Ортопироксен

По мению этих авторов, вода, проникающая снизу вверх через перидотит верхней мантии, может растворять около 20% кремнекислоты (наряду с ограниченным количеством других окислов), обогащая таким образом земную кору кремнекислотой за счет мантии. По мере уменьшения давления, вероятно, должно понижаться количество кремнекислоты в газовой фазе, сосуществующей с оливином и ортопироксеном. Поднимающаяся из ман- [c.87]

В качестве примера рассмотрим ортопироксен (Mg, Fe)2Si20e. Его кристаллическая структура состоит из одинарных кремнекислородных цепочек, параллельных оси с и связанных между собой ионами Mg2+ и Fe +, находящимися в октаэдрической координации. [c.98]

Понятие компонент в минерале неоднозначно. В ортопироксене компонентами можно считать молекулы MgSiOa и FeSiOa или MgO, FeO и SiOj, или ионы Mg2+, Fe +, Si + и О - В петрологических исследованиях выбор компонента определяется известной предполагаемой химической реакцией, в которой участвует данный [c.98]

Когда рассматриваются термодинамические свойства силикатных твердых растворов, целесообразно принимать за компоненты только ионы. В самом деле, если замещение катиона Ре + на Mg2+ в ортопироксене не вызывает никаких изменений в силикатном каркасе или если эти изменения незначительны и являются прямой функцией отношения Fe/Mg, то безразлично, что выбрать компонентом — FeSiOa или Fe. Однако в отношении некоторых других твердых растворов это несправедливо например, для плагиоклазов изменение отношения Na/ a ведет к изменениям как структуры, так и состава алюмоснликатного каркаса, [c.99]

Равновесия между кристаллическими растворами форстерит фаялит и ортопироксенами были исследованы специально с термохимической точки зрения в работе Сахамы и Торгесона , Эту работу можно рассматривать в качестве весьма наглядного примера того, как производить вычисления изменений свободной энергии в силикатных реакциях. Свойства оливиновых крис- [c.448]

Тип 5. Оливин и пироксен постоянного состава. Почти весь пироксен представлен ортопироксеном. Хондры различимы, но расплывчаты. [c.18]

Ирвинг [200] сделал превосходный обзор экспериментальных исследований распределения элементов между кристаллами и жидкостью, главные результаты которых мы рассмотрим ниже подробности читатель сможет найти в указанной работе. Экспериментальные работы сконцентрированы на ограниченном наборе элементов, особенно на переходных элементах от Зс до Си, р.з.э., Зг, КЬ и Ва, хотя исследовался п1ирокий круг минералов, включая главные породообразующие минералы полевые шпаты, оливин, ортопироксен, клинопироксен, амфиболы и гранаты. [c.100]

Химический потенциал — интенсивное свойство. Он не зависит от массы системы. В равновесной системе химический потенциал компонента имеет одну и ту же величину во всех фазах системы. Например, если оливин (Mg, Ре)28104 и ортопироксен (Mg, Ре)810з сосуществуют при равновесии, то [c.162]

Рис. 7.3. Распределение Ре + между структурными позициями М1 и М2 (в ионных долях) в ортопироксене, нагретом до 500, 600, 700 и 800 °С [342].

Описание структуры ортопироксенов приведено в разд. 6.2.2. [c.173]

Таблица 7.1. Величины фактора для структурных позиций М1 и М2 в ортопироксенах при различных температурах

Уравнение (7.55) описывает основные свойства катионной упорядоченности в ортопироксенах как функцию температуры. Катионная упорядоченность в некоторых других силикатных и несиликатных минеральных сериях — твердых растворах может соответствовать модели регулярного раствора, однако другие минералы могут соответствовать другим моделям растворов. (Некоторые из этих моделей описаны в работе [152].) [c.175]

Рис. 7.4. Распределение магния между оливином и ортопироксеном. Сплошная линия — теоретическое распределение при 900 °С, точно совпадающее с экспериментально определенным распределением (непоказанным) [260].

Этот геотермометр содержит неявное предположение, что влияние давления пренебрежимо мало. Успешное применение его ко многим типам пород с сосуществующими ортопироксеном и клинопироксеном показывает, что, по-видимому, эти допущения в такой системе приемлемы [312]. Недавно проведенный Уэллсом [424] анализ экспериментальных данных подтвердил, что при пспользовании идеальной двухпозиционной модели смешения для реакции (7.68) большинство экспериментов дает линейную зависимость 1п К от Т так что равновесие нечувствительно к давлению в диапазоне от 1 кбар (10 Ра) до 40 кбар (4-10 Ра). Согласовав соответствующие экспериментальные данные, Уэллс получил модифицированное соотношение [c.184]

Р1сследования характера кииетики упорядочения в природных минералах до настоящего времени не были достаточно активны, но внимание к этому явлению возрастает. В работе [269] приведена кинетическая модель обмена катионов между позициями М1 и М2 в ортопироксенах. Однако скорость упорядочения в ортопироксене, по-врщимому, слишком велика для широкого применения к петрогенетическим проблемам (при 500 °С 95% равновесной упорядоченности создается примерно за 145 дней). Кинетика реакций упорядочения в антофиллите более перспективна в качестве петрогенетического индикатора. Скорости упорядочения Ре + — Mg + для соответствующих позиций (М1, М2, М3, М4) относительно, низки и поэтому дают возможность определить скорость охлаждения метаморфических пород [355]. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология