Математическое описание качества смесей

В производстве кино- и фотоматериалов получается водная смесь растворителей (ацетон, толуол, бутилацетат). С целью разработки метода регенерации этих растворителей необ.чодимо располагать данными по 4 1 ()вому равновесию жидкость — жидкость — пар. В настоящей работе представлены результаты экспериментального исследования фазового равновесия жидкость — пар для тройных подсистем ацетон — толуол — бутилацетат (I) и ацетон — вода — бутилацетат (II) и жид-кость — жидкость для системы (II), а также математического моделирования во всех бинарных и тройных подсистемах. Фазовое равновесие жидкость — жидкость — пар исследовали при атмосферном давлении на приборе, описанном в литературе [1]. Составы равновесных фаз определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Колонка дли-лой 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась порапаком р5, анализ проводился при 200° с использованием водорода и качестве газа-носителя (100 мл/мин). [c.77]

В настоящее время математическая теория препаративной хроматографии в самом общем виде построена быть не может, да и, по-видимому, она была бы практически бесполезной вследствие своей громоздкости. Поэтому мы ограничимся здесь рассмотрением относительно простой модели, которая позволяет выяснить основные принципы, лежащие в основе метода. Во-первых, мы ограничимся колоночной хроматографией (метод непрерывной хроматографии обсуждается в гл. 10). Во-вторых, для описания эффективности разделения мы выберем относительно простой параметр, а именно массу данного компонента заданной чистоты, получаемого в результате разделения, в расчете на единицу времени. Теория процесса элюирования рассматривается в наиболее простых условиях двухкомпонентная эквимолярная смесь, прямолинейная изотерма распределения, изотермический, изобарический режим работы колонки и т. д. Более сложные случаи более или менее качественно рассматриваются в разд. V как вариации этой простой модели. В разд. VI приведен краткий обзор методов фронтального анализа, при этом в качестве аналога используется процесс элюирования. [c.9]

Анализ предварительно проведенных нами исследований, показал, что в качестве независимых переменных для математического описания синтеза Ы,Ы -ДМА могут быть приняты следующие факторы X] — температура, °С Х2 — молярное отношение ТЭГ М-ОММА Хз — массовая доля катализатора в сме си.. Значения уровней варьирования, матрица планирования, результаты опытов приведены в табл. 2. Функцией отклика служила конверсия ТЭГ, %, У. Уровни варьирования устанавливали на основании проведенных исследований, которые показали, что дальнейшие опыты за пределами варьирования не дают увеличения выхода Н,Ы -ДМА В раходятся в стационарной области проведения синтеза. [c.25]

Схема возникновения взрыва в запыленной атмосфере, например, угольной шахты, может быть представлена следующим образом. В выработанном пространстве шахт имеются, как правило, пылевые отложения угля, которые являются неустойчивыми относительно определенных силовых воздействий. В качестве такого воздействия можно представить ударную волну некоторой конфигурации, возникающую при проведении технологических работ. Под действием УВ возникает поток воздуха шахтной атмосферы. Он с высокой скоростью обдувает слой пыли, вследствие чего происходит подъем мелких частиц угля и образуется газоугольная смесь. Если температура воздуха достаточно велика, то это может привести к воспламенению, горению и взрьшу пылевого облака. Отсюда одной из основных задач в изучении проблемы возникновения гетерогенной детонации является физико-математическое описание явления смешения частиц угля с до- или сверхзвуковым потоком воздуха. [c.235]

Таким образом, процесс деструкции носит вероятностный характер. Поэтому для описания процесса деструкции целлюлозы— полимера, представляюш,его собой смесь цепочак различной длины, требуется знание раапределения числа молекул по СП. В связи с этим представляет интерес создание математической модели, которая бы описывала изменение параметров функции раапредеелния по ОП, а не только среднего значения СП как это представлено в работе [4]. Введение в модель полидиаперсности, характеризующей разброс макромолекул с определенной СП около некоторой средней степени полимеризации, оправдано уже тем, что данный параметр существенным образом влияет на качество готового волокна [12]. [c.35]