Органозоли получение

Экспериментальный лак П-45 (концентрированный органозоль металлополимера) обладает высокими магнитными и электроакустическими свойствами, легко регулируемыми благодаря изменению состава металлополимера и технологических параметров его получения и нанесения. По сравнению с промышленным лаком ЛМП-35 он проявляет повышенное адгезионное взаимодействие с используемыми на предприятиях и в лаборатории подложками. [c.253]

Полиамиды нашли применение не только для получения пластмассовых изделий и волокон. На основе полиамидов готовят различные смеси с другими полимерами, которые используют в виде растворов в органических растворителях, органозолей или водных дисперсий. [c.230]

Удаление соли из водного золя при низких значениях pH можно осуществить разбавлением золя способной смешиваться с водой органической жидкостью, например диметилформами-дом или этиленкарбонатом, которая осаждает соль. Затем смесь дистиллируется под вакуумом для получения безводного органозоля. В случае сложных карбонатных эфиров необходимые для этерификации гидроксильные группы получаются, вероятно, в результате гидролиза [455]. Для достижения стабилизации системы не требуется полная этерификация поверхности частиц, если дисперсионной средой является вещество, образующее прочные водородные связи. Золи, у которых под действием способного смешиваться с водой спирта этерифици-ровано немного менее половины поверхности частиц, оказываются устойчивыми в избытке спирта [456]. [c.570]

Для того чтобы совершенно исключить влияние полярных поверхностных групп и сетчатого строения частиц, золи, имевшие однородные кремнеземные частицы, превращали в органозоли посредством их этерификации еще в состоянии золя, описанной в гл. 4. Как показано в табл. 5.9, понижение размеров частиц ведет к возрастанию прочности на растяжение и разрывного удлинения наряду с низким значением модуля, но еще при высокой прочности на раздир. Для большинства видов наполнителей (которые, как правило, содержат долю полярной поверхности) подобные небольшие по размеру частицы обычно способствуют получению очень твердых образцов вулканизированной резины и высокого значения модуля благодаря связыванию частиц наполнителя через полярные участки их поверхностей. [c.814]

Для получения стойкого при хранении органозоля ПВФ, способного непосредственно экструдироваться в профилированные изделия (например, в самонесущую пленку), ВФ полимеризуют при 55—140°С и давлении 7—105,5 МПа (70—1055 кгс/см ) в водном растворе диметилсульфоксида, при содержании воды до 85% от общей массы раствора [120]. [c.70]

ПВФ выпускают главным образом в виде свободных пленок (различных марок по толщине, ширине и цвету), порошка и дисперсии для получения покрытий методом спекания. Плепки получают экструзией с использованием латентных растворителей для снижения температуры экструзии (см. гл. УП). Растворы, дисперсии, пластизоли, органозоли на основе ПВФ можно наносить на различные субстраты (см. гл. УП). Для приготовления растворов используют низкомолекулярный полимер, его концентрация в раствор не превышает 25%. Дисперсии получают на основе высокомолекулярного ПВФ, его концентрация в латентных растворителях достигает 70% (масс.). [c.78]

Хотя в металлических золях процесс рекристаллизации идет очень медленно, его все же молено обнаружить при помощи рентгеновских лучей [40] или электронной микроскопии [41, 42]. Рентгенографическое исследование дисперсных фаз золей металлов показало, что в отсутствие поверхностно-активных веществ золи металлов нестабильны и быстро стареют по коагуляционному и ре-кристаллизационному механизмам при электролитическом же методе получения органозолей металлов выделяющиеся высокодисперсные катодные осадки стабилизируются поверхностно-активными веществами в момент их образования и процессы собирательной рекристаллизации почти полностью исключаются [43—45]. [c.9]

В табл. 3.22 приводятся режимы нанесения и свойства полученных покрытий из суспензий фторопластов и пентапласта. Кроме перечисленных полимеров применяют поливинилхлоридные суспензии, не содержащие органических растворителей, так называемые пласти-золи и суспензии с добавлением летучих растворителей (уайт-спирита)—органозоли. Для улучшения адгезии в поливинилхлоридные суспензии вводят эпоксидную смолу, иногда нитрильный каучук или низкомолекулярный полиизобутилен. [c.244]

Органозоли и пластизоли. Выше уже отмечалось, что, поскольку поливинилхлорид с трудом растворяется в обычных органических растворителях, лакокрасочные материалы на основе гомополимера чаще всего используют для получения [c.156]

Один из методов достижения некоторой степени устойчивости дисперсии полимерных частиц реализован в технологии получения органозолей , когда поверхностные слои полимера набухают за счет прибавления к нерастворяющей среде контролируемого количества растворителя или пластификатора (см. раздел V.1). Наиболее легко это получается тогда, когда внутренняя зона частиц полимера сшита либо силами ковалентных связей, либо за счет образования микрокристаллических областей. При гетерогенной полимеризации, однако, этот прием трудно применять. Напротив, метод стерической стабилизации, при котором полимерные цепи, растворимые в дисперсионной среде, связаны с [c.55]

Высушенный микроскопический порошок, полученный из эмульсионного полимера, применяют также для получения органозолей и пластизолей — композиций для поверхностных покрытий, представляющих собой пигментированные полимерные дисперсии в органических жидкостях и пластифицирующих растворителях [12]. Одна из наиболее широко используемых композиций для поверхностных покрытий — органозоль на основе поливинилхлорида. К порошку полимера прибавляют органические жидкости и перемешивают для разрушения агломератов, чтобы получить дискретные и частично набухшие частицы полимера. Полное растворение частиц поливинилхлорида предотвращают присутствующие в полимерной матрице кристаллические [c.225]

Каталитический процесс Пааля первоначально был использован преимущественно для реакций гидрогенизации. Ввиду того что он был ограничен водными золями, для гидрогенизации органических веществ его применение не могло выйти за пределы узкого круга тех соединений, которые хорошо растворялись в воде. Поэтому долгое время, до разработки способов получения органозолей (20-е годы XX в.), он вообще применялся крайне редко. Сам Пааль чаще всего использовал свой метод лишь для сравнительной оценки каталитической активности платины, палладия, никеля и некоторых других катализаторов гидрирования. [c.57]

Из виниловых лакокрасочных материалов наибольшее распространение получили виниловые органозоли, в наименьшей степени загрязняющие окружающую среду выбросами растворителей и обеспечивающие получение покрытий нужной толщины за один проход. Несмотря на более высокую стоимость этих лаков, нанесение их экономично [c.196]

Согласно вышеуказанным авторам, продукт, полученный при экстрагировании угля, представляет собою органозоль, состоящий из масляной среды и диспергированной (мицеллярной фазы), содержащей защитные соединения и ядро из гумусовых веществ. Имеется тесная связь между этими двумя фазами, и предполагается, что количественное разделение их невозможно, хотя пытались сделать это путем повторного экстрагирования экстракта растворителями с различным поверхностным натяжением. Экспериментально было найдено, что фракции, полученные с помощью растворителей с низким поверхностным натяжением (петролейный эфир, пентан и другие) нри изучении (в растворе) с применением ультрамикроскопа, оптически прозрачны, чего не наблюдается у экстрактов, полученных растворителями с высоким поверхностным натяжением. Мицеллы лишены спекающих свойств, но это маскируется адсорбированной масляной фазой, которая может спекаться. [c.225]

С ростом потребления пластизолей и органозолей повышается также значение эмульсионного (латексного) метода полимеризации. Он состоит в полимеризации мономера в горизонтальных вращающихся автоклавах при температуре 45—52 °С в присутствии водорастворимых перекис-ных катализаторов и эмульгатора до степени превращения мономера, равной 90%. Применение окислительно-восстановительных каталитических систем заметно увеличивает скорость реакции. Эмульсию полимера после удаления непрореагировавшего мономера сушат в распылительной сушилке. Эмульсионная полимеризация может проводиться непрерывным способом, а суспензионная — только периодическим (для последней также разрабатывают непрерывные способы). Однако поливинилхлорид, полученный по суспензионному методу, имеет большие размеры частиц, чем эмульсионный, поэтому полимер быстро отделяется от воды и легко промывается. Кроме того, реакцию легче регулировать. Проведение полимеризации в эмульсии требует больших капиталовложений в связи с усложнением операций коагуляции и промывки, а полученный полимер имеет меньшую степень чистоты. [c.172]

Имеется оптимальное соотношение между этими двумя компонентами, дающее органозоль наиболее низкой вязкости при определенном содержании смолы. Добавление избытка разбавителя к органозолю, полученному при этом оптимуме, вызывает агломерацию или флоккуляцию смоляных частиц с увеличением вязкости и в конечном счете приводит к осаждению смолы. С другой стороны, избыток диспергатора увеличивает вязкость, и дисперсия приобретает более резко выраженные псевдопласти-ческие свойства текучести. В известных пределах избыток диспергатора повышает стабильность системы, но превышение пределов может вызвать желатинизацию. Принимая во внимание медленное поглощение диспергатора смолой, органозоли обычно приготовляют с несколько большим количеством диспергатора, чем требуется при минимальной вязкости. [c.177]

Применяемые для растворения органозолей растворители представляют собой смесь собственно разбавителей, преимущественно углеводородов и спиртов. Поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с другими мономерами, обладающими определенной способностью вызывать набухание данного полимера, растворяются и набухают в этих растворителях. Вязкость органозолей в большой мере зависит от соотношения ароматических и алифатических углеводородов. Кроме того,, она, естественно, зависит также от примененного пластификатора. При прочих равных условиях органозоли, полученные с трикрезилфосфатом, к которым в качестве растворителя прибавлен диизобутилкетон, более вязки, чем массы, полученные с диоктилфталатом, триоктилфосфатом и даже с полимерным пластификатором. Об этом можно судить по величине критической температуры растворения. Реологические свойства органозолей зависят также от размера и формы полимерных частиц. Идеальными реологическими свойствами обладают полимеры с примерно шаровидными частицами. Почти для всех систем, изученных Корсо наблюдаются минимумы вязкости как функция одной из возможных степеней свобод в строении органозолей при минимуме вязкости создаются оптимальные условия для переработки органозолей. [c.868]

Метод Бредига из-за высоких температур, создающихся около вольтовой дуги, применим тблько для получения гидрозолей. Сведберг усовершенствовал этот метод, сделав его пригодным для получения органозолей. Для этого вместо постоянного тока Сведберг применил переменный ток высокой частоты, а сам процесс электрораспыления проводил путем погружения электродов в металлический порошок, лежащий на дне сосуда в дисперсионной среде. Электрораспыление в этом случае происходит в результате проскакИвания искры между отдельными частицами порошка. При таком способе сильно уменьшается термическое разложение окружающей среды и можно получить золи металлов в различных органических жидкостях. [c.253]

Конденсация из паров. При пропускании паров кипящей ртути в холодную воду, содержащую стабилизаторы (например, соли аммония, цитраты), образуется стойкий золь ртути. Подобным же образом можно получить золь серы и селена. Более соверщенный метод получения гидрозолей и органозолей, основанный на одновременной конденсации паров диспергируемого вещества и растворителя на холодной поверхности в вакууме, был разработан Рогин-ским и тальниковым. [c.304]

М. А. Луниной совместно с сотр. усовершенствован метод получения металлических органозолей. Этот метод сводится к пропусканию электрического тока через металлический порошок в жидкой органической среде, при этом переменный ток проходит по слою металлического порошка, находящегося на дне сосуда с жидкой средой, и вызывает в точках неполного касания электрический разряд. Таким образом путем электрораспыления были получены органозоли железа, никеля, алюминия, хрома, вольфрама и других металлов. Для повышения устойчивости этих золей в систему добавляют стабилизаторы, обычно нафтенат или стеарат алюминия. [c.253]

Сведберг усовершенствовал этот метод, < елав его пригодным для получения органозолей. Для этого он применил переменный ток высокой частоты, а сами электроды помещал в металлический порошок, лежащий на дне сосуда в дисперсионной среде. Таким образом полученм органозоли железа, никеля, алюминия, хрома и даугах. металлов. [c.82]

В разновидности электролитического процесса, запатентованной Триппом [91], используется растворение кремниевого анода в спирте, в котором содержится катализатор — соль металла (такая, например, как сульфат меди), необходимая для получения кремнеземного органозоля. [c.451]

Порошок кремнезема, способный редиспергировать с образованием органозоля, может быть получен этерификацией всей поверхности коллоидных частиц перед высушиванием золя [442. Исходный золь должен быть освобожден от ионных примесей и прежде всего перемещен из воды в способную смешиваться с водой полярную органическую жидкость, как, например, н-пропиловый спирт. Затем золь этерифицируют нагреванием под давлением или же переносят в другой спирт, после чего нагревают до полной этерификации поверхности и высушивают. Природа образовавшегося органического покрытия определяет растворимость коллоидных частиц в данном органическом растворителе. На подобный способ приготовления способного диспергировать порошка с органическим покрытием был позднее получен патент Миндиком и Куртисом [454]. [c.570]

Ввиду плохой растворимости промежуточных моноазокрасителей хромирование при получении органозолей часто проводится в органических растворителях, например в формамиде H ONH2, в котором также хорошо растворяются соли хрома, например Сг(НСОО)з. Хромирование проводят при температуре до 115 С в течение 1—3 ч. Красители образуются в виде аммониевых солей. Последние переводят в натриевые соли, которые лучше растворимы в органических растворителях, действием NaOH. [c.337]

При формировании коллоидных частиц металлов на катоде электролитическим методом [75] нри наличии в верхнем слое ванны раствора полимера в углеводороде создаются благоприятные условия для взаимодействия полимера с металлом [73]. Если в органическом слое имеются полимеры с полярными функциональными группами (карбоксилатный каучук или эпоксидные смолы), коллоидные частицы металла переходят в этот органический слой, образуя устойчивые органозоли. Сравнение ИК-спектров пленок, полученных из толуольных растворов карбоксилатпого каучука и эпоксидной смолы, с ИК-спектрами пленок тех же полимеров, наполненных коллоидным железом, полученным электролитическим методом, показывает, что интегральная интенсивность полос 1720 см и 915 см , соответствующих группам С=0 и СНа—СН, значительно уменьшается с увеличением концентрации [c.35]

Дисперсионную полимеризацию описывают с привлечением терминов как полимерной, так и коллоидной химии целесообразно рассмотреть эти термины. Термин полимерный коллоид часто используют для описания полимерных дисперсий в любой среде, имеющих размер частиц, характерный для коллоидов, т. е. в интервале 0,01—10 мкм [12] применяют также его сокращенный вариант — полоид , но в более ограниченном смысле [13] (см. стр. 102). Коллоидные дисперсии в органических разбавителях часто называют трганозолями , соответствующий термин гидро-золи относится к аналогичным дисперсиям в воде [14]. Однако термин органозоль в технологии поверхностных покрытий обычно относится к полимерной дисперсии особого типа в органическом разбавителе (см. раздел V.1). Если для улучшения процесса пленкообразования такие пластификаторы, как длинноцепные сложные эфиры, используются в качестве органических растворителей, дисперсии называют пластизоли [15]. Термин НВД (неводные дисперсии) в настоящее время также широко применяют в литературе о поверхностных покрытиях для описания красок, основанных на полимерных дисперсиях, полученных в алифатических углеводородах и аналогичных разбавителях [16—23]. [c.13]

Англ. пат. 1 147 515 du Pont, 6.12.1965 и последующие, США 2.4.1969. Получение органозолей полиамидокислот. [c.317]

Трехстадийный метод получения обратимых самостабилизированных органозолей, состоящий в 1) получении привитого сополимера в растворе, 2) инверсии путем прибавления нерастворителя, 3) постреакции остаточных мономеров. [c.321]

Пат. США 3 689 593 du Pont, 19.11.1971 5.9.1972. Получение посредством реакции передачи цепи привитых уретановых сополимеров в виде самостабилизированных органозолей. [c.324]

В период 1931—1934 гг. В. А. Каргин с соавторами опубликовал небольшую серию статей, в которых описывались способы получения и свойства органозолей металлов. Эти исследования составили отдельный цикл работ В. А. Каргина и его школы в области коллоидной химии [25]. Органозоли металлов — интересная группа коллоидных систем. Этот своеобразны класс коллоидных систем был исследован весьма мало, так как получение их ввиду крайней неустойчивости являлось весьма сложной задачей. Для получения органозолей металлов был использован метод молекулярных пучков [26, 27]. В работах было показано, что изученные органозоли металлов первой и второй групп периодической системы являются ионостабилизированными системами, причем частицы их заряжены отрицательно относительно дисперсионной среды. Обнаружены незначительная растворимость коллоидного натрия и калия в таких дисперсных средах, как этиламин, и совместное существование [c.85]

КОЛЛОИДНО- и истинно-растворенного металлов. Таким образом оказалось, что факторы устойчивости у органозолей металлов и гидрофобных коллоидных систем в принципе сходны. Некоторые различия вытекают из химического состава комнонептов. В последнее время эти результаты привлекают внимание в связи с получением и стабилизацией коллоидных систем в неполярных и идкостях, что важно, например, для присадок к жидким топливам и маслам. Для самого же В. А. Каргина исследования органозолей явились переходными от коллоидных систем к растворам высокомолекулярных соединений. [c.86]

Прибор, которым мы пользовались для получения органозолей щелочных металлов методом конденсации из паров, изображен на рис. 1 и представляет собой видоизменение прибора Рогинского и Шальникова. Нижняя часть прибора является шаром, в дно которого впаяны ампула для растворителя а и отросток б, в который вводится щелочной металл через трубку в, которая после этого запаивается. К стенкам шара припаяны ампулы (обычно 2—3) с отростками, позволяющими вводить в них то или иное вещество, и приборы для определения электропроводности и для катафоретических измерений. Диаметр шара колеблется в пределах от 12 до 15 см. Шарообразная форма прибора является более удобной по следующим причинам. В прежних удлиненных приборах после первой же [c.149]

Электролитическое осаждение металлополимеров на катоде проводилось в 2 стадии 1) получение органозолей металла,стабилизированного полимером при 20° и = 15—18 а1дм 2) выделение металлополимеров на катоде при 60—70°, = 30— 40 а1дм , время осаждения 20—25 мин. Полученные металлополимерные покрытия содержали 45% свинца. Толщина покрытий составляла 25—60 мк. На электропроводящие металлополимерные покрытия был нанесен пигмент. Полученные покрытия высушивали при 120 — 150 ° 20—< 30 мин. [c.98]

Кажущееся растворенное состояние, т. е. гомогенные жидкости, в которых содержатся более или менее устойчивые коллоидные системы, обычно называются золями. Для силикатов и свободной кремнекислоты значение имеют гидрозоли, в которых вода служит дисперсионной средой для веществ, взвешенных в ней в коллоидальном состоянии. Также, например, если опирт или другие органические жидкости используются в качестве дисперсионной среды, то говорят об алкозолях или органозолях. Разницу между золями и кристаллоидными растворами можно видеть из их различного поведения по отношению к диализу, т. е. из разделения их в простом диффузионном приборе. Грехэм в своих первых исследованиях применил этот метод к коллоидному кремнезему. Он очистил коллоидную крем-некислоту, полученную при взаимодействии раствора силиката натрия с разбавленной соляной кислотой, создав диффузию примесей электролитов через пергаментную мембрану диаиизатора. Коллоидная кремне-кислота осталась в средней камере диализатора, описанного Грехэмом (фиг. 275). Такой диализатор состоит [c.243]

П. мало пригоден для изготовления лаков вследствие отсутствия дешевого растворителя для получения р-ров высокой концентрации. Нек-рое применение нашли 10—12%-ные р-ры П. в хлорбензоле для пропитки тканей и получения различных грунтов, содержащих в качестве наполнителей диабазовую муку, графит и др. порошки. Из р-ров П. в тетрагидрофуране или смеси сероуглерода и ацетона продавливанием через фильеры в осадительные ванны (вода, метанол), в к-рых удаляется растворитель, получают волокна. Особенно перспективен для этой цели П. повышенной теплостойкости (см. Поливинилхлоридные волокна). Отдельную группу представляют материалы на основе поливинилхлоридных паст — пластизоли, органозоли, пластигели и т. д. (см. Пасты, полимерные). [c.224]

С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-ра размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (нек-рые типы смол и восков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стизоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (органозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Пасты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкидными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олифами сополимеров на основе В. достигается введением в состав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеинового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с винилацетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, химич. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками иа основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с винилацетатом часто совмещают с фенольными, мочевино-или меламино-формальдегидными смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р. [c.227]

При получении поливинилхлорида, идущего для электроизоляции, используются почти исключительно свинцовые стабилизаторы, хотя начинают применять и барий-кадмиевые. Соли свинца являются эффективными термостабилизаторами для непрозрачных поливинилхлоридных композиций. В случае прозрачных материалов используют стабилизирующую систему, содержащую производные 2-оксибензофенона с эпоксидированными маслами, барий-кадмиевыми мылами и органическими эфирами фосфористой кислоты (трифенилфосфитом, алкиларил-фосфитами). Пленки и листы из поливинилхлорида стабилизируют почти исключительно жидкими барий-кадмиевыми добавками. Для виниласбестовых плиток для пола применяют термостабилизаторы типа многоатомных спиртов в комбинации со свинцовыми, барий-кадмиевыми и (или) барий-цинковыми компонентами. Органозоли, пластизоли и эластичные экструдированные изделия из поливинилхлорида (кроме элек- [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология