Колориметрические методы, применение

В чем заключается сущность колориметрического метода анализа Какова важнейшая область его применения [c.62]

Колориметрические методы. Колориметрические методы определения ртути начали усиленно разрабатываться в 60-х годах и преимущественно были основаны на использовании дитизона. В табл. 21 приводятся методики колориметрического определения ртути в металлах, нашедшие применение в практике заводских и исследовательских лабораторий. [c.154]

Широкое применение для определения моносахаридов находит антроновый колориметрический метод [61]. В пробирки, погруженные в баню с холодной водой (10—15°С), наливают по 10 мл антронового реагента (0,20 г антрона в 100 жл конц. серной кислоты) и затем осторожно по стенке приливают по 5 мл исследуемого раствора (20—40 мкг моносахарида в 1 мл). После добавления всего количества моносахаридов пробирки быстро встряхивают и опускают в баню с холодной водой. Затем пробирки нагревают 16 мин на кипящей бане и охлаждают. Измеряют оптическую плотность при 625 ммк по отношению к дистиллированной воде. [c.77]

В некоторых случаях предварительная проверка среды раствора при помощи индикатора не является достаточной. Поэтому в качественном анализе пользуются более точными методами определения концентрации ионов водорода или pH. Для быстрого и точного определения pH применяют лабораторные рН-метры, предназначенные для измерения pH водных растворов. Наиболее точные фнзико-химические методы определения pH ввиду их сложности малопригодны для повседневных работ в лаборатории качественного анализа. Одним из более простых является колориметрический метод определения pH. Этот метод основан на применении реактивов, меняющих свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода. Такие реактивы получили название индикаторов. [c.195]

Существуют два основных колориметрических метода определения концентрации ионов водорода буферный и безбуферный. Точность этих методов не превышает 0,1 pH. Наиболее распространенным методом безбуферного определения pH является метод Михаэлиса, основанный на применении стандартных рядов, полученных с одноцветными индикаторами групп нитрофенола в растворах с различным значением pH (см. табл. 20). По методу Михаэлиса может быть определено pH растворов в широком диапазоне от 2,8 до 8,4. Для выяснения, с каким же из указанных индикаторов следует производить определение pH, предварительно при помощи универсального индикатора узнают примерное значение pH исследуемого раствора, а затем производят окончательное определение pH с одним из индикаторов. [c.88]

Из знакомых нам колориметрических методов применение метода стандартных серий в нефелометрии ограничено, так как он требует постоянства стандартных растворов. Последние постоянны в течение сравнительно недолгого времени, после чего наблюдается укрупнение частиц и переход их в осадок. [c.67]

Где находит практическое применение колориметрический метод измерения концентрации водородных ионов [c.101]

Изменяя pH раствора, 8-гидроксихинолином можно осадить ионы одних металлов в присутствии других. С применением этого реактива металлы определяют гравиметрическим, титриметрическим и колориметрическим методами. При гравиметрическом определении оксихинолинаты металлов высушивают или прокаливают до оксидов и взвешивают. [c.206]

Содержание несброженного сахара в зрелой бражке, определенное колориметрическим методом с применением резорцина, не должно превышать 0,2%. [c.273]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛГИДРАЗИНА [c.96]

Для определения концентрации солей четвертичного аммония, служащих катализаторами при получении поликарбонатов, используют колориметрический метод с применением красителя бромтимолового голубого. Концентрацию триэтиламина, также используемого в качестве катализатора, определяют потенциометрическим методом с помощью раствора соляной кислоты [6, с. 83]. В СССР в настоящее время на технический триэтиламин распространяется ГОСТ 9966—73. [c.56]

Карякин Ю. В. Кислотно-основные индикаторы. М. Госхимиздат, 1951, 197 стр. В книге дается обзор различных теорий и характеристика важнейших индикаторов. Даны практические указания по применению индикаторов в различных случаях" кислотноч)сновного титрования. Описаны колориметрические методы определения pH. [c.383]

Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

Наиболее удобными методами определения бериллия в сили-катнцх породах, где ето содержание обычно не превышает десятых — сотых долей процента, являются колориметрические методы. Применение их требует, однако, или предварительного отделения бериллия от сопутствующих элементов, в том числе алюминия и железа, или маскировки примесей путем связывания м в комплексы. Эта задача осуществляется различными методами. Более удобными из них являются опубликованные в последнее, время методы отделения бериллия от алюминия и железа с помощью ионообменных смол при этом используется различие в прочности комплексов алюминия, железа и бериллия с некоторыми органическими соединениями (щавелевой и сульфосалиди-ловой кислотами, комплексоном И и др.) [1—5]. Присутствие в анализируемом растворе комплексообразующих веществ усложняет, однако, конечное определение содержания разделяемых ионов. [c.5]

Прп применении новерхностно-активных веществ для подготовки нефти необходимо контролировать качество полл чаемых сточных вод. Для количественного определения неионогенных веществ предложены метод)11 объемный, весовой, колориметрический метод, основанный на образовании внутрикомплексных соединений, и др. [c.187]

В работе [1184] рассматриваются методы количественного определения содержания присадки Santolene С в топливах с применением инфракрасной спектрометрии, а также полевой (колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексов органическими фосфатами, входящими в состав присадки. [c.212]

Колориметрический метод измерения pH основан на применении в качестве индикаторов некоторых органических красителей нитрофенолового ряда, отличающихся своей стойкостью. Для получения различных окрасок при этом методе берут один и тот же раствор соды, а различной окраски достигают добавлением разного количества индикаторов, одна форма которых бесцветна, а другая окрашена (так называемых одноцветных индикаторов). [c.97]

О ычно содержание приМесец в газе после очистки составляет значительно менее 1 объемн. % поэтому из химических методов в основном применяют колориметрические методы, использующие чувствительные специфические цветные реакций газов. Однако применение химических методов часто ограниченно из-за протекания мешающих побочных реакций с получаемым газом. [c.79]

Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола. Применением колориметрического метода Мартинсену удалось доказать образование азотистой кислоты во время нитрования фенола, чем и объясняется, по его мнению, автокаталитический характер этой реакции. [c.162]

Содержание спирта в барде (точнее, в дистилляте барды) определяют ежечасно и один раз в смену в средней пробе химическим колориметрическим (с применением 1 и. раствора хромовокислого калпя н концентрированной серной кислоты) и нитерферометриче-ским (в конденсате барды) методами. Содержание спирта не должно превышать 0,015% об. [c.307]

Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

Возможность применения колориметрического метода с тиоцианатом железа(II) для определения перекисей рассмотрели Вагнер, Клевер и Питерс [5]. Авторами этого метода являются Янг, Вогт и Найулонд [6]. В анализе этим методом пробу сначала восстанавливают в подкисленном метанольном растворе тиоцианата железа (II), а затем измеряют интенсивность окраски образующегося тиоцианата железа(III). Выяснилось, что этот метод дает очень точные результаты при анализе углеводородов, не содержащих сопряженных диолефинов при наличии диолефинов получались нестабильные результаты. Точность получаемых результатов находилась в пределах от 5 до 10%. [c.190]

Для определения малеингидразида Вуд [4] подвергал его восстановлению и гидролизу в присутствии воды, щелочи и цинка с целью отщепления гидразина. После этого он выделял гидразин перегонкой и определял его колориметрическим методом с применением п-диметиламинобензальдегида. Вуд отмечал, что в тех же условиях гидразин образуется и из бициклодисукцинилгидразида, но тем не менее данный метод не является общеприменимым. Фта-лилгидразид не дает гидразина в данных условиях. [c.324]

Первые существенные достижения в области автоматического анализа колориметрическим методом применительно к водным средам были описаны Ферманном еще в 1952 г. [53]. Использовавшееся вначале автоматическое оборудование описали Шин и Сер-фасс [54]. В их работе отражены история, развитие и применения автоматического анализа в химической промышленности до 1960 г., включая и применения к определению растворенного кислорода, а также формальдегида. В 1967 г. Ланг [55] описал спектрофотометрическую систему, собранную из стандартного оборудования, в которой использовались автоматическое устройство для смены образцов, плунжерный насос и капиллярные кюветы. [c.393]

Примеры применения автоматического анализа колориметрическим методом в определениях функциональных групп были описаны в литературе еще в 1960 г. Большинство из таких определений осуществляли с применением систем фирмы Te hni on . Однако в конкретных определениях можно применять и оборудование других типов. [c.393]

Определение галои-дов в сере основано на сжигании образца, поглощении продуктов тридистиллятом и упаривании со щелочью. Полученный раствор солей обрабатывают сильным окислителем, газовый поток очищают, галоиды собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, и определяют спектроскопически. Чувствительность определения хлора 10 %, брома и иода — 10 % [7]. Определение хлоридов в сере описано в работе [232]. Используются нефелометрический, линейно-колористиче-ский и колориметрический методы. Последний основан на разрушении хлоридами окрашенного соединения ртути (II) с дифенилкарбазоном. Применение бензола увеличивает чувствительность метода до 0,16 мкг, а хлороформа — до 0,02 мкг в 1 мл. Средняя ошибка определения 4—10%. [c.217]

Для определения ртути в рудах и горных породах используются гравиметрические, титриметрические, колориметрические, спектральные и электрохимические методы. Применение того или иного метода оэусиовиено содержанием ртути в анализируемомУмате-риале, необходимой точностью и временем определения, а также технической оснащенностью лаборатории. Ниже рассмотрены методы, нашедшие широкое практическое применение. [c.142]

Для определения удельной поверхности углеродистых саж применяют колориметрический метод, основанный на простой зависимости между оптической плотностью суспензии и размером взвешенных в ней частиц при данной концентрации. Эта зависимость справедлива для таких систем, в которых размер частиц близок к длине волны примененного света. Керкер измерял радиус частиц с помощью поляризованного света [218]. Методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами измеряли радиус частиц до 5 нм и меньше [219]. Теснер разработал кинетический метод определения удельной поверхности саж, основанный на экспериментально установленном факте, что разложение углеводородов на поверхности углерода представляет собой чисто поверхностный процесс. Скорость процесса при прочих равных условиях пропор-циональна поверхности и может быть измерена прямым гравиметрическим методом [220]. [c.94]

Уроновые кислоты еще определяют колориметрическим методом. В основу этого метода положена реакция с карбозолом, в результате которой образуется соединение фиолетово-розового цвета. Колориметрический метод дает возможность определить небольшие количества уроновых кислот. Но применение его ограничено, так как хорошие результаты получаются с относительно чистыми растительными материалами, например с полиуранидами, полисахаридами и др. Кроме этих методов, пектиновые вещества можно определить по степени метокси-лирования пектиновой кислоты. [c.174]

Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С (по классическому методу Кьельдаля) до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чш при более мягких условиях (табл.1). Необходимая чувствительность оцределе-ния достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение (индофеноловый синий) образуется цри добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без цредварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также со1фащав Г время анализа. [c.124]

Колориметрический метод определения фосфора, основанный на образовании ФМК, окрашенного в желтый цвет, предложен Лепьерром [912]. Метод малочувствителен, что ограничивало его применение. В дальнейшем метод нес<днократно усовершенствовался. Чувствительность метода можно увеличить, применяя экстракцию и измеряя оптическую плотность раствора в ультрафиолетовой области спектра. [c.45]

Шнеерсон [448] применил метод Дениже [635] с извлечением ФМК эфиром и восстановлением его в эфирном слое 8пС12. Недостатком метода является летучесть эфира и относительно малая устойчивость окраски. Однако преимуш еством зфира перед другими экстрагентами является быстрота расслаивания органических и кислотных слоев и стабильность результатов определения в достаточно широком интервале температур (15—25° С). Метод применен Раскиным [311] в качестве экспрессного и маркировочного при визуальном колориметрическом анализе материалов черной металлургии. [c.52]

Колориметрический метод определения фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса с аминонафтолсульфокисло-той в качестве восстановителя был применен для анализа мочи и крови [691]. [c.157]