Химия мутагенеза

Рассмотрим экспериментальные подходы к расшифровке кода с помощью одновременно биохимического и генетического эксперимента. Ряд экспериментальных попыток имеет общую идею. Изучаются мутанты микроорганизма или вируса в каком-то одном определенном цистроне. С помощью генетических рекомбинационных экспериментов устанавливается положение каждого мутационного изменения на генетической карте. Затем с помощью химического анализа белка, синтез которого определяется исследуемым цистроном, находится то изменение, или повреждение, в цепи белка, которое вызвано данной мутацией. Из данных по химии мутагенеза определяется химическое выражение мутации в цепи ДНК. Сопоставляя изменения ДНК и белка, мы можем в принципе выполнить программу максимум и расшифровать код. [c.415]

Это сравнение нельзя переоценивать, так как цветность определяется электронными механизмами, мезомерными эффектами и сопряжением, тогда как активность мутагенов, по преимуществу,— их физико-химической структурой. В красителях выражены физические зависимости, связанные со спектральной теорией, оптикой и теорией химического строения [6], а мутагенез, использующий химические и физические средства исследования, все больше тяготеет к генному полю, отмежевавшемуся от химии. [c.68]

Можно даже сказать, что цветность с ее аппаратом больше принадлежит прошлому химии, а мутагенез стремится к генетическому будущему еще до того, как оно установилось. Тогда этот показатель очень высокого сечения новых сил, зарождающихся в химии, включает большинство таких химических очагов, которые не смогут стать чистыми генетическими эталонами. Вестники нового поля возникли в химии задолго до нуклеиновых кислот в виде слабых, но эффективных эквивалентов основного генетического ноля. Принимая в каждом генетическом пике некоторое приближение к генетическому атомизму, которого нет в [c.68]

Ввиду сосредоточения в генетическом поле возможностей созидания на базе появившихся многочисленных операторов в мутагенных пиках можно видеть приближение к новому, собственно генетическому варианту катализа, который не моЖет быть реализован в химии. Замечательный причинный комплекс химического катализа отмечен большим разнообразием, и нет ничего удивительного в том, что катализ может развернуться не только в химии. По условиям появления транс-химического поля в генетике развертывается намного более сильная и необычная для молекулярного мира форма катализа, которая приходится сродни мутагенным пикам химического состояния. Самостоятельно они еще не могут осуществить генетический катализ, но в силу родства с генами вызывают мутации при контакте с генным полем. Известная индивидуальность этих ников и различных доступных производных мутагенов внутри каждого пика позволяет более конкретно представить богатство движущих сил химического состояния, которые выражают тяготение к нехимическим формам созидания. Хотя в подавляющем большинстве случаев их возможности не поднимаются выше мутагенеза, многочисленность, некоторая избирательность и общий знаменатель родства , обнаруживаемый ими в контакте с уже возникшим генным полем, указывают па почву, из которой они выросли. [c.69]

Но даже и те главы, где излагаются вопросы, многократно обсуждавшиеся в других книгах,— мутагенез и генетика вирусов (гл. IX), размножение вирусов (гл. XI),— безусловно, представят значительный интерес для читателя, поскольку эти вопросы рассматриваются с оригинальных химических позиций. Прочитав гл. IX, читатель получит четкое представление о сущности хими- [c.6]

Книга дает сведения о химии вирусов бактерий, растений и животных. В ней обсуждаются следующие темы выделение вирусов, получение препаратов вирусов и их компонентов, состав и структура вирусных компонентов, модификация и мутагенез, реконструкция вирусов из их компонентов, репликация вирусов и, наконец, биология опухолеродных вирусов и умеренных фагов. [c.9]

Структуру Ф. изучают методами хим. модификации, рентгеновского структурного анализа, спек1роскопии. Ценные результаты получены методом сайт-специфичного мутагенеза, основанного на направленной замене аминокислот в белковой молекуле методами генетической инженерии. К кон. 20 в. известно и охарактеризовано ок. 3000 Ф. [c.83]

Есть ли необходимость в создании новых генов Оказывается, да. Мутации происходят часто, но сохраняются очень немногие, и далеко не все они благоприятны. А управляемый мутагенез позволяет обойти эти трудности как по существу мутации, так и по времени ее появления. Еще одним важным достижением биоорганической химии и генной инженерии является химический синтез олигонуклеотидов, практически генов. Первый ген из 150 нуклеотидных пар синтезировал в 1967 г. X. Г. Корана и его сотрудники. Это был гея одной из тРНК. Х.Г. Корана первым осуществил так называемый блочный синтез, когда одна половина блока [c.61]

Поскольку микрофизические средства мутагенеза лишены широты и избирательности мутагенных спектров, то данные опытов по -химическому мутагенезу указывают на химическое строение как на предшественника генетического поля, подобно квантовой физике — предшественнику химии. Все мутагенные пики вырастают из химии и благодаря ограниченности своих нехимических вадатков не могут от нее оторваться. Последнее удается лишь в границах главного потенциального нуклеиново-аминокислотного пика. [c.69]

Положение дискретной генной структуры как вполне самостоятельной по отношению к химической подтверждается возможностью установить химическими средствами родство между другими, даже самыми специальными, видами молекулярной активности, но не со строго дискретной генетической формой. Это указывает на недоступность для замкнутого химического измерения также предсказания и дифференцировки задатков химического мутагенеза. Химия не предсказала ни одного из найденных потом в генетическом эксперименте мутагенных ппков и не дает определения мутагенной активности как химического понятия, устанавливаемого чисто химическим путем — вне взаимодействия с генами. С другой стороны, предпосылки квантования химической формы заложены в различных группах химической структурной классификации. Они проявились задолго до того, как возникло генное состояние, представляющее завершенный результат распространения квантования на химический уровень. Полные наборы нуклеотидов и аминокислот, взятых в химическом состоянии, не переходят сами в генное, н химическая обработка не сообщает им генных свойств. Последние могли возникнуть в результате спонтанного, очень редкого, крупнейшего скачка в природе, который принес завершенный в каком-то варианте охват [c.76]

А, А, Сапегин и Л. Н, Делоне были первыми исследователями, показавшими значение искусственных мутаций для селекции растений. В их опытах, проводившихся в 1928—1932 гг, в Одессе и Харькове, была получена серия хозяйственно-полезных мутантных форм у пшеницы. В 1934 г. А. А, Сапегин опубликовал статью Рентгеномутации как источник новых форм сельскохозяйственных растений , в которой указывались новые пути создания исходного материала в селекции растений, основанные на использовании ионизирующей радиации. Но и после этого к применению экспериментального мутагенеза в селекции растений длительное время продолжали относиться отрицательно. Лишь в конце 50-х годов к проблеме использования в селекции экспериментального мутагенеза был проявлен повышенный интерес. Он был связан, во-первых, с крупными успехами ядерной физики и химии, давшими возможность использования для получения мутаций различных источников ионизирующих излучений (ядерные реакторы, ускорители элементарных частиц, радиоактивные изотопы и др.) и высокореактивных химических веществ и, во-вторых, с получением этими методами на самых различных культурах практически ценных наследственных изменений. Особенно широко работы по экспериментальному мутагенезу в селекции растений развернулись в последние годы. Очень интенсивно они ведутся в Швеции, СССР, Японии, США, Индии, Чехословакии, Франции и некоторых других странах. В Институте химической физики АН СССР под руководством И. А, Рапопорта создан центр по химическому мутагенезу, координирующий работу многих сельскохозяйственных научно-исследовательских учреждений, использующих индуцированные мутации в качестве исходного материала в селекции. [c.216]

Механизм биосинтеза белков во всех его аспектах исследуют в Институте белка РАН (биологический центр, г. Пущино-на-Оке Московской обл.), биохимические механизмы мутагенеза—в Сибирском отделении РАН (г. Новосибирск), применение ферментов для лечения некоторых видов лейкозов—на кафедре биохимии Университета дружбы народов, использование ферментов для диагностики—в Институте энзимологии Академии медицинских наук, механизм свертывания белков крови и структуру и функции кардиоактивных пептидов—в Кардиоцентре (г. Москва) проблемы биохимии насекомых—на кафедре органической и биологической химии МПГУ им. В. И. Ленина и т. д. [c.12]

Нобелевскую премию 1993 г. по химии вместе К.Мюллисом получил и М.Смит за разработку метода сайт-направленного мутагенеза. Сайт-направленный мутагенез позволил целенаправленно изменять различные гены и через это оказал самое серьезное влияние на современную молекулярную биологию. Так, например, несмотря на то, что этот метод не имеет прямого отношения к определению последовательностей нуклеотидов в ДНК, его появление способствовало, в том числе, и заметному прогрессу в этой области путем создания новых улучшенных векторов и ферментов (ДНК полимераз). Используя метод [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология