Структура молекулярной цепи карбоцепных полимеров

В табл. 1.1—1.4 приведены молекулярные структуры 52 линейных полимеров основных видов, производящихся в промышленности в настоящее время. В табл. 1.1 указаны только алифатические карбоцепные полимеры. В табл. 1.2 представлены алифатические ге-тероцепные полимеры, в основную полимерную цепь которых входят такие элементы, как кислород, азот, кремний. В табл. 1.3 приведены гетероцепные полимеры с ароматическими (бензольными) ядрами в основной цепи. И наконец, в табл. 1.4 указано строение 10 новых полимеров, рассмотрению которых посвящена эта книга. [c.8]

По химической природе носители ФАВ представляют собой функциональные полимеры. Практически все они содержат вставку или ее часть в виде боковых цепей, от 1 до 5—7 и более атомов. Несмотря на неспособность к биодеструкции, кар-боцепные полимеры широко используются как носители ФАВ вследствие простоты синтеза и больших возможностей варьирования структуры. Молекулярная масса карбоцепных полимеров-носителей должна быть ограничена указанными выше пределами. Среди гомополимеров наибольшее распространение получили поливиниламин, поли(мет)акриловая кислота, поливиниловый спирт и поли-Н-(2-гидроксипропил)акриламид [И]. Первые два полимера представляют собой полиэлектролиты и обладают соответствующей собственной активностью. Свойства поливинилового спирта и поливиниламина зависят от степени завершенности соответствующей полимераналогичной реакции при их получении. При синтезе ФАП на основе гомополи-мерных носителей для связывания ФАВ используется только часть функциональных групп, в то время как другая часть этих групп остается свободной и обеспечивает растворимость ФАП в воде. Контролировать распределение вводимых остатков по полимерной цепи в этом случае трудно , [c.46]

СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦЕПИ КАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.12]

ТО у карбоцепных полимеров на основе олефинов с большим числом атомов углерода их очень много. Огромная макромолекула полимера может быть линейной и разветвленной, т. е. иметь боковые ответвления ( ветви ) от основной цепи. Ветви могут быть короткими и соизмеримыми с длиной основной цепи, присоединяться к ней по одной в нескольких узлах ветвления (гребнеобразные полимеры) или исходить из одного узла, придавая макромолекуле форму звезды. Схематически форма макромолекул представлена на рис. I. 1. При одинаковом химическом составе к молекулярной массе полимера названные выше структуры являются изомерами, которые определяют существенные различия в физических и механических свойствах полимеров. [c.12]

При разрушении полимерных сеток обязательно должны быть порваны валентные связи, в частности, в вулканизатах карбоцелных полимеров связь —С—С—. При одинаковой густоте сеток для их разрушения должно быть порвано одинаковое число валентных связей и, следовательно, прочность таких сеток должна была бы быть одинаковой дл я всех каучуков карбоцепного строения. Однако при различной структуре молекулярных цепей даже в одних и тех же условиях деформации сетки валентные связи оказываются в различных условиях нагружения, и поэтому прочность резин варьируется в очень широких пределах в зависимости от химического состава и строения каучуков, их молекулярного веса, МВР и разветвленности. Наиболее высокие прочности наблюдаются у резин из каучуков стереорегулярного строения, способных к кристаллизации. Менее прочные резины получаются из нестереорегулярных каучуков, неспособных к кристаллизации [c.60]

Образование циклических структур на концах растущей полимерной цепи приводит к остановке роста цепи и в случае карбоцепных полимеров. Колесников и Коршак с сотр. [276] считают, что причиной образования полифениленметила низкого молекулярного веса при поликонденеации хлористого метилена с бензолом может быть образование дигидроантраценовых циклов на концах растущей цепи. Причиной же остановки роста цепи при поликонденеации [c.117]

Если молекулярная геометрия полимера допускает достижение определенной молекулярной ориентации, приводящей к появлению дальнего трехмерного порядка, полимер имеет большую степень кристалличности. Этим можно объяснить тот факт, что полимеры с симметричной или стерео регулярной структурой являются кристаллическими. Полимеры с нерегулярной основной цепью и беспорядочно расположенными боковыми группами являются некристаллизующимися, причем сегментальная или цепная подвижность в некристаллизующихся или аморфных полимерах намного выше, чем в кристаллических. Гибкость сегментов цепи определяется той степенью свободы, с которой различные сегменты основной цепи могут вращаться вокруг ковалентных связей. Линейные полимерные цепи состоящие из С—С-, С-0- и -N-Dдинoчныx связей, имеют высокую свободу вращения. Присутствие ароматической или циклической структуры в основной полимерной цепи либо объемных боковых групп сильно затрудняет вращение. Чем вьппе степень свободы вращения, тем более гибки сегменты цепи и, слеДовательно, тем выше их сегментальная подвижность. Подобно этому силы межмолекуяярного взаимодействия определяют величину молекулярных агрегатов. В случае карбоцепных полимеров меж- [c.130]

С увеличением молекулярной массы повыщается жесткость и прочность материала. Его механическое поведение существенно зависит от состава главной цепи. Последняя может формироваться из одинаковых или различных ато Мов. Соответственно различают гомо-цепные, например карбоцепные, и гетероцепные полимеры (полиамиды, кремнийорганические, элементооргани-ческие и т. п.). Важное значение имеет регулярность расположения звеньев в главной цепи. К регулярным относятся изотактические и синдиотактические структуры, а к нерегулярным — атактические. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология