Тетрафторпропанол

Не только механические свойства сополимеров определяются характером распределения звеньев в цепи. Как было недавно показано [10], такое специфическое свойство сополимеров метил-метакрилат — стирол, как избирательная сорбция из растворов, тоже в значительной степени определяется структурой цепи сополимера. При сравнительном исследовании избирательной сорбции 2,2,3,3-тетрафторпропанола из смеси его с пропиленом сополимерами метилметакрилат — стирол с чередующимися звеньями, со случайным распределением звеньев и смесью гомополимеров была установлена линейная зависимость коэффициента сорбции от вероятности нахождения диады из разнотипных звеньев. [c.11]

Автоклав, содержащий 26,4 г 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1, откачивают до остаточного давления 2—10 мм рт. ст., охлаждают до —78 °С и конденсируют в него 33 г четырехфтористой серы. Затем автоклав нагревают 2 ч при 45 °С, затем 4 ч при 80 °С. После охлаждения летучие продукты пропускают через 40%-ный водный раствор едкого кали и сушат безводным сульфатом кальция. Т. кип. 26 °С. Выход 1,2,2,3,3-пентафторпропана 17 г (63% от теории). [c.62]

Однородные П. хорошо растворяются лишь в сильно полярных растворителях, таких, как концентрированные к-ты (серная, соляная, азотная, муравьиная и нек-рые др.), фенолы (фенол, крезол, ксиленол), амиды (формамид, диметилформамид). Однородные П. не растворяются в воде, бензоле и других ароматич. углеводородах, низших спиртах. Смешанные П. отличаются значительно лучшей растворимостью, чем соответствующие однородные П. Так, смешанный П.— анид Г-669, получаемый поликонденсацией е-капролактама с гексаметилендиами-ном, адипиновой и азелаиновой к-тами, растворяется в низших спиртах — метаноле, этаноле. Универсальным растворителем для П. являются трифторэтиловый спирт и 2,2,3,3 тетрафторпропанол. [c.64]

Для изучения процесса полимеризации, а также для контроля качества найлона 6 необходим экспресс-метод определения мономера (е-капролактама) и олигомеров в этом полимере. Большинство методов анализа, описанных в литературе, требуют много времени. Как правило, они основаны на определении разности масс и предусматривают экстракцию мономера и олигомеров из образца горячей водой с последующей сушкой остатка. В работе [611] равновесное содержание этих продуктов определяли методами ИК- и УФ-спектроскопии, причем оценивались различия в результатах по сравнению с данными, полученными методом экстракции водой. Для анализа мономера использовали основные полосы при 870 см-> и 196 нм. В работе [612] описано прямое определение содержания циклического олигомера в присутствии мономера методом ИК-спектроскопии. Этот метод включает испарение водного экстракта найлона 6 и растворение остатка в тетрафторпропаноле с последующим измерением поглощения при 6,4 мкм (деформационные колебания NH-гpyппы в олигомере). [c.547]

Описан спектроскопический метод прямого определения циклических олигомеров в водном экстракте полиамида-6 [28]. Метод базируется на том, что в спектрах циклических олигомеров в отличие от мономерного капролактама полоса Амид И лежит при 1550 см и, следовательно, эти олигомеры можно идентифицировать по этой полосе в присутствии мономера. Для регистрации ИК-спектра готовили раствор в тетрафторпропаноле сухого остатка, полученного выпариванием водного экстракта полиамида. Содержание мономера можно рассчитать по разности между общим содержанием экстрагированного вещества и количеством олигомера. Общее количество экстрагированного вещества можно определять с помощью дифференциальной рефрактометрии [1308], а мономерный капролактам анализировать по полосе при 3430 см епектра его экстракта в четыреххлористом углероде. Считают [1194] также, что содержание мономерного г-капролактама в присутствии полиамида-6 и его олигомеров можно определить по полосе поглощения при 892 см-". Для регистрации ИК-спектра образец растворяют в о-хлорфеноле при расчетах необходимо учитывать поглощение растворителя. [c.337]

Тетрафторпропанол хорошо растворим в воде и органических растворителях. [c.384]

Тетрафторпропанол — горючая жидкость. Температура вспышки 43 °С. Температурные пределы распространения пламени 50—77 Температура самовоспламенения 437 °С. [c.384]

В промышленности тетрафторпропанол получают теломери-зацией тетрафторэтилена и метилового спирта с последующим выделением продукта вакуумной дистилляцией. [c.384]

Тетрафторпропанол заливают в стеклянные и полиэтиленовые флаконы и бутыли вместимостью от 0,5 до 10 дм , а также в алюминиевые бочки вместимостью 100 дм и в стальные бочки вместимостью 50 и 100 дм . [c.385]

Тетрафторпропанол перевозят в крытых железнодорожных вагонах и крытых автомашинах. Хранят в закрытых вентилируемых помещениях при обычных условиях. [c.385]

Тетрафторпропанол применяют в качестве электропроводящей добавки при электрохимическом фторировании и для получения разделительных жидкостей. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология