Специфические свойства блок-сополимеров

Специфические свойства блок-сополимеров [c.88]

Следовательно, ожидать появления каких-либо специфических механических свойств у сополимеров можно лишь в том случае, когда длина полистирольных блоков будет больше некоторой критической величины (в большинстве случаев должно быть выше 10 ). [c.187]

Различия в химическом строении блоков, входящих в состав макромолекул линейных блок-сополимеров, обусловливают специфические свойства их растворов. Это отчетливо проявляется, [c.115]

В последнее время в разных странах начато производство привитых полимеров (например, сополимеров каучука с поливинилхлоридом или полистиролом), обладающих ценными специфическими свойствами. В ближайшие годы блок- и привитые полимеры, очевидно, найдут широкое применение в различных областях промышленности и техники. [c.645]

В первой части обсуждены тенденции развития области поликонденсации. На базе современных данных проанализированы особенности равновесной и неравновесной поликонденсации, константы равновесия различных процессов, влияния на них строения исходных веществ, природы реакционной среды, температуры реакции, включая равновесие в таких новых, сложно протекающих процессах, как поликонденсация тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот с диаминами. Проанализированы механизм и закономерности формирования макромолекул в процессах поликонденсации, в том числе формирования микроструктуры полимерной цепи в процессах сополикон-денсации (образование статистических и блок-сополимеров), получения полимеров, построенных по типу "голова к хвосту" и конформационно-специфической поликонденсации, с учетом химического строения исходных веществ, функциональности, реакционной способности функциональных групп, природы реакционной среды, возможных побочных процессов. Рассмотрена проблема разнозвенности поликонденсационных полимеров и показана необходимость ее познания для создания полимеров с желаемым комплексом свойств. Проанализированы данные о влиянии природы реакционной среды на физическую структуру синтезируемых поликонденсацией полимеров с жесткими цепями макромолекул и показаны возможные пути регулирования конформаций макромолекул в процессе синтеза. [c.4]

Мы видели, что растворимость привитых сополимеров, а следовательно, и их растворы не поддаются описанию в рамках единой теории. Если поведение статистического сополимера в растворе можно рассматривать так, как будто новый полимер состоит из простых мономерных звеньев, то привитые сополимеры сочетают свойства составных гомопо-лимериых цепей. При взаимодействии двух различных полимерных цепей важное значение приобретают явления несовместимости, разделения фаз и конфигурационный эффект. Впервые это четко описали Добри и Бойер [1] в 1947 г., хотя несовместимость полимеров была обнаружена гораздо раньше Штаудингером [2]. Несовместимость составляющих гомо-полимерных цепей блок- и привитых сополимеров является их специфическим свойством, не встречающимся у простых гомополимеров и статистических сополимеров. Системы привитых сополимеров отличаются также гораздо большим количеством степеней свободы. Уже гомополимер обладает очень большим, если не бесконечным, количеством степеней свободы. В результате прививки это количество значительно возрастает благодаря возможным вариациям химического состава, количества, расположения, длины и структуры [c.125]

Чередование в полиуретановых эластомерах мягких и жестких блоков составляет специфическую черту этого класса соединений и во многом определяет их свойства. Для такого рода полимеров, которые, в известной мере, можно рассматривать по аналогии с блок-сополимерами, гибкость линейной полиуретановой цепи должна проявляться, очевидно, специфическим образом. Основанием для такого предположения служит то, что гибкость различных участков цепи, различных по своей химической природе, неодинакова и что сами полиэфирные блоки тех молекулярных весов, которые применяют для синтеза эластомеров, не обладают высо-коэластичностью. Поэтому вопрос об их потенциальной гибкости должен служить предметом специальных исследований. Кроме того, на подвижность полиуретановой цепи сильно влияют межмолекулярные взаимодействия, в основном определяющие эффективную плотность сщивки в таких эластомерах [1]. [c.138]

Арсенал методов, при помощи которых современная химия создает новые вещества, сравнительно недавно пополнился новым, специфическим для химии полимеров способом — так называемой прививкой. Синтезу привитых и блок-сополимеров, их структуре, свойствам, а также применению и посвящена книга Бёрлента и Хофмана. Это — первая монография в области, которая интенсивно разрабатывается в последние годы. [c.5]

Состояние проблемы и перспективы практического использования блок-сополимеров типа полистирол—полибутадиен освещаются в специальной технической литературе достаточно подробно. Задача, которую мы ставим здесь, заключается в том, чтобы показать, каким образом организованные полимерные структуры, отвечающие жидкокристаллическому состоянию, могут проявить себя в свойствах полимерного материала. Из приведенных выше примеров поведения блок-сополимеров СБС видно, что гетерогенная упорядоченная структура этого полимера придает ему ряд специфических свойств по сравнению со свойствами гомополимеров или их механических смесей. Особенно интересен тот факт, что прочность на разрыв у блок-сополимера, содержащего всего 30—40% полистирола, оказывается достаточно близкой к прочности чистого полистирола, несмотря на то, что непрерывной матрицей является полибутадиено-вый компонент сополимера. То, что последний обеспечивает высокую эластическую деформацию, представляется ясным, если учесть энтропийную природу этой деформации, свойственную гибкоцепным полимерам. Но высокая разрывная прочность, как это видно из приведенных ниже данных, требует дополнительного объяснения. Вот эти данные [c.238]

Специфическая электронная структура поливинилена определяет его электрофизические свойства. Удельная электрическая проводимость (а) продукта дегидрохлорирования ПВХ составляет 10 -10 Ом см , а у продуктов, полученных из сополимеров ВХ, она не превышает 10 Ом" см". Транспорт заряда, включающий его перенос по цепи сопряжения и межцепной перенос, в по-ливиниленах на основе сополимеров ВХ более затруднен из-за рыхлой упаковки макромолекул и меньшей средней длины блоков сопряжения [26]. [c.140]

Специфическое изменение свойств с введением наполнителей наблюдается для нолиуретансемикарбазида на основе олиго-этиленгликольадипината с молекулярной массой 1600, 4,4 -ди-фенилметандиизоцианата и дигидразида адининовой кислоты (удлинителя цепи). Этому полимеру также свойственно блочное строение цепи, однако его блоки, обладая различной полярностью и гибкостью, не кристаллизуются в составе сополимера [c.97]