Органические ускорители вулканизации эластомеров

В связи с развитием резиновой промышленности в десятой пятилетке увеличится выпуск активных химикатов-добавок, органических ускорителей вулканизации эластомеров. [c.5]

ОРГАНИЧЕСКИЕ УСКОРИТЕЛИ ВУЛКАНИЗАЦИИ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.24]

ОРГАНИЧЕСКИЕ УСКОРИТЕЛИ ВУЛКАНИЗАЦИИ И ВУЛКАНИЗУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.1]

В своем сообщении о производстве этилен-пропиленового сополимера С-23 фирма опубликовала также данные о его механических свойствах. Отсутствие двойных связей в молекуле обусловливает чрезвычайно высокую стойкость к нагреву, действию кислорода, озона и других факторов, вызывающих старение и разрушение эластомеров. Стойкость к износу также достаточно высока. С другой стороны, насыщенный характер этого эластомера исключает возможность вулканизации с применением обычных систем сера — ускоритель в этом случае необходимы другие методы структурирования эластомера, например, при помощи органических перекисей. [c.205]

Как известно [9, с. 106], природа поперечных связей оказывает существенное влияние на свойства резин и их поведение в различных условиях эксплуатации. Для вулканизации каучука СКУ-ПФД, содержащего непредельные связи, наряду с диизоцианатами и перекисями может быть использована сера. Это открывает широкие возможности для направленного регулирования таких свойств эластомера, как твердость, эластичность и Динамическая выносливость. При использовании в качестве вулканизующих агентов серы, органической перекиси и димера ТДЙ в сочетании с соответствующими ускорителями и активаторами (табл. 39) были получены резины, пространственная структура которых содержит соответственно сульфидные, углерод -углеродные и аллофановые поперечные связи. [c.89]

Первая попытка обобщить многочисленные исследования в области органических ускорителей вулканизации эластомеров была сделана автором в монографии Органические ускорители вулканизации каучуков в 1964 г. (второе издание вышло в 1972 г.). В предлагаемой вниманию читателей монографии показано развитие этой области за период с 1972 по 1977 г. Имеющиеся в советской и зарубежной литературе материалы крайне обширны, поэтому в книге по возможности не излагаются общие, уже рассмотренные ранее вопросы. Пришлось ограничиться обзором систем, применяемых для структурирования карбоцеп-ных эластомеров. Новые сведения о структурировании гетеро-цепных эластомеров явятся предметом отдельного обзора. [c.3]

Из зарубежных полихлоропреновых композиций в антикоррозионной технике раньше всего стали применять составы на основе жидкого неопрена КМК, выпускаемого фирмой Дюпон . Неопрен КНК представляет собой регулированный серой эластомер. Его получают эмульсионной полимеризацией хлоропрена, модифицированного серой и стабилизированного тетраме-тилтиурамдисульфидом. Этот тип хлоропренового каучука отличается от многих других, выпускаемых в США, тем, что легче подвергается механохимической деструкции, образуя низкомолекулярные, достаточно стабильные, хорошо растворимые полимеры. На практике для защиты от коррозии обычно применяют 65—70%-ные растворы смесей на основе деструктированного неопрена КМК в ксилоле или другом органическом растворителе. Вулканизация покрытий при большом содержании ускорителей может протекать даже при комнатной температуре. В неопреновые составы, поставляемые в двух упаковках, перед употреблением вводят жидкий ускоритель 833, являющийся продуктом конденсации бутиламина и масляного альдегида. Это соединение действует особенно эффективно в сочетании с диоксидом свинца, который является лучшим вулканизующим агентом по сравнению с оксидами цинка и магния, дающими вулканизаты с более низкой водостойкостью. В двухупаковочных составах жидкая неопреновая композиция сохраняет стабильность по крайней мере в течение года. После введения ускорителя 833 жизнеспособность рабочего гуммировочного состава ограничивается 24 ч. [c.117]

Вопросы химии вулканизации эластомеров и механизм действия органических ускорителей подробно рассмотрены в ряде книг [1—6, 8]. Приводятся современные физико-химические представления о сущности процессов, связанных с превращением эластомеров в резину, т. е. пространственную структуру, в которой вулканизационная сетка образована ковалентными химическими и прочными ван-дер-ваальсовыми связями, а также связями адсорбционного типа с поверхностью дисперсной гетерофазы. [c.7]

Из химических добавок для эластомеров следует выделить вулканизующие агенты (сера специального качества), ускорители вулканизации (органические соединения различных классов - дитиокарбама-ты, тиазолы, сульфенамиды и т.д.), позволяющие сократить длительность процесса с нескольких часов до нескольких минут, активаторы вулканизахши (оксид цинка, жирные кислоты), в присутствии которых ее ускорители проявляют наибольшую активность, антиоксиданты, антиозонанты, стабилизаторы (ароматические амины, фенольные производные) и другие добавки, защищающие резиновые изделия от различных видов старения, противоутомители, предотвращающие растрескивание резин при переменных механических нагрузках, порофоры для губчатых резин и т.д. [c.44]

Обязательным компонентом. всякой резиновой омеси на основе ХСПЭ, как и, на оонове любого другого эластомера, является. вулканизующий агент. Сщивание ХСПЭ обусловлено, главным образом, реакциями хлорсульфоновых групп, активных атомов хлора и водорода. Еще в 1953 г. Басс и Смук [1] выявили около 10 классов химических соединений, желатинирующих растворы ХСПЭ с такой скоростью, которая позволяет использовать эти соединения для вулканизации ХСПЭ. В настоящее время наиболее щирокое применение находит так называемая металлоксидная вулканизация, основанная на применении оксида поливалентного металла или его соли (10—50 масс, ч.), органической кислоты (2—10 масс, ч.) и ускорителя серной вулканизации (0,5—10 масс, ч.) [2—17]. [c.134]

Вулканизация серусодержащими органическими соединениями без элементарной серы осуществляется с помощью органических ди- и полисульфидов тиурамди- и тиурамполисульфидов, дитиодиаминов, дибензтиазолилдисульфидов и др. Во всех случаях получаемые резины характеризуются высокой теплостойкостью. Процессы структурирования эластомеров тетраалкил-тиурамдисульфидами широко описаны в литературе [2, с. 331 33]. Тиурамы могут быть и ускорителями серной вулканизации. [c.8]