Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Классификация структурная силикатов

    Как известно, в основе классификации силикатов лежит универсальный структурный элемент — кремнекислородный тетраэдр. Поскольку координационное число и степень окисления кремния у силикатов совпадают и равны четырем, 5р -гибридизация орбиталей приводит к образованию правильного тетраэдра, к углам которого направлены все кремнекислородные связи находящегося в центре тетраэдра атома кремния. Образование силоксановой связи 51—О—51 создает основу сочленения тетраэдров. Классификация на этой основе представлена в табл. 1 [1]. [c.10]


    В основу структурной классификации силикатов и алюмосиликатов положен способ сочленения тетраэдров [5104] - в кристаллической решетке. Согласно этой классификации силикаты делят на  [c.30]

    Структурная классификация силикатов и характеристика отдельных типов их структур [c.19]

    Поскольку важной целью классификации является прогнозирование эффективности применения природных сорбентов для очистки и разделения веществ в различных технологических процессах, то все же предпочтительным является отнесение галлуазита и хризотилового асбеста к группе слоистых силикатов с жесткой структурной ячейкой, возможно, с выделением их по текстурным особенностям в отдельную подгруппу [9]. Такое отнесение логично [c.210]

    Другие магмы бедны электроположительными элементами (с противоположным электроотрицательным элементам поведением) типа магния. В таких магмах каждый ион кислорода вероятнее всего связывается с двумя ионами кремния, образуя связи ковалентного характера. Образование протяженных кремний-кислородных сеток называется полимеризацией и используется при классификации структурной организации силикатов (п. 3.2.3). [c.78]

    Основной структурной единицей в силикатах является SiO группа — кремнекислородный тетраэдр. В силикатах можно обнаружить самые разнообразные комбинации из кремнекислородных тетраэдров. Исходя из того, как связаны между собою кремнекислородные тетраэдры, была предложена (Брегг) современная классификация силикатов [32, 33]. Но как мы раньше видели 8104-группы являются производными мономерных анионов, которые в результате поликонденсации превращаются в димеры, тримеры и в полимеры, которые могут различаться конфигурацией цепи. Таким образом, ныне принятая классификация по существу отражает полимерную природу силикатов, хотя при составлении классификации принципы химии полимеров во внимание не принималось. [c.76]

    СТРУКТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ СИЛИКАТОВ [c.30]

    Силикатные стекла по всем показателям и в первую очередь по термостойкости ниже кварцевого стекла. По интенсивности действия на стекло агрессивные среды располагаются в следующий ряд плавиковая кислота > фосфорная > растворы щелочей > растворы щелочных карбонатов > кислоты, которые или вызывают гидролитические и ионно-обменные реакции со структурными составляющими — силикатами или взаимодействуют также с основой — окисью кремния. По химической стойкости стекла подразделяют на пять классов (гидролитическая классификация) I — неизменяемые водой П — устойчивые П1—твердые аппаратные IV—мягкие аппаратные V — неустойчивые. К каждому классу предъявляются свои требования по выщелачиванию и кислотостойкости (108, т. 5, с. 455). [c.236]


    Кристаллические цеолиты составляют основную группу каркасных силикатов это сложные соединения как с химической, так и со структурной точки зрения [Ц. В течение последних двух десятилетий структура цеолитов интенсивно исследовалась, и в настоящее время многие свойства этих соединений можно объяснить особенностями их структур. В основу классификации цеолитов может быть положено строение их каркасов. [c.37]

    Подробно исследованы структура и свойства ряда германа-тов и дана классификация германатов на основе структурных Параллелей между германатами и силикатами Для тетра- [c.608]

    Вопрос о динамике протонов в решетках неорганических соединений относится к весьма актуальной проблеме кислотно-основных взаимодействий в твердом теле. Применительно к кислым силикатам и их гидратам этот вопрос изучен сравнительно слабо. Однако в последние годы получен ряд важных результатов, которые в сочетании с данными о других кислых солях могут служить основой для некоторых обобщений. В настоящем сообщении излагаются экспериментальные факты, позволяющие судить о механизме возникновения кислотности гидроксила. Далее рассматриваются условия образования сильных водородных связей и обосновывается структурная классификация кислых солей, в которой учитывается влияние водородных связей на агрегацию анионов. Оригинальные работы, положенные в основу настоящего сообщения, большей частью включены в монографию [1]. [c.131]

    Авторы стереохимии силикатов не имели в своем распоряжении таких опытных фактов, какие имелись в распоряжении исследователей, изу-чавпшх химию углерода, кобальта или платины. Это обстоятельство приводило к тому, что структурные формулы силикатов являлись плодом обычно довольно необоснованной фантазии, что со временем окончательно дискредитировало химическое решение проблемы строения и классификации силикатов. [c.334]

    Структурная классификация силикатов основана на типе кремнекислородного мотива (радикала). Число возможных сочетаний тетраэдров [5104 между собой весьма велико и классифицировать силикаты по этому признаку можно по-разному. Ниже приведена несколько упрощенная структурная классификация силикатов, предложенная Брэггом и Ф. Махачки. [c.19]

    Опишите структурную классификацию силикатов по типу кремиекисло-родного мотива и приведите примеры минералов, относящихся к разным структурным группам. [c.102]

    Сорбенты этой группы представляют собой в общем смещанно-пористые образования, т. е. в их структуре имеются микро-, мезо-и макропоры. Однако по происхождению и форме пор трех указанных типов, соотношению их объемов отдельные представители глинистых минералов существенно отличаются друг от друга. С учетом этих различий, а также особенностей строения первичных элементов структуры была предложена классификация глинистых минералов по их пористости. Она подробно рассмотрена в монографиях [1, 2] и используется специалистами при классификации пористых структур и их моделировании (см., например, [3]). В классификации слоистые и слоисто-ленточные силикаты разделены на три группы слоистые силикаты с жесткой структурной ячейкой, слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой и слоисто-ленточные силикаты. [c.210]

    В основу структурной классификации силикатов положено раз-ичие в способе сочленения между собой тетраэдров Si04. [c.285]

    Метод непосредственного анализа тонкой структуры кристаллов при помощи рентгеновских лучей, открытый в 1912 г. Лауэ, позволил приступить к изучению структур реальных силикатных кристаллов. Первые успехи в этом направлении были достигнуты английски-М И физиками А. и У. Бреггами. Махачки разработал общепринятую в настоящее время структурную классификацию силикатов, явившуюся весьма плодотворным вкладом в общее развитме физической химии силикатов. В настоящее время в СССР весьма интересные исследования сложных силикатных структур проводятся Беловым и его сотрудниками. Существенное значение имеют рентгенографические исследования немецкого ученого Шибольда структур полевых шпатов. [c.7]

    К неоднородности вещества часто добавляются структурные различия. Выше уже была дана классификация сорбентов по их структуре, в дальнейшем необходимо более детально рассмотреть влияние структуры на ионный обмен. С одной стороны, по-видимому, ионы определенной величины или молекулы замкнутого строения могут вообще забаррикадировать вход внутрь обменника (ситовой эффект). С другой стороны, прохождение внутрь обменника через каналы может, по-видимому, более или менее тормозиться и тем самым будет предпочтителен обмен одного иона на другой или может проявляться существенное различие в скорости (диффузионный эффект). Для ряда силикатных минералов характерна ступенчатость обмена, которая, очевидно, связана с внутренним объемом (пористостью) и геометрическим строением силикатов. В качестве меры пористости Уолтон, развивая работы Брегга, рекомендует использовать объем в А , приходящийся в решетке минерала на атом кислорода. Из его положения, которое мы несколько расширили (см. табл. 37), следует, что в действительности основная обменная способность в общем возрастает с увеличением объема, приходящегося на атом кислорода. Подобный ряд дал уже Ганс, который установил последовательность поглощения элементов соответственно с содержанием глинозема в этих минералах. Для минералов, содержащих 10—20% А12О3, поглощающая способность по ЫН/-иону увеличивается приблизительно линейно с возрастанием содержания глинозема. [c.272]



Смотреть страницы где упоминается термин Классификация структурная силикатов: [c.19]    [c.453]    [c.22]    [c.130]    [c.79]   
Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.19 , c.27 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Силикаты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте