Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фаялит

    Частная система фаялит — альбит имеет важное значение для теории застывания остаточных расплавов в магматических очагах она была исследована Боуэном и Шерером . Равновесная диаграмма, представленная на фиг. 560, имеет обогащенную альбитом двойную [c.515]

    Ре25104 (фаялит). В работе методом э. д. с. при высоких температурах изучались термодинамические параметры реакций образования. В работе исследовались химические равновесия реакций разложения. [c.393]


    Группа оливина (фаялит, форстерит, тефроит, либенбергит), ильваит, каламин, пренит, кордиерит, натролит, томсонит (рис. 66). [c.181]

    Применение. Используются в качестве сырья для производства огнеупоров. Прозрачные кристаллы О.— драгоценные камни (хризолит). Минералы группы О. входят в состав мартеновских шлаков (фаялит, монтичеллит), доменных шлаков (монтичеллит), шлаков от выплавки ферромарганца (тефронт), железорудных агломератов (фаялит) и пр. [c.392]

    Особенно резко проявляются поверхностное натяжение и смачиваемость на контактах силикатных и сульфидных расплавов эти свойства имеют весьма важное значение для равновесий в металлургических шлаках, особенно когда расплав металла присутствует как третья фаза в гетерогенной смеси. Я. И. Ольшанский показал, что расплавы сульфида железа в железных тиглях имеют настолько низкое поверхностное натяжение, что они очень быстро поднимаются по стенкам тигля и переползают через край и что этому явлению не препятствует слой силикатного шлака, который образуется на поверхности расплава сульфида металла. Сильно разжиженная пленка расплавленного сульфида толщиной лишь 3 ц движется под действием поверхностного натяжения как упругая резиновая лента. Скорость растекания этой пленки равна 0,4 см1сек, т. е. значительно больше обычной скорости, свойственной процессу диффузии. Такое же переползание расплава сульфида наблюдалось и в кварцевых тиглях, причем сульфид. в этом случае содержал некоторое количество растворенного силиката. Этот прореагировавший расплав, содержавший фаялит Рег Ю4 насыщался при 15% РеЗ и находился в равновесии с расплавом РеЗ — Ре, содержащим 60,3% РеЗ при 1300°С. Вследствие вторичной реакции, как только сульфид соприкоснулся с силикатом во время его поднятия на стенку, из расплава фаялита образовывалось металлическое железо (фиг. 147). Температура плавления расплава сульфида понижалась до 800—900° вследствие присутствия окиси железа и силиката. Тем самым Ольшанский показал, что поверхностное натяжение может играть весьма важную роль [c.135]

    Фаялит 2РеО 8102 характеризуется конгруентной точкой плавления при 1205°С. Широкая область распада расплавов с большим количеством кремнезема и закисью железа от 3 до 40% была изучена Грейгом  [c.445]

Фиг. 479. Бинарная система ортосиликат магния (форстерит) и ортосиликат двувалентного железа (фаялит) с оливинами в виде кристаллических растворов (Bowen). Фиг. 479. <a href="/info/56220">Бинарная система</a> <a href="/info/81364">ортосиликат магния</a> (форстерит) и ортосиликат двувалентного железа (фаялит) с оливинами в <a href="/info/1784895">виде кристаллических</a> растворов (Bowen).

    Равновесия между кристаллическими растворами форстерит фаялит и ортопироксенами были исследованы специально с термохимической точки зрения в работе Сахамы и Торгесона , Эту работу можно рассматривать в качестве весьма наглядного примера того, как производить вычисления изменений свободной энергии в силикатных реакциях. Свойства оливиновых крис- [c.448]

    Благодаря исследованиям той же систгмы, произведенным Сноу и Мак-Кои , получены дополнительные подробные сведения, представляющие большой интерес. Шихта сплавлялась в стальном тигле в муфельной печи. Железный пироксен не наблюдался, но была определена тройная эвтектика состава 45% FeO, 13% AI2O3 и 42% (SiOz с температурой плавления не выше 970 20°С были определены также кристаллические фазы фаялит, герцинит тридимит и реакционная точка (точка разветвления) при 1100. 20°С, в которой муллит реагирует с расплавом, образуя тридимит и герцинит. Температура второй точки разветвления с кристаллическими фазами корунда, герцинита и муллита не могла быть точно определена вследствие высокого значения. [c.514]

    Частная система кремнезем — закись железа — нефелин представлена на фиг. 561, согласно Боуэну и Шереру . Разрез фаялит — нефелин не двойной, потому что поля первичной кристаллизации вюстита РеО и герцинита РеО-АЬОз его пересекают. В смесях с высоким содержанием железа количество Окисного железа, образо-вавщегося вследствие побочной реакции расплавов со стальным тиглем, довольно велико. Щелочные расплавы по характеру кристаллизации представляют превосходную иллюстрацию процесса гравитационной дифферен- [c.515]

    Предварительный отчет Роддера " относится к частной системе кремнезем. — закись оюелеза — лейцит. Равновесия в закалочных опытах устанавливались как обычно в железных тиглях следовательно, в расплавах должно было присутствовать только небольшое количество окиси железа. Большая часть системы занята плоской поверхностью первичной кристал.шзации фаялита. Его -лоле простирается даже до очень низких содержаний железа. В бинарной частной системе кремнезем — калиевый полевой шпат оно подходит вплотную к эвтектической точке. В частной системе кремнезем — фаялит — лейцит Роддер , кроме того, наблюдал интересное узкое поле несмесимости двух жидких фаз, расположенное поперек пограничной кривой между полями первичной кристаллизации фаялита и тридимита. Температуры внутри этого поля несмесимости чрезвычайно низки они близки к 1000°С. Поле первичного калиевого полевого шпата очень мало и ограничено тем-, пературами 1150—9Э0°С. [c.516]


Смотреть страницы где упоминается термин Фаялит: [c.38]    [c.571]    [c.422]    [c.424]    [c.124]    [c.543]    [c.184]    [c.90]    [c.38]    [c.132]    [c.413]    [c.85]    [c.187]    [c.206]    [c.380]    [c.25]    [c.49]    [c.55]    [c.65]    [c.124]    [c.168]    [c.169]    [c.190]    [c.336]    [c.81]    [c.392]    [c.808]    [c.109]    [c.294]    [c.27]    [c.446]    [c.449]    [c.453]    [c.515]    [c.515]    [c.517]   
Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.85 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.380 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.20 , c.68 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.7 , c.16 , c.26 , c.32 , c.42 , c.55 , c.69 , c.96 , c.96 , c.111 , c.112 , c.112 , c.113 , c.113 , c.115 , c.118 , c.121 , c.123 , c.125 , c.130 , c.131 , c.291 , c.293 , c.294 , c.298 , c.300 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.202 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.450 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.571 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.250 , c.251 , c.282 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.43 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.59 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте