Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отгонка азеотропная, Экстракция

    Если адсорбированные продукты являются органическими кислотами, фенолами или их производными, то регенерацию ведут экстракцией горячим раствором щелочи, затем колонну отмывают горячей водой и 1—2%-ным раствором кислоты (обычно серной) от избытка щелочи. Раствор соли органической кислоты или фенола подкисляют и выделяют органические компоненты в сепараторе, если они плохо растворимы в воде, или азеотропной отгонкой, или экстракцией, если растворимость извлеченных нз угля продуктов высока. [c.271]


    Исходная смесь углеводородов подается в середину колонны 1, куда поступает также азеотропная смесь метилэтилкетона и воды (с содержанием последней 10%) в количестве, несколько превышающем расход его, необходимый для отгонки всех неароматических углеводородов в виде азеотропов. Из куба колонны 1 отбирается толуол, содержащий некоторое количество метилэтилкетона, отгоняемого в колонне 2, в которой в виде кубовой жидкости получается чистый толуол. Азеотропы неароматических углеводородов и метилэтилкетона подаются в колонну 3 для экстракции водой. Выходящие из колонны 3 неароматические углеводороды очищаются от остатков метилэтилкетона путем ректификации в колонне 4. Водный раствор метилэтилкетона поступает в ректификационную колонну 5, в которой в виде дистиллата отбирается азеотроп метилэтилкетон—вода, возвращаемый в колонну 1. Отбираемая из куба колонны 5 вода возвращается в качестве растворители в узел экстракции. [c.275]

    Азеотропную отгонку воды используют не только для осушения чистых растворителей, но и для высушивания растворов нелетучих веществ в этих растворителях. При экстракции органических веществ четыреххлористым углеродом или бензолом нет необходимости в осушении экстрактов химическими реагентами, потому что вся влага удаляется в виде бинарной смеси при отгонке растворителя. [c.581]

    Основой локальных установок может быть использование таких физико-химических процессов, как азеотропная отгонка, пароциркуляционный метод, экстракция, адсорбция или ионный обмен, флотация, а также различные методы химического разрушения растворенных веществ, однако адсорбционные установки, как правило, обеспечивают наиболее глубокую очистку воды от органических загрязнений. [c.236]

    Технологическая вода подразделяется в свою очередь на средообразующую, промывающую и реакционную. Средообразующая вода используется для растворения и образования пульп (суспензий) при обогащении, гидротранспорте продуктов и отходов производства промывающая вода - для промывки газообразных (абсорбция), жидких (экстракция) и твердых продуктов реакционная - в качестве реагента, а также при азеотропной отгонке. Технологическая вода непосредственно контактирует с продуктами процесса. [c.338]

    Для очистки фенолов предлагался ряд известных приемов нейтрализация фенолов основаниями с экстракцией примесей из получаемых растворов органическими растворителями очистка за счет азеотропной отгонки с алифатическими спиртами [51—53] или водяным паром [54, 55]1 обработка кислотами и дистилляция в присутствии кислот [23, 56—58] очистка ионообменными смолами [23, 59] или активными глинами [60] введение стабилизирующих добавок аминокислот или сульфокислот [61—63]. Все эти приемы позволяют получить бесцветные стабильные продукты высокой чистоты. По мере возрастания требований потребителей к качеству фенольной продукции названные способы могут найти применение в промышленности. [c.102]


    Экстракция этриола растворителями из сиропов, содержащих воду, с последующей отгонкой воды с азеотропной смесью [c.169]

    Очистка сточных вод — коагуляцией, экстракцией, азеотропной отгонкой, биологическим методом [14]. [c.90]

    Очистка сточных вод коагуляция экстракция азеотропная отгонка [6] биологическая в аэротенках, эффективность 99,5% [15]. [c.159]

    Исходя из этого, авторы предлагают проводить экстракцию циклогексана водой в процессе его окисления. Присутствие воды в зоне реакции сказывается отрицательно на протекании окисления. В связи с этим, как и в более ранних патентах, в патенте [21] предлагается проводить непрерывную азеотропную отгонку воды, образующейся в ходе реакции, а экстрагирование окисленного циклогексана осуществлять вне реактора в специальном экстракторе. Экстрагированный циклогексан может быть направлен на дальнейшее окисление в тот же реактор или в следующий. [c.283]

    Поэтому метод азеотропной отгонки не может быть рекомендован для исследования состава низкомолекулярных кислот. Не -может быть рекомендован и метод селективной экстракции [33]. Проверка показала, что при анализе смеси 47,5% масляной н [c.138]

    При экстракции водорастворимых кислот в промышленном масштабе этилацетатом или серным эфиром полифункциональные нелетучие кислоты переходят в экстракт и затем, после дистилляции кислот, собираются в кубовом остатке, но уже в измененном виде. При азеотропной отгонке воды они остаются в черной кислоте, а затем переходят в кубовый остаток. В обоих случаях низкомолекулярные кислоты Q, g, g и С4 отделяются от нелетучих кислот в процессе переработки. При получении кальциевых или натриевых солей низкомолекулярных кислот и последующей сушке соли полифункциональных нелетучих кислот остаются вместе с солями монокарбоновых летучих кислот, ухудшая их качество. Наличие таких полифункциональных кислот в кислых водах, а также их склонность к полимеризации необходимо учитывать при разработке способов исследования и извлечения низкомолекулярных кислот из кислых вод. [c.141]

    Для уменьшения количества формиата в ряде работ предлагается сочетать экстракцию с азеотропной отгонкой воды растворителями, обработку спирта-сырца неорганическими кислотами, экстракцию из водных растворов, насыщенных поваренной солью [18, 21 — 23] и др. [c.247]

    В сочетании с азеотропной отгонкой осушение можно проводить методом экстракции. К осушаемой жидкости прибавляют такое количество не смешивающегося с водой органического растворителя, чтобы отделился водный слой, после чего остаток воды из раствора органического растворителя удаляют азеотропной перегонкой. [c.229]

    Триметилборат с избытком метилового спирта образует азеотропную смесь, кипящую примерно при 55 °С. Для разделения этой смеси и выделения чистого триметилбората имеется ряд методов отмывка метилового спирта серной кислотой отделение метилового спирта при помощи хлорида кальция, хлорида лития или других растворимых в спирте солей отгонка метилового спирта (в виде азеотропной смеси с триметилборатом, кипящей при более низкой температуре, чем оба компонента) с последующей экстракцией триметилбората минеральным маслом и др. [c.313]

    Сравнивая методы выделения ароматических углеводородов азеотропной и экстрактивной дистилляцией и экстракцией, необходимо отметить, что целесообразность применения каждого из них определяется, в первую очередь, содержанием ароматических углеводородов в исходном сырье. Когда концентрация ароматических углеводородов в сырье не превышает 40%, метод азеотропной дистилляции неэкономичен, что объясняется большим количеством азеотропной смеси, подлежащей отгонке. Экстрактивная дистилляция неэкономична, если содержание ароматических углеводородов в сырье меньше 20 и больше 80%. [c.97]

    В колонне 4 происходит отгонка некоторого количества азеотропной смеси метилэтилкетон—вода—растворитель, возвращаемой на экстракцию. Кубовая жидкость из колонны 4 поступает на разделение в колонну 5, где сверху отбирают товарный метилэтилкетон, а снизу — растворитель, возвращаемый на экстракцию. Колонна 6 служит для отгонки остатков воды, втор-бутилбензола, диметилстирола, фенола и некоторого коли- [c.183]

    Из данных опытов (табл. 4, 5) следует, что при экстракции растворителем этриола из сиропов, содерн ащих до 40% воды, получается этриол-сырец с высоким содержанием золы. Относительно меньше содержится золы в этриоле-сырце, полученном с применением в качестве экстрагента этилацетата, однако и в этом случае ее содержание было не нин<е 0,56 вес. % (в пересчете на формиат натрия —1,23 вес. %). При экстракции этриола из таких же сиропов с последуюш,ей отгонкой воды в виде азеотропной смеси удается получить этриол-сырец с содержанием золы 0,23 вес. %, что составляет в пересчете на формиат натрия около 0,5 вес. %. Следует отметить, что при использовании азеотропной отгонки воды требуется применение значительно большего количества растворителя, чем в том случае, когда экстракция производится из сухого остатка. Кроме того, при этом суш ественно усложняется технологический процесс экстракции, так как требуется проведение двух дополнительных онера-ци1"1 — отгонки азеотропной смеси и отделение выпавшего осадка. [c.169]


    Технологическая схема установки для азеотропной ректификации определяется условиями проведения процесса (периодическим или непрерывным) и способом регенерации разделяющего агента. Установки периодического действия, используемые для разделения относительно небольших количеств смесей, по принципам устройства аналогичны рассмотренным выше лабораторным установкам. Технологическая схема должна пред усматривать регенерацию разделяющего агента (способ осуществления которой зависит от свойств системы), а также необходимое количество емкостей, снабженных соответствующимг. коммуникациями, для приема отдельных фракций. При ограниченной взаимной растворимости отгоняемых компонентов и разделяющего агента регенерация последнего производится путем отгонки его отобранного дистиллата. В случае полной взаимной растворимости для регенерации разделяющего агента чаще всего используется экстракция. Технологическое оформле ние периодических процессов азеотропной ректификации сравнительно просто и поэтому подробно не рассматривается. В качестве одного из типичных примеров в гл. IV (стр. 297) описывается процесс разделения путем азеотропной ректификации смесей, получающихся в производстве спиртов С —Сд. [c.206]

    Регенерацию гликолей из рафинатного раствора с небольшим количеством растворителя проводят, отмывая его водой или отгоняя в двух последовательно работающих колоннах —испарительной и отпарной. Регенерацию гликолей из экстрактного раствора в тех случаях, когда сырье процесса выкипает до 300— 320°С, проводят также с использованием испарительной и отпарной колонн. В случае экстракции сырья с более высокой температурой конца кипения из раствора таким методом можно отогнать лишь часть экстракта некоторое его количество можно отогнать в вакууме в виде азеотропной смеси с гликолем, которая расслаивается при конденсации. Недостатками такого метода регенерацнл гликоля являются необходимость работы в вакууме, перегонка большого количества воды, требуемой для отгонки экстракта от гликоля, и повышенные потери растворителя вследствие образова ния эмульсии. [c.147]

    Грэхем [73] описал принципиальную методику получения р зорцина из продуктов кислотного разложения оксидата, предп лагающую отгонку резорцина с паром (при 200—300 °С), прич( происходит крекинг продукта конденсации резорцина и изопрог нилфенола. Побочные продукты выделяют из водного СЛ1 экстракцией толуолом и после азеотропного обезвоживания п [c.201]

    ЧТО триоксан спонтанно образуется при растворении формальдегида в воде. Скорость реакции невелика, а селективность (с учетом образования метиленгликоля и обширного семейства полиоксиметиленгидратов) не превышает нескольких процентов. Тем не менее, именно эта реакция используется на практике для получения триоксана. Скорость реакции увеличивают, добавляя кислые катализаторы, чаще всего серную кислоту или катиониты в Н-фор-ме [1, 21]. Образующиеся примеси непрерывно выводят из зоны реакции отгонкой в виде водного азеотропа, смещая тем самым сложную систему равновесий между оксиметиленгидратами и триоксаном в сторону последнего. Выделение триоксана из азеотропной смеси, содержащей 30% (см. табл. 7), производится чаще всего либо кристаллизацией, либо экстракцией. Ввиду высокой температуры плавления триоксана (62—64 °С) и ограниченной растворимости последнего в воде (табл. 3), при охлаждении азеотропной смеси до О—5 °С основная масса триоксана выпадает в виде игольчатых кристаллов. В маточном растворе остается всего около 10% триоксана. Эффективными экстрагентами для извлечения примесей являются ароматические и галогензамещенные углеводороды, например бензол или метилеихлорид. Безводный триоксан можно также выделить из водного раствора гетероазеотроп-ной ректификацией. [c.195]

    Л -МП и масляного сырья достаточна для четкого и быстрого их расслоения. Меньшие вязкость и эмуяь-гируемость смеси Л -МП — масло обеспечивает более быстрое расслоение фаз по сравнению с этим процессом при фенольной очистке, что повышает производительность экстракционных колонн. Л -МП не образует азеотропных смесей при кипении с водой, что упрощает его регенерацию и снижает энергозатраты, не требуется использовать антирастворитель (воду) при экстракции. Несмотря на большее значение теплоты испарения, Л -МП требует меньше тепла для отгонки из рафинатных и экстрактных растворов по сравнению с фенолом и фурфуролом, т. к. последние более склонны к сольватации и образованию водородных связей с молекулами сырья. Более высокая температура конденсации паров Л -МП увеличивает эффективность теплообменного оборудования и снижает тепловую нагрузку печей. [c.714]

    Эффективность экстракции во многом определяется правильно подобранным растворителем, в котором должен хорошо растворяться определяемый летучий компонент и не растворяться полимер (ограниченная набухаемость полимера является благоприятным фактором для процесса экстракции). Образец для экстракции готовится в форме небольших кусочков. Полноту извлечения компонента экстракцией целесообразно проверять контрольными испытаниями. Следует учитывать возможность перехода в раствор также и полимерных продуктов. Для проведения экстракции используют аппарат Сокслета. Методика экстракции пластификаторов описана в [94]. 4 г полимера экстрагируют в аппарате Сокслета 100 мл эфира. После отгонки растворителя его остатки удаляются при нагревании вначале на водяной бане (1 час), а затем в сушильном шкафу. При экстракции диэтиловым эфиром обычно удаляются пластификаторы с молекулярным весом менее 1000 [95]. Для извлечения полимерных пластификаторов тот же образец в дальнейшем экстрагируют азеотропной смесью четыреххлористого углерода и метилового спирта. Подробные методики экстракции для иоливинилхлорида и эфиров целлюлозы приведены в монографии [63]. В качестве примера приведем методику извлечения пластификаторов из поливинилхлорида. [c.134]

    Иногда выгоднее вести дистилляцию или возгонку вещества не в вакууме, а в токе газа или пара. Если газ совершенно индифферентен, то практически он не оказывает никакого влияния на парциальное давление вещества, подлежащего отгонке. Однако уже в случае водяного пара значительно сказывается его специфическое действие, которое приводит к сильному понижению парциального давления одних веществ, в то время как парциальное давление других веществ (преимущественно не смешивающихся с водой) почти не изменяется, благодаря чему можно достигнуть эффективного разделения веществ. Применение водяного пара по сравнению с другими газами имеет то преимущество, что отгоняющуюся смесь можно легко и полностью сконденсировать и в большинстве случаев можно вновь разделить. В случае необходимости вещество можно выделить из дистиллята методом высаливания или экстракции. В органической химии перегонку с водяным паром часто применяют для разделения веществ. Однако в неорганической химии этот метод имеет небольшое значение летучесть борной кислоты, кремневой кислоты, ВеО, ШОд или МоОд с водяным паром представляет интерес только как особый случай. Поскольку легколетучие неорганические соединения, не разлагающиеся водяным паром, растворяются в воде с образованием азеотропной смеси или определенных соединений, не следует подробно останавливаться на теории и практическом проведении перегонки с водяным паром [535, а, б]. Для перегонки с водяным паром обычно используют простую круглодоннук> колбу с длинным горлом или колбу Кляйзена, в которую вместо капилляра для пропускания воздуха или газа вставляют трубку, подводящую пар. [c.476]

    Широкое распространение для выделения летучих компонентов из полимера получили также экстракционные методы. Их применение наиболее эффективно для анализа нерастворимых композиций, в частности отвержденных лаковых пленок, красок, или материалов с низкой термической стабильностью. Экстракция предварительно измельченного образца обычно проводится в аппарате Сокслета. Эффективность разделения определяется правильным подбором растворителя. Так, для отделения пластификаторов С молекулярным весом менее 1000 может быть рекомендован диэтиловый эфир, для более тяжелых пластификаторов можно использовать бензол, хлороформ и азеотропную смесь четыреххлористого углерода и метанола. Стадия предварительной экстракции предусмотрена также в методиках определения антиоксидантов и термостабилизаторов и остаточных мономеров в полимерах Менее употребительно отделение легкокипящих от полимерной части вакуумной отгонкой. Этот метод был применен при определении непрореагировавщего мономера в водных эмульсиях сополимеров акрилатов со стиролом пластификаторов в касторовом маслеспиртов в рабочем растворе водоразбавляемой эмали ФЛ-149Э24. [c.42]

    Целесообразность нрименения жидкостной экстракции определяется 1) невозможностью разделения смеси ректификацией вследствие образования азеотропных-смесе11, нелетучести или недостаточной термической стойкости компонентов 2) экономией тепла, если затраты на ректификацию исходной смеси вследствие близости температур кипения составляющ,их компонентов, малых концентраций или других причин больше, чем расходы на экстракцию и отгонку растворителя из продуктов разделения. [c.341]

    Селективная экстракция фенолом. Характеристики фенольной экстракции аналогичны экстракции фурфуролом. Селективность фенола в значительной степени зависит от содержания воды. Парафиновые углеводороды могут быть выделены из насыщенного безводного раствора путем добавления воды [4.1]. Температура кипения азеотропной смеси составляет 99,5 °С. В процессе фенольной экстракции сырье сначала пропускают через абсорбционную колонну для улавливания микропримесей фенола из отработавшего пара на установке, и затем оно поступает в центробежный экстрактор (рис. 49). Фенол удаляют из рафината испарением и последующей отгонкой водяным паром. Фаза экстракта из центробежного экстрактора через нагреватель направляется в сушильную колонну, в которой из экстракта удаляют воду в виде водно- [c.68]

    Обширная патентная литература посвящена методам выделения многоатомных спиртов из реакционной смеси, содержащей спирт, органические побочные продукты конденсации и формиаты натрия или кальция. Выделение осуществляется экстракцией органическими растворителями либо из разбавленных или концентрированных водных растворов, либо из сухого остатка . В качестве растворителей используют органические вещества, растворимые в воде, ограниченно растворимые или несмешивающиеся с водой. В зависимости от применяемого растворителя в экстракт попадает некоторое количество формиата натрия или кальция. После отгонки растворителя получается спирт-сырец, из которого выделяют чистый спирт перекристаллизацией (в случае метриола и неопентилгликоля) или ректификацией (в случае этриола, триме-тилолизобутана и триметилолпентана). Для уменьшения количества формиата предлагается сочетать экстракцию с азеотропной отгонкой воды растворителями, обработку спирта-сырца неорганическими кислотами, экстракцию из водных растворов, насыщенных поваренной солью. [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Отгонка азеотропная, Экстракция: [c.72]    [c.92]    [c.88]    [c.128]    [c.128]    [c.57]    [c.132]    [c.115]    [c.97]    [c.66]    [c.104]    [c.104]    [c.67]    [c.92]   
Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Отгонка



© 2024 chem21.info Реклама на сайте