Триметилборат в синтезах

Синтез триметилбората основан на реакции метилового спирта с борной кислотой [c.269]

Процесс получения триметилбората состоит из двух основных стадий синтеза триметилбората и его экстракции отгонки и ректификации триметилбората. Принципиальная технологическая схема производства триметилбората приведена на рис. 90. [c.269]

Колонна синтеза работает при атмосферном давлении верхняя ее часть заполнена насадкой из ни-хромовой проволоки. Вначале колонна работает с возвратом флегмы, до установления вверху постоянной температуры 54 °С. После этого со скоростью, соответствующей скорости подачи раствора борной кислоты, с верха колонны в сборник 11 начинают отбирать азеотропную смесь, содержащую примерно 75% триметилбората. ный водный раствор метилового в сборник 9 и потом подают на [c.270]

Классический синтез таких кислот включает реакцию Реформатского [136] схема (75) в современном расширении исследований основное внимание уделено наиболее мягким методам, которые позволяют выделять промежуточно образующийся спирт. Предложенная система растворителей триметилборат-ТГФ [137] позволяет проводить реакцию при комнатной температуре, быстро и с высоким выходом. Триметилборат выполняет функцию слабой кислоты и нейтрализует основные алкоголяты, которые могут взаи-, модействовать с исходными соединениями, что является главной причиной частых низких выходов в этой реакции. [c.32]

Процесс получения триметилбората состоит из двух основных стадий (рис. 78) синтеза триметилбората и его экстракции отгонки и ректификации триметилбората. [c.313]

Получаемый таким образом триметилборат является бесцветной прозрачной жидкостью. Это соединение применяется в качестве газообразного флюса при сварке металлов и для синтеза триметоксибороксола и др. Триметоксибдроксол получается при взаимодействии триметилбората с борным ангидридом [c.591]

Значительный практический интерес представляет триметилборат — как исходное сырье для синтеза различных соединений бора (боргидриды натрия и калия, триметоксибороксол и др.) и в качестве флюса при ацетиленовой сварке металлов. Отметим также возможность использования низших триалкилборатов при очистке спиртов, а триэтаноламинобората — как катализатора отверждения эпоксидных полимеров. [c.377]

К рассматриваемому методу синтеза фосфиноборанов следует отнести реакцию между дибораном и ди-(трифторметил)фосфипом, приводящую к получению тримера и тетрамера ди-(трифторметил)фосфиноборана [15, 88], поскольку промежуточным соединением в ней является весьма нестойкий замещенный фосфин-боран. Реакция протекает. медленно и неполно при комнатной температуре в присутствии диметилового эфира, играющего роль катализатора, осложняясь рядом побочных процессов, в результат которых образуются метан, триметилборат и ди-(трифторметил)метилфосфин [c.130]

Синтез ди- -бутилового эфира винилборной кислоты [15а] из бромистого винилмагния и метилбората. К охлажденному до —70° С винилмагнийбромиду, полученному из 27 г (0,25 моля) бромистого винила и 6 г (0,25 г-атома) магния в 135 мл абсолютного тетрагидрофурана, добавлен в течение 4 час. раствор 24 г (0,23 моля) триметилбората в 30 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивалась 4 часа и оставлена на ночь. На следующий день реакционная масса перемешивалась 10 час. при комнатной температуре, нагревалась 2 часа на водяной бане при 50—60° С и разлагалась 100 мл 10%-ной НС1. Остаток после отгонки тетрагидрофурана экстрагирован 500 мл серного эфира. Последний был отогнан от эфир- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология