Термодинамика полимеризационных процессов

ТЕРМОДИНАМИКА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.64]

В монографии излагаются основы кинетического метода исследования механизмов полимеризационных процессов. Рассмотрены кинетические особенности радикальной и ионной полимеризации, а также деструкции. Отдельная глава посвящена кинетическим аспектам термодинамики полимеризационных и поликонденсационных процессов. Большое внимание уделяется макрокинетике полимеризационных процессов, принципам расчета и выбору типа полимеризационных реакторов на основании экспериментальных кинетических данных. [c.2]

Как и для необратимых полимеризационных процессов, молекулярная масса продуктов неравновесной поликонденсации определяется не термодинамикой, а кинетикой, точнее, соотношением скоростей основной и побочной реакций. [c.42]

В книге изложены методы расчета оптимальных полимеризационных процессов на основе фундаментальных положений термодинамики, кинетики, реологии и макрокинетики. Особое внимание уделено составлению и анализу кинетических схем различных полимеризационных процессов. Рассмотрены вопросы автоматического регулирования работы промышленных реакторов, приведены их основные конструкции. [c.224]

Существует два метода синтеза макромолекул полимеризация и поликонденсация. Одна из наиболее важных областей в учении о полимеризации— кинетика реакций полимеризации—подробно исследовалась в течение последних 10—15 лет (глава II). Тесно связаны с этим вопросом проблемы энергетики и термодинамики таких процессов (глава III). Все это позволило удовлетворительно объяснить влияние строения мономера и условий полимеризации (как гомогенной, так и гетерогенной) на ход полимеризации (и сополимеризации), а также роль катализаторов, ингибиторов и замедлителей в этих реакциях. В настоящее время вполне изучены отдельные стадии, составляющие суммарный полимеризационный процесс, связь между этими стадиями в процессе полимеризации (или сополимеризации), а также структура полимеров. [c.14]

Различные варианты микрокалориметров, работа которых основана на этом принципе, были успешно применены для исследования кинетики и термодинамики кристаллизации полимеров [41, 43, 55], для изучения полимеризационных процессов [42, 57], для исследования растворов полимеров [58] и тепловых процессов при деформации полимеров [59, 60]. [c.19]

Каждый из элементарных актов, в свою очередь, м. б. простой реакцией или состоять из нескольких простых реакций. Химизм элементарных актов в конкретной полимеризационной системе определяется природой ее компонентов и условиями проведения процесса. Инициирование и обрыв цепи в реальных системах, как правило, проходят в условиях, далеких от равновесных, и могут считаться практически необратимыми. Рост цепи, а также межцепной обмен при передаче цепи на полимер с разрывом (см. Передача цепи) обратимы и могут достигать равновесия в реальных условиях (см. также Термодинамика полимеризации). [c.479]

Отдельная глава посвящена кинетическим аспектам термодинамики полимеризационных и поликонденсационных процессов. Большое внимание уделяется манрокинетике полимеризационных процессов, принципам расчета и выбору типа полимеризационных реакторов на основании экспериментальных кинетических данных. [c.358]

Рассмотрим случай, когда полимер растворим в полимеризационной среде. Допустим, что процесс проводится в блоке и полимер растворим в мономере. Когда полимер образует отдельную фазу, его количество, как отмечалось ранее, не влияет на термодинамику процесса. Это значит, на1пример, что если температура процесса ниже предельной температуры, то процесс полимеризации может пройти до конца, т. е. до полного превращения мономера. При этом с точки зрения термодинамики не существенно, как далеко от предельной тем пературы проводится процесс. Подобное явление наблюдается при фазовых переходах если температура воды ниже нуля, то все взятое количество ее превратится в лед независимо от темшературы. [c.82]

Рассмотрим случай, когда полимер растворим в полимеризационной среде. Допустим, что процесс ведется в блоке и полимер растворим в мономере. Когда полимер образует отдельную фазу, его количество, как отмечалось ранее, не влияет на термодинамику процесса. Это значит, например, что ёсли температура процесса ниже предельной [c.153]

В книге изложены современные представления о макромолекулах как активных компонентах полимеризационной системы. На основе этих представлений рассмотрена одна из важнейших реакций, протекающих при образовании ге-тероцепных полимеров — реакция межцепного обмена, ее влияние на кинетику и термодинамику процессов образования полимеров. Рассмотрено использование реакции обмена цепей для синтеза и модификации полимерных материалов. Особое внимание уделено влиянию реакции межцепного обмена на свойства полимеров и возможности их регулирования. [c.2]

Поликонденсация Типы реакций поликонденсации. Основные различия полимеризационных и поликонденсационных процессов. Термодинамика поликонденсации и поликонденсационное равновесие. МолекуЛ5фная масса и молекулярномассовое распределение при поликонденсации. Влияние стехиометрии, монофункциональных примесей и побочных реакций на молекулярную массу продуктов и образование сетчатых структур. Проведение поликонденсации в расплаве, в растворе и на границе раздела фаз. [c.383]