Хлористый калий нерастворимый остаток

Хлористый натрий, не менее. . Хлористый калий, не более. . Хлористый магний, не более. . Сернокислый кальций, не более. Нерастворимый остаток, не более [c.64]

Нерастворимый остаток в хлористом калии [c.439]

Хлористый натрий 93,0 хлористый калий 3,0 хлористый магний 0,5 сернокислый кальций 2,5 нерастворимый в воде остаток 2. Цена 1—30. [c.130]

После измельчения при температуре около 100° порода обрабатывается щелоком-растворителем, представляющим смесь маточного щелока, получаемого при кристаллизации хлористого калия и промывных вод. В процессе обработки, проводимой в шнековых растворителях, происходит растворение в основном сильвина и карналлита и получается крупный нерастворимый остаток, состоящий из галита, кизерита, ангидрита и нерастворимых. Он называется отвалом, который промывается щелоком-растворителем в дополнительном растворителе, а затем отжимается и промывается на план-фильтре, после чего выводится из процесса. [c.342]

Хлористый натрий, не менее 93,0 Хлористый кальций, не более 2,5 Хлористый калий не более. 3,0 Остаток, нерастворимый в Хлористый магний, не более. 0,5 воде, не более.....2,0 [c.150]

Хлористый калий и Нерастворимый остаток, [c.160]

Хлористый калий, в пересчете на сухое вещество, не менее. . Окись калия в пересчете на К2О, не менее Хлористый натрий в пересчете на сухое вещество, не более. . Нерастворимый в воде остаток в пересчете на сухое вещество, не [c.174]

Полученный спек обрабатывался водой в реакторах, футерованных свинцом. Нерастворимый остаток представлял собой кремнекислоту с примесью неразложившегося лепидолита ( 0,3%). К раствору добавлялся сернокислый калий в количестве, необходимом для образования квасцов, которые кристаллизовались после упаривания раствора в медных котлах. Мелкокристаллический осадок квасцов отделялся на центрифуге. Для окончательного удаления алюминия из раствора к фильтрату при кипячении добавлялось известковое молоко. Для перевода сульфата лития в хлорид раствор обрабатывался хлоридом бария. Полученный раствор хлористого лития упаривался досуха и литий экстрагировался из сухого остатка абсолютным спиртом. [c.122]

Для определения нерастворимых составных частей (уголь, глина и т. д.) в хлористом калии растворяют 10 г вещества в горячей воде, остаток собирают на взвешенном фильтре, хорошо промывают и сушат до постоян ного веса при 110—115°. [c.439]

Содержание хлористого магния в продукте должно быть не менее 43%, хлористого калия—не меиее 33%, окиси магния— не более 2%, воды—не более 2%. Нерастворимый остаток—не более 2%. [c.164]

Хлористый натрий (поваренная соль) в чистом виде в природе обычно не встречается. В качестве примесей природная соль содержит сернокислые соли кальция, натрия и магния, хлористые соли кальция и магния, нерастворимый в воде остаток, воду и пр. Иногда поваренная соль содержит также в виде примеси соли калия и углекислые соли кальция и магния. [c.134]

Содержание Рвобщ находили объемным бихроматным методом с применением в качестве восстановителя хлористого олова. Нерастворимый остаток при этом отфильтровывали, промывали, озоляли, сплавляли с пиро-сернокислым калием, плав выщелачивали соляной кислотой (1 50) и присоединяли к основному раствору. В качестве примера в табл. 53 приводим результаты трех [c.179]

ГОСТ 4568—65 на хлористый калий предуоматривает нижний предел содержания КС1 в зависимости от марок и сортности продукта от 92 до 99% верхний предел содержания Na l—от 0,9 до 7,0%, а влаги — от 0,3 до 1,0%. Нерастворимый остаток нормируется лишь в высших сортах продукта в размере 0,1—0,15%. [c.24]

Если заранее неизвестно, что руда не содержит молибдена, мышьяка, фосфора 1и пр., рекомендуется попытать взвешенную окись вольфрама (полученную как описано в разд. VIII, А) на содержание примесей. Окись сплавляют с десятикратным количеством бисульфата калия и охлажденный сплав извлекают насыщенным раствором углекислого аммония. Нерастворимый остаток собирают на маленький фильтр, промывают 2%-ным раствором хлористого аммония, прокаливают и взвешивают. Этот остаток обычно представляет в основном кремневую кислоту, количество которой редко доходит до 1 мг. В фильтрат вводят. авадцатикратное от веса окиси количество винной кислоты, подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой, добавляют несколько миллилитров 10%-ного раствора йодистого калия и насыщают сероводородом сульфидный. осадок отфильтровывают и исследуют. В этом осадке могут быть сульфиды молибдена и (редко) серебра сульфид мышьяка также может присутствовать, xots это и редко бывает вследствие незначительного содержания мышьяка в промышленных концентратах. Фильтрат кипятят для удаления сероводорода, добавляют небольшой избыток аммиака, охлаждают и добавляют большой избыток магнезиальной -смеси (см. Г) затем на каждые 100 мл раствора вводят 10 мл концентрированного раствора аммиака, охлаждают, хорошо перемешивают и оставляют во льду на 12 часов. Если выпадает осадок, его отфильтровывают и исследуют на фосфат. Сумма примесей вычитается из найденного веса окиси вольфрама. [c.324]

В состав сильвинита входят хлористый калий (сильвин) 22— 28% и хлористый натрий (галит) 67—72% в соотношении по весу 1 3. Окиси калия в сильвините 14—18%, окиси натрия 34—38% и хлора 52—55%. Таким образом, сильвинит содержит калия примерно в 3,5—4 раза меньше, чем хлористый калий. В удобрении имеется также нерастворимый остаток (2—7%) в виде илистых частей глины и примеси микроэлементов — бора, брома, йода и др. Оно малогигроскопично, хорошо рассеивается, но при хранении слеживается. Объемный вес 1,1. Удобрение отгружают навалом в крытых вагонах, оборудованных щитами (СТУ—23—192—61). Солигорский сильвинит содержит меньше калия (8—11% К2О), но больше натрия. [c.71]

Содержание хлористого магния в продукте должно быть 40— 48%, хлористого калия 34—40%, хлористого бария 5—8%, хлористых кальция и натрия в сумме—не более 8%, окиси маг- ния—не более 1,5%, воды—не более2%. Нерастворимый остаток— не более 2%. [c.164]

Калий хлористый (КС1) Натрий хлористый (Na l) Влага. ........ Нерастворимый в воде остаток. ...... Гранулы 2—4 мм не менее. . 1—2 мм не более. . Цена......... 99.0 0.9 0.3 0,10 Не норм То же 28—00 98,3 1.4 1.0 0.15 ируется То же 27—00 95,0 4,5 1.0 Не 80 20 25—00 95.0 4.5 1.0 нормируе 80 20 25-00 92,0 7.0 1.0 тся 80 20 24—00 [c.123]

После отделения нерастворимых окислов в фильтрате осаждают кальций щавелевокислым аммонием, а магний — оксихи-нолином. В растворе после отделения осадка остаются только соли щелочных металлов и значительные количества аммонийных солей аммонийные соли осторожно удаляют возгонкой, а остаток прокаливают при 700° С и взвешивают в виде суммы Кг304 Н-+ N33804. Растворив полученные соли в воде, осаждают 50 хлористым барием массу сульфата бария пересчитывают в 50з, вычитают из массы сульфатов щелочных металлов и получают сумму ЫэзО + КгО- По этим же данным можно ориентировочно рассчитать раздельное содержание N3 0 и КаО. Для определения содержания окиси калия сульфаты растворяют в уксусной кислоте и осаждают калий в виде кобальтинитрита по уравнению [c.184]

Ход определения. В пробирку помещают 2 капли уксусного ангидрида или хлористого ацетила и 2 капли (или 2 мг твердого) испытуемого вещества. Если испытуемое вещество нерастворимо в уксусном ангидриде, то добавляют несколько капель нитромстана или нитробензола. Затем вносят в качестве катализатора 4 капли хлорного олова, перемешивают и охлаждают до комнатной температуры. В случае стирола реакцию ведут в присутствии фосфорной кислоты [5]. Добавляют несколько кусочков льда и 10 капель насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют полученный кетон диэтиловым эфиром. После отгонки растворителя остаток обрабатывают 1 ил раствора 2,4-динитрофенилгидразина (10 г 2,4-динитрофенилгидразона в смеси из 850 мл метанолу и 170 мл соляной кислоты). Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водным раствором соляной кислоты и растворяют в этиловом спирте. Несколько миллилитров этого раствора приливают к 2 лгл 2 н. спиртового раствора едкого кали. Появление яркого — от красного до пурпурного — окрашивания указывает на образование 2,4-динитрофенилгидразона, а следовательно, и кетона. Для иден- [c.176]

Для полного анализа кипятят в стакане 25 г очень тонко растгртой соли приблизительно с 300 мл дестиллированной воды не менее 1 часа. Раствор фильтруют через взвешенный фильтр в мерную колбу на 500 мл. Остающийся на фильтре остаток для определения нерастворимых примесей хорошо промывают кипящей водой и сушат вместе с фильтром в термостате при 115° до постоянного веса. Колбу по охлаждении доливают до метки и хорошо встряхивают. Отбирают пипеткой соответствующие количества раствора для определения калия, магния и кальция, серной кислоты и хлора и определяют искомые компоненты, как выше изложено. В отдельной пробе сырой соли определяют общее количество воды путем прокаливания под слоем окиси свинца. Для контроля определяют также в особой пробе содержание хлористого магния спиртовым методом. [c.442]

Хлористый магний, не более......... Хлориды щелочных металлов в пересчете на Na l, не более.............. . . Хлорат калия, не более............ Хлорное железо в пересчете на железо, не более. .................. Нерастворимый в воде остаток (прокаленный), не более.................. 0,9 2,0 отсутствие 0,02 0,2 не норм. U Я 2 0,05 0,5 [c.659]

Смесь 36 г тризамещенного фосфата серебра и 36 г хлористого бензила в 300 Л1Л безводного эфира кипятят 2 час в колбе, защищенной от света, при энергичном перемешивании, не допуская попадания влаги. Нерастворимые соли серебра удаляют фильтрованием через кизельгур, полученный раствор упаривают в вакууме почти досуха и получают полукристаллический остаток. Кристаллы трибензилфосфата сушат в вакууме и отжимают от прилипшего масла па пористой тарелке. Выделенный продукт (20 г) кипятят 10 час со. 100 Л1Л 10%-ного раствора едкого кали в метаноле. Раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде. При подкислении водного раствора азотной кислотой осаждается дибензилфосфат, который перекристаллизовывают из хлороформа, добавляя петролейный эфир (т. кип. 30—60°). Затем дибензилфосфат (т. пл. 79 — 80°) растворяют в 95%-ном спирте, к раствору прибавляют 400 мл 2%-ного раствора нитрата серебра в спирте, полученный дибензилфосфат серебра перекристаллизовывают из горячей воды. Перед дальнейшим использованием продукт высушивают при 100° т. пл. 222°. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология