Текучесть органозолей

Трудности подачи порошкового компонента в камеру сгорания и малое газообразование являются причиной того, что до сих пор высококалорийное металлическое горючее не используется в двигателях. Поиски путей повышения плотности топлив привели к использованию металлических порошков как энергетических присадок в твердых топливах, в желеобразных топливах — гелях и органозолях. Эти топлива, имея высокую плотность, обеспечивают и увеличение удельного импульса, но по условиям смесеобразования не обеспечивают постоянства х и а, при хранении возможна деградация гелей — расслоение топлив в эмульсиях, а их текучесть существенно зависит от температуры. Поэтому этот вид топлива имеет пока ограниченные области применения [58, 67]. [c.227]

Широкому применению поливинилхлорида в качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов, несмотря на era относительно небольшую стоимость, препятствует плохая растворимость в лаковых растворителях. Это объясняется большой плотностью упаковки цепей полимера под действием межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса, достигающих значительной величины вследствие присутствия полярных групп хлора. Расстояние между цепями макромолекул поливинилхлорида равно 2,8А, в то время как у полиэтилена оно достигает величины 4,3А. Сильная когезия между макромолекулами полимера препятствует также появлению текучести при нагревании. В то же время покрытия на основе поливинилхлорида обладают слабой адгезией к металлу . Эти обстоятельства послужили причиной изыскания виниловых полимеров, обладающих растворимостью в лаковых растворителях. К таким материалам относятся хлорированная поливинилхлоридная смола и сополимеры винилхлорида с другими мономерами. Представляет интерес применение поливинилхлорида в виде органодисперсий (пластизоли и органозоли) и в качестве порошковых красок. [c.219]

Еще недавно пасты, содержащие диспергированный поливинилхлорид, можно было подразделить на две основные группы пластизоли и органозоли. Основное различие между этими группами состоит в том, что органозоли содержат неводную легко испаряющуюся жидкую фазу, действующую как растворитель. Правильно выбирая полимер и подбирая состав композиции, можно приготовить пасту, легко перерабатываемую при высоких или при лизких скоростях сдвига. Для простоты скорость сдвига можно считать мерой текучести жидкости (или пасты) при данном напряжении сдвига. Литье пластизолей, при котором частицы поливинилхлоридной пасты перемещаются на практически неограниченные расстояния с относительно небольшой скоростью, представляет собой типичный пример процесса, проходящего с низкими скоростями сдвига. [c.394]

В табл. 8.1 в зависимости от типа полимера и формы исходного сырья указаны принципы образования пленки покрытия. По масштабу производства покрытия из пластизолей занимают ведущее место. Это объясняется тем, что порошкообразные эмульсионные ПВХ хорошо диспергируются в пластификаторах. Эти пластизолн (пасты из ПВХ и пластификатора). можно хранить при комнатной температуре в течение суток без опасения седиментации (осаждения частиц). Кроме того, они обладают хорошей текучестью, что весьма важно прн нанесении покрытий. Путем добавления растворителя можно уменьшать нх вязкость. Такие пасты называются органозолями (ПВХ+ -Н пластифнкатор + растворитель). [c.453]

Состав разбавителей для получения органозолей должен быть тщательно продуман, так как степень дисперсности, стабильность, вязкость, текучесть, а также пленкообразующие свойства органозолей зависят от получения должного равновесия в жидкой суспензии. Разбавители можно рассматривать как смесь двух жидкостей — диспергирующей и разбавляющей. Диспергирующие жидкости содержат полярные группы, активно присоединяющиеся к смоле. Они служат также пептнзирующими агентами для смачивания смолы и образования суспензии в разбавителе. Разбавляющие жидкости — обычно углеводороды — добавляются для снижения стоимости, понижения вязкости полученной дисперсии, а также для регулирования сольватирующего действия диспергатора на смолу. Многие диспергаторы, так же как и разбавители ароматического типа, вызывают сильное набухание и размягчение, что желательно во время растира для более легкого диспергирования агломератов макромолекул до первич-176 [c.176]

Имеется оптимальное соотношение между этими двумя компонентами, дающее органозоль наиболее низкой вязкости при определенном содержании смолы. Добавление избытка разбавителя к органозолю, полученному при этом оптимуме, вызывает агломерацию или флоккуляцию смоляных частиц с увеличением вязкости и в конечном счете приводит к осаждению смолы. С другой стороны, избыток диспергатора увеличивает вязкость, и дисперсия приобретает более резко выраженные псевдопласти-ческие свойства текучести. В известных пределах избыток диспергатора повышает стабильность системы, но превышение пределов может вызвать желатинизацию. Принимая во внимание медленное поглощение диспергатора смолой, органозоли обычно приготовляют с несколько большим количеством диспергатора, чем требуется при минимальной вязкости. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология