Диметилдихлорсилан выделение

Метилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, метилдихлорсилан, триметилхлорсилан и ли их смесь)— бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПВзр. 1,2— 91,0 объемн. %. ПДК [c.258]

При получении силоксанового каучука к исходным мономерам предъявляются очень высокие требования относительно их чистоты так, примеси триметилхлорсилана в диметилдихлорсилане не должны превышать 0,5%, а метилтрихлорсилана — 2 %. Выделение кремнийорганических мономеров в чистом виде представляет значительные трудности, поскольку температуры кипения [c.240]

В качестве вещества, способного гидрофобизировать поверхность кремнезема, использовали диметилдихлорсилан, действие которого осуществляется за счет присоединения его углеводородного радикала через гидроксильную группу с выделением соляной кислоты. [c.27]

Смесь метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилана и кубового остатка непрерывно отбирают из куба 3 и насосом подают на питающую тарелку колонны 11 выделения кубовых остатков. Для обеспечения нормальной работы насоса смесь охлаждают в холодильнике и затем нагревают до температуры кипения в теплообменнике 5. Кубовые остатки из куба 13 отбирают в сборник 14 и перекачивают на доработку в колонну периодического действия для выделения примеси диметилдихлорсилана и осветления. Основным параметром в колонне 11 является температура куба (100—110°С), которая меняется в зависимости от глубины отбора двойной смеси метилтрихлорсилан + диметилдихлорсилан. Температура верха колонны постоянна и составляет 66—68 °С. [c.51]

Как правило, технический диметилдихлорсилан содержит около 4% примесей. Такой мономер не может быть использован для синтеза каучука. По требованиям технологического регламента содержание основного вещества в диметилдихлорсилане должно быть не менее 99,96%. Для выделения диметилдихлорсилана с необходимой степенью чистоты требуется тщательная ректификация. [c.490]

Наряду с циклическим октафенилтетрасиланом образуются и ненасыщенные линейные продукты. Взаимодействием расплавленного натрия с диметилдихлорсиланом в среде бензола при 115— 200° получают смесь метилзамещенных полисиланов со средним молекулярным весом - 3200. Из фракции, растворимой в бензоле, был выделен как низший член—циклический гексамер, додека-метилциклогексасилан. Высокомолекулярная фракция, которая составляет большую часть продукта реакции, нерастворима в углеводородах, не реагирует ни с водной щелочью, ни с влажным пиперидином, однако расщепляется раствором сильных щелочей в гексаноле [415, 416]. [c.260]

Мы пользуемся следующей методикой силанизирования носителя. В стеклянную колонку объемом 300 жл (31 X Q см) помещаем томпон стеклянной ваты, носитель и вновь стеклянную вату. Затем через колонку пропускаем 500 мл 5%-ного раствора диме-тилдихлорсилана в толуоле со скоростью элюирования около 50 мл1мин. Прошедший раствор вновь пропускаем через колонку (всего пять раз). После прекращения выделения раствора реагента промываем колонку абсолютным метиловым спиртом (десять раз по 250 мл). Содержимое колонки высушиваем под вакуумом и в термостате при 100° в течение 7—8 час. После этого носитель и стеклянная вата становятся инертными (все работы с диметилдихлорсиланом следует проводить под тягой, так как реагент ядовит). [c.50]

Наиболее термостойкие карборансилоксановые эластомеры SiB-2 (дексил 200), у которых а = 1, получаются, гетерофункциональной поликонденсацией 1,7-бис(метоксидиметилсилил)карборана с диор-ганодихлорсиланом (например, диметилдихлорсиланом) в присутствии хлорного железа с выделением хлористого метила [195—197]. Реакция проводится в массе при 100—180 °С в инертной атмосфере [c.55]

Для дальнейшего исследования неизвестных примесей был использован метод препаративной хроматографии. Выделение чистых соединений из концентрированных фракций проводили на хроматографе Вирус-ЗООВ и на хроматографе Цвет-1 с препаративной приставкой. В качестве сорбента использовали ИНЗ-600, модифицированный диметилдихлорсиланом и полиметилсилоксано-вой жидкостью ПМС-400. Удалось выделить примеси Хи х , Х4, х з и уб. Выделенные образцы были исследованы инфракрасной спектроскопией. [c.66]

Диметилдихлорсилан не растворяется в концентрированной серной кислоте. При сливании их образуются два слоя, на границе соприкосновения которых постепенно начинает выделяться хлористый водород. Нагревание увеличивает скорость взаимодействия и через некоторое время раствор становится гомогенным. Из продуктов реакции (если применялась 100% Н2804) был выделен димерный (диметилсилнлен)сульфат, которому приписывают циклическое строение [620, 623] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология