Число от состава разбавителей

Присутствие в НР неводных разбавителей также оказывает дезактивирующее влияние, но выраженное в гораздо меньшей степени, чем при наличии воды. Активность катализатора сохраняется при содержании НР в кислотной фазе до 30 Й. Указывают [165], что накопление смол в катализаторе до 6% благоприятно влияет на выход и качество продуктов алкилирования изобутана пропеном. Так, рост концентрации смол с 0,5 до 5,7% увеличивает выход алкилата на 4% и повышает его октановое число с 88,3 до 91,8. Обычно используемый катализатор содержит 85-90% титруемого НГ и 1,5% воды, остальное - ненасыщенные углеводороды, входящие в состав каталитического комплекса. [c.19]

Существуют три основных метода определения стехиометрии экстрагируемого соединения. Одним из них является так называемый метод насыщения. В этом методе принимается, что насыщение раствора сильного экстрагента избытком водной фазы (или твердого кристаллогидрата соли) приводит к связыванию всего экстрагента в комплекс, и,, таким образом, отношение концентраций экстрагента и металла в органической фазе в условиях насыщения определяет состав комплекса. В этом случае изотерма экстракции имеет характерный вид кривой с насыщением. Однако оказалось, что на результат влияет большое число факторов и только в редких случаях происходит растворение нейтральной соли до концентрации, соответствующей составу стехиометрического комплексного соединения. Так, например, определение числа молекул нитрата амина, связанных с одним молем уранилнитрата, по методу насыщения показало, что определяемая величина очень заметно зависит от разбавителя и меняется от 0,95 до 2,3. Отмечалось также, что результаты подобных экспериментов различны в зависимости от использования разных кристаллогидратов исходной соли. [c.140]

Марки составных растворителей и разбавителей гост Состав смеси я 5 Я я о Ф а з 5 Кислотное число, мг КОН, не более Летучесть по этиловому эфиру, уел. ед. О 5 Назначение [c.116]

Весьма своеобразный процесс получения ацетатного штапельного волокна осуществлен в Японии. При этом вискозное штапельное волокно ацетилируют с сохранением его волокнистой формы. Детали этого процесса не опубликованы однако вместо обычного процесса ацетилирования, при котором получаемая ацетилцеллюлоза растворяется в реакционной смеси, в состав ацети-лирующей смеси вводят инертный разбавитель, например бензол, который не растворяет ацетилцеллюлозу. Обычно при ацетилировании целлюлозы растворителем является уксусная кислота, растворяющая ацетилцеллюлозу по мере ее образования. Полнота растворения материала в реакционной смеси является одним из показателей, свидетельствующих о полном протекании процесса ацетилирования. Если вместо уксусной кислоты ввести в состав ацетилирующей смеси разбавитель —бензол, целлюлоза, превращаясь в ацетилцеллюлозу, не растворяется и сохраняет волокнистое строение. В патентной литературе описано значительное число методов ацетилирования целлюлозы в гетерогенной среде, большинство из которых предусматривает применение различных катализаторов, однако основным отличием этих методов от метода ацетилирования в гомогенной среде является применение разбавителя, не растворяющего образующуюся ацетилцеллюлозу. [c.188]

Для количественной оценки влияния температуры, давления, концентраций, коэффициента избытка одного из реагентов и концентрации разбавителя используют соотношения между константами равновесия, равновесным составом и равновесной степенью превращения. Эти соотношения для каждого конкретного случая получают путем решения системы уравнений, задаваемых константами равновесия, и уравнений стехиометрического баланса. Вид формул, связывающих константы равновесия, равновесный состав и равновесную степень превращения, зависит ог тина реакции. Как правило, мольные доли компонентов равновесной смеси связывают с числом молей исходного вещества, прореагировавшего к моменту равновесия, или со степенью превращения исходного вещества Хр. Число молей каждого из реагирующих веществ в исходной смеси может б 1ть произвольным. Обычно при расчетах исходят из 1 моль основного реагента и определяют число молей других веществ. [c.48]

Значительное число работ посвящено изучению комплексов аминов с opi аническими кислотами на основании измерений электропроводности двойных систем [1—7]. Исследования электропроводности систем амин— органическая кислота в инертном разбавителе, преимущества которого были развиты Измайловым [8, 9], занимают значительно меньше места в списке литературы по этому вопросу [10—12]. Так, проводились исследования электропроводности систем органическая кислота — ароматические амины в спиртовых растворах [10], уксусная кислота — ароматические амины в водном растворе [И] и уксусная кислота — хинолин в органических растворителях [12, 13]. Было найдено, что уксусная кислота образует со слабыми основаниями комплексы, содержащие одну и две молекулы кислоты на молекулу основания. Составу комплекса соответствуют перегибы на зависимости электропроводность — состав. [c.139]

Пропиточные эпоксидные компаунды. При применении компаундов для целей пропитки очень больщое значение имеет вязкость компаунда. Если при заливке часто применяют компаунд в разогретом виде, то для пропитки это представляет большие технологические неудобства, поэтому пропитку необходимо производить при нормальной температуре низковязкими компаундами. Одним из наиболее эффективных способов в этом случае является введение в состав ко.мпаундов активных разбавителей, которые способны полимеризоваться или сополимеризоваться с составляющими компаундами, в частности с малеиновым ангидридом. К числу таких разбавителей относятся жидкие ненасыщенные мономеры (стирол), полиэфиракрилаты (ТГМ-3), полиэфирмаленнаты в смесн со стиролом и др. [c.214]

Для получения расцветок насыщенных тонов обычно готовят концентрированную печатную краску. Для окраски в более светлые тона концентрированную краску разбавляют той же за-густкой, которая входит в ее состав и содержит все компоненты кроме красителя. Таким путем получают печатные краски требуемой консистенции, но с меньшим содержанием красителя. Степень разбавления отмечается дробью ( /г, /з, /4 и т. д.), числитель которой означает число массовых частей концентрированной краски, а знаменатель — число частей загустки (разбавителя). [c.78]

Органодисперсии поливинилхлорида. Как известно, поливи нилхлорид, обладающий высокой химической стойкостью и механической прочностью, из-за малой растворимости и высокой вязкости растворов обычно не используют для получения лакокрасочных покрытий. Практическое применение получили органодисперсионные составы на основе поливинилхлорида, получаемые диспергированием полимера в органической среде. Преимуществом этих составов по сравнению с обычными лакокрасочными материалами на основе сополимеров поливинилхлорида является более высокая концентрация пленкообразующих веществ и возможность благодаря этому сократить число наносимых слоев. Для улучшения физико-механических свойств получаемых покрытий и повышения адгезии в состав органодисперсий поливинилхлорида вводят пластификаторы, пигменты, модифицирующие добавки и разбавители. [c.71]

Кинетике полимеризации под влиянием окисных катализаторов посвящено незначительное число работ. Весьма надежным для измерения кинетики процесса оказался метод, недавно примененный Гюйо к полимеризации пропилена под влиянием хромокисного катализатора [67]. Он состоит в проведении полимеризации в присутствии инертного разбавителя с плотностью пара, близкой к таковой для мономера, и в хроматографическом анализе периодически отбираемых проб реакционной смеси. Для пропилена удобным разбавителем является пропан. Выразим состав исходной смеси через отношение высот хроматографических ников (или, [c.437]

В начале главы будут рассмотрены возможности и ограничения самого процесса риформинга цри производстве неэтилированного бензина. Катализат жесткого риформинга по всем показателям удовлетворяет требованиям к неэтилированному бензину АИ-93. В ряде работ отмечается утяжеленный фракционный состав риформатов [4,5], однако в связи с увеличением производства реактивных топлив и,как следствие, облегчением сырья риформинга фракционный состав риформатов на большинстве заводов соответствует нормам. И только содержание ароматических углеводородов 65 мае.) существенно превышает требуемые нормы (45-50% мае.) для топлива АИ-93. Для снижения содержания ароматических углеводородов к риформату добавляют неароматический разбавитель. Как видно из табл.13, с уменьшением содержания ароматических углеводородов в этилированных и незтилированных АИ-93 резко повышается требуемое октановое число неароматической части топлива. [c.26]

Переработку отработанных моторных масеп затрудняют и содержащиеся в них присадки. Часть присадок, перешедших в нерастворимое состояние, а также часть присадок, адсорбированных на продуктах загрязнений, можно удалить из отрабо -тайного маспа отстоем или фильтрацией с применением разбавителя и коагуляторов. Растворимая часть присадок, которую часто называют "активной", может быть в принципе сохранена в масле при его вторичной переработке. Однако это требует сбора и переработки отработанных масеп строго по сортам, разработки индивидуальной технологии для каждого сорта масел. Поэтому при массовом производстве наиболее приемле -мым путем выработки регенерированного масла стабильного качества является удаление в процессе переработки всей присадки, в том числе остатков "активной" части. Содержание присадок в современных моторных маслах составляет 3-15%, а для основного ассортимента масеп примерно 2-6%. В состав присадок кроме активного компонента входит до 50% масла-разбавителя, которое в процессе вторичной переработки попа -дает в целевой продукт. Суммарные потери присадки при ее удалении из масла составляют около 3% от обезвоженного сырья. [c.12]

Полный состав сольватов нитрата уранила с эфирами определялся аналитически для кристаллических гидратосольватов нитрата уранила, выделенных из эфирных растворов [19]. Число молекул диэтилового эфира в сольвате с нитратом уранила определялось методом разбавления экстрагента инертным разбавителем [3]. Найдено, что в сольвате, растворенном в смеси бензола с эфиром, на молекулу нитрата уранила приходится две молекулы ДЭЭ. [c.20]

Центробежные экстракторы до последнего времени в химической технологии ядерных материалов не получили заметного распространения. Лишь в 1956 г. появилось сообщение [82] о том, что экстрактор-сепаратор Лувеста применяется для экстракции солей урана и тория при обогащении расщепляющихся веществ для атомных реакторов, а в 1957 г. — сообщение, [111], что в США впервые применены горизонтальные центробежные экстракторы на урановом заводе. На этом заводе в результате выщелачивания урановой руды серной кислотой с добавкой МпОг в качестве окислителя получается раствор сульфата уранила, содержащий 0,8 Г 1л U3O8 [70], [77], [78]. Извлечение урана из сульфатного раствора производится путем жидкостной экстракции. Процесс осуществляется на центрюбежиых экстракторах Подбильняк . В качестве экстрагента применяется 5—10%-ный раствор амина в керосине. Амины, как известно, обладают высокими экстракционными свойствами и могут применяться без высаливателей. В химической технологии ядерных материалов экстракция аминами проводится в основном из сернокислых водных растворов. Экстракционная способность амина по отношению к урану при выделении его из сернокислых растворов, содержащих различные металлы, зависит от нескольких факторов, в число которых входят класс и структура используемого амина, тип разбавителя, pH и состав водного раствора. Из них 194 [c.194]

Это соотношение более или менее строго выполняется только для случая разбавленных растворов. Тем не менее зависимость от концентрации экстрагента в органическом разбавителе широко используют для определения числа молекул экстрагента, входящих в состав экстрагируемого соединения. Этим методом были определены формулы комплексных соединений трех-, четырех- и шестивалентных металлов, экстрагирующихся с помощью ТБФ. [c.107]

Определение сольватного числа. Число молекул экстрагента, сольватирующих экстрагируемую соль в органической фазе, было определено по методу разбавления органической фазы инертным разбавителем м-ксилолом). Опыты проводили в области концентраций 0.001—0.03 М ТИАФО и pH равновесной водной фазы 2.00 (Тш) и 3.00 (Се) (рис. 3). Как следует из рис. 3, тангенс угла наклона всех прямых составляет 3.0+0.1, т. е. в состав сольвата входят 3 молекулы экстрагента. [c.116]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

Чаще всего такое покрытие формируется из лакокрасочного материала, представляющего собой сложную многокомпонентную систему, состоящую из плеп-кообрлз Ющего, растворителя, разбавителя, отверди-теля, пигментов, наполнителей и др. [9]. Задача подбора стабилизатора для такой системы чрезвычайно сложна. Поэтому целесообразно разработку рецептуры лакокрасочного материала проводить в несколько этапов сначала изучить деструкцию пленкообразующего, затем подобрать ингибитор, оптимальный для данного плепкообразующего, и наконец приступить к разработке оптимальной рецептуры лакокрасочного материала для заданных конкретных условий. Применение метода математического планирования эксперимента на последнем этане позволяет не только сократить число опытов, но и учесть влияние всех компонентов, входящих в состав лакокрасочного материала, на свойства покрытий [97]. Ниже в качестве примера изложен порядок исследоваиип, [c.255]

Перечисленные особенности поведения Fe (III) при экстракции из солянокислых сред аналогичны соответствующим особенностям, описанным выше, для экстракции U (VI) из азотнокислых сред. Общим для обеих систем является несимметричность молекулы, образуемой комплексным анионом металла с катионом ассоциации соли амина, приводящая к появлению неэкраниро-ванного заряда аниона и вызывающая сольвацию последнего в малополярных растворителях вторым ассоциатом молекул соли амина. Можно ожидать, что подобная зависимость кажущегося сольватного числа от полярности разбавителя должна в той или иной мере наблюдаться для экстракции всех элементов, входящих в состав экстрагируемых соединений в виде однозарядных анионов, например In (III). Действительно, такие особенности описаны для In (III) в работах [457, 474, 484], однако в них не приведено достаточно четкого объяснения всех наблюдавшихся закономерностей. Предложенное выше объяснение особенностей экстракции элементов, образующих однозарядные анионы и несимметричные экстрагируемые соединения, вероятно, также нуждается в дальнейшем подтверждении. [c.186]

Влияние природы разбавителя. Малополярные разбавители, по-видимому, влияют на экстракцию Fe(III) солями аминов из хлоридных растворов так же, как на экстракцию других элементов, в том числе элементов, входящих в состав экстрагирующихся соединений в виде двухзарядных анионов. Показано [120], что экстракция Fe(III) снижается с ростом электрофильности разбавителя, причем соблюдается линейная зависимость IgDpe от ВР (см. рис. 5.21). [c.186]