Применение органических растворителей в колориметрическом анализе

При колориметрических определениях иногда прибегают к экстракции окрашенного соединения органическим растворителем с целью концентрирования малых количеств определяемого вещества в небольшом объеме или для того, чтобы устранить влияние примесей, переведя в органический слой только определяемый элемент. Метод экстракции был описан выше, как один из методов разделения РЗЭ. Он имеет большое значение и в аналитической химии РЗЭ и тория. Обзор известных в настоящее время методов анализа с применением экстракции приведен в монографии [889]. Экстрагирование РЗЭ в виде различных соединений с органическими реактивами применяется и в описываемом ниже флуоресцентном методе. [c.338]

Область применения. Флуориметрические методы применяют тогда, когда отсутствуют колориметрические методы, достаточно чувствительные или достаточно избирательные в отношении определяемого элемента. В неорганическом анализе чаще всего опре-. деляют ионы металлов в виде их флуоресцирующих комплексов с органическими аддендами в водном растворе или после экстракции органическими растворителями. [c.296]

Особого внимания заслуживают работы по разделению ниобия и тантала и отделению их от посторонних элементов экстрагированием органическими растворителями непосредственно из растворов, без использования хроматографии . Этот процесс изучался главным образом применительно к разделению ниобия и тантала, однако он может быть весьма интересен и для отделения ниобия и тантала от титана, особенно при применении колориметрического метода определения тантала с пирогаллолом (стр. 631). Этот метод приобрел большое практическое значение. В условиях колориметрического определения тантала чувствительность реакции пирогаллола с титаном почти в 5 раз выше, чем с танталом. В связи с этим погрешность анализа в значительной мере зависит от степени очистки окислов ниобия и тантала от титана, а между тем, как уже было указано, при применении обычно принятых методов эта операция, помимо ее продолжительности, связана с известными потерями ниобия и тантала. [c.626]

Беленький Л. И. Применение гидрофильных органических растворителей для анализа красящих веществ. Эксперим. часть М. Е. Казанская. Зав. лаб., 1948, 14, № 4, с. 403—409. Библ. с. 409. 6657 Беленький Л. И. и Казанская М. Е. Спектрофотометрический и колориметрический анализ растворов азотолов и ароматических диазосоединений. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 278—287. Библ. 14 назв. [c.257]

Несмотря на довольно широкий спектр методов анализа, наибольшее распространение получили экстракционные, гравиметрические и титриметрические методы, так как они не требуют дорогой аппаратуры и доступны каждому исследователю. В основе самых распространенных методов анализа НПАВ лежит их способность образовывать комплексные соединения с анионами типа ферроцианпда, кобальттиоцианата и др. Комплексы экстрагируют органическими растворителями и определяют содержание ПАВ колориметрически. В случае применения в качестве реагентов-осадителей гетерополикнслот комплексы выдev яют в виде осадка и определение ведут гравиметрически. [c.80]

Это соединение диамиддитиощавелевой кислоты (дитиооксамид) находит ограниченное применение в колориметрическом определении металлов. Медь (стр. 409), которая образует внутрикомплексное соединение в слабокислом растворе, может быть определена колориметрически. Это соединение ярко-зеленого цвета, но его нерастворимость в водных растворах и органических растворителях ограничивает применение в колориметрическом анализе. Рубеановая кислота дает ярко-голубую окраску с рутением (стр. 705) продукт реакции растворим в водных растворах. Такие металлы, как кобальт, никель, палладий и серебро, можно определять, растворяя промытые осадки рубеанатов в пиридине. [c.172]

Лучшими реагентами для колориметрического определения никеля являются диоксимы, так как они селективно реагируют с этим элементом. Простейший способ применения этих реагентов заключается в экстракции оксиматов никеля (II) подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой, и измерении светопоглощения экстракта в видимой или близкой к ультрафиолетовой области спектра. Метод, основанный на этом принципе (см. разд. Б), разработан не так полно, как этого хотелось бы, необходимо выяснить некоторые сомнительные положения, прежде чем окончательно рекомендовать его для применения в анализе следов металлов. В итоге он может оказаться лучше, чем методы, в которых оксимы применяют вместе с окислителями (разд. А). [c.600]

Наиболее старые простые колориметрические методы определения следов элементов основаны на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе при добавлении соответствующего реактива. В этих методах используются обычные реакции качественного анализа, например реакция трехвалентиого железа с роданидом, титана с перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее применение их сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но также оптическими свойствами исследуемых растворов, их собственной окраской, мутностью, присутствием солей в высоких концентрациях и т. п. Разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами, которые стали все больше проникать в колориметрию. Относительно новыми, но весьма многообещающими колориметрическими методами являются те, в которых производят экстрагирование интенсивно окрашенных продуктов реакции. Для экстрагирования неполярными растворителями особенно пригодны внутрикомплексные соли различных органических реактивов. Часто применяются 8-оксихинолин (для определения железа, алюминия, галлия и ванадия), этилксантогенат калия, диметилглиоксим, [c.183]