Органозоли

Некоторые исследователи установили, что у органозолей с достаточно большой диэлектрической проницаемостью среды обнаруживаются явления электрофореза и существует известная корреляция между электрофоретической подвижностью частиц и устойчивостью этих систем. Таким образом, в органозолях, так же, как и в гидрозолях, коллоидные частицы могут нести двойной электрический слой и обладать -потенциалом. Установлено также, что во многих случаях для органозолей справедливы закономерности, которым подчиняются и гидрозоли. К ним приложимо правило Шульце—Гарди, при их коагуляции наблюдаются явления аддитивности и антагонизма при действии ионов и т. д. Таким образом, есть все основания считать, что к золям с неводной дисперсионной средой с известными коррективами приложима физическая теория коагуляции. [c.306]

Следует учесть возможность агрегации молекул красителей, поэтому, как правило, необходим независимый контроль размеров их частиц. Ряд методических сложностей может возникнуть и в случае оценки размеров пор с помощью растворов белков. Так, белок может частично забивать поры мембраны, снижая ее пористость. В связи с этим поиск модельных систем, в частности органозолей, для калибровки мембран представляет собой и в настоящее время актуальную задачу. Органозоли получают диспергированием металлов в органическом растворителе [114]. [c.94]

Платиновые металлы, Hg, HgS, Си, УОз, 5, графит, СггОз, МоОз Органозоли РЬ, Си [c.386]

По характеру дисперсионной среды различают гидрозоли дисперсионная среда — вода), органозоли (дисперсионная среда — органическая жидкость, в частности, алкозоль, бензозоль), аэрозоли (газообразная среда). Аэрозолями являются дымы и туманы. Грубодисперсные системы типа Т/Ж носят название суспензий, типа Ж/Ж — эмульсий, к типу Т/Г относятся пыли различного происхождения. [c.12]

Понятно, что в связи с меньшей диэлектрической проницаемостью среды и, следовательно, меньшей диссоциацией молекул стабилизующего электролита заряд частиц органозолей обычно невелик. Однако в связи с малой емкостью двойного электрического слоя на частицах органозоля этот слой весьма диффу-зен и обладает большой толщиной, вследствие чего для возникновения электростатических сил отталкивания достаточны даже малые заряды. В общем, органозоли гораздо менее устойчивы, чем гидрозоли. [c.306]

Наличие у коллоидных частиц двойного электрического слоя далеко не всегда является причиной устойчивости органозолей. Устойчивость органозолей может обусловливаться и сольватацией частиц в результате физического или химического взаимодействия среды с дисперсной фазой. [c.306]

Экспериментальный лак П-45 (концентрированный органозоль металлополимера) обладает высокими магнитными и электроакустическими свойствами, легко регулируемыми благодаря изменению состава металлополимера и технологических параметров его получения и нанесения. По сравнению с промышленным лаком ЛМП-35 он проявляет повышенное адгезионное взаимодействие с используемыми на предприятиях и в лаборатории подложками. [c.253]

Другим основным фактором устойчивости неорганических гидрозолей является потенциал поверхности, удерживающий вокруг коллоидных частиц диффузный слой ионов. Ионы этого слоя гидратированы и создают вокруг частиц гидратные оболочки, которые заслоняют (экранируют) частицы от действия молекулярных сил сцепления и стабилизуют коллоидную систему. Если она не гидрозоль, а органозоль, ее стабилизация осуществляется главным образом за счет оболочек дисперсионной среды (сольватных оболочек,) удерживаемых вокруг частиц адсорбционными силами. Однако наличие одних только сольватных оболочек из молекул среды еще недостаточно для придания гетерогенной системе значительной агрегативной устойчивости. Необходим третий компонент — стабилизатор в виде электролита (полиэлектролита). Его роль заключается, во-первых, в понижении общей поверхностной энергии системы за счет адсорбции ионов и, во-вторых, в создании защитных ионно-сольватных слоев в составе каждой мицеллы (см. гл. V). [c.130]

Широко применяют в настоящее время ультразвуковой метод, в котором диспергирование происходит за счет разрывающих усилий. Они возникают как вследствие чередующихся локальных сжатий и расширений в жидкости при прохождении волны, так и вследствие кавитаций, т. е. образования и спадения полостей, заполняемых растворенным в жидкости газом. Резкие локальные изменения давления, порядка тысяч атмосфер, происходящие за ничтожно малые промежутки времени (10 —10 с) приводят к разрыву не только жидкостей, но и твердых тел. Таким путем получают органозоли легкоплавких металлов и сплавов, гидрозоли серы, гипса, графита, различных полимеров (крахмала, нитроклетчатки), гидроокисей металлов и т, д. [c.21]

Более общее значение имеет способ Сведберга, в котором используется колебательный разряд высокого напряжения, приводящий к проскакиванию искры между электродами. Этим способом можно получать не только гидрозоли, но и органозоли различных металлов. [c.22]

В обшем случае, высокодисперсные системы называют золями (гидрозолями, органозолями, аэрозолями — по характеру дисперсионной среды). Грубодисперсные системы типа Т/Ж носят название суспензий, типа Ж/Ж — эмульсий, к типу Т/Г относятся порошки и пыли различного происхождения. [c.13]

К. Пааль.и А. Скита [21], независимо друг от друга, применили для гидрирования коллоидную платину или палладий в присутствии защитных коллоидов. В качестве последних К. Пааль использовал смесь растворимых в воде высокомолекулярных лизальбиновой и протальбиновой кислот, получаемых из куриного белка. А. Скита для этой же цели применил растворы природного гуммиарабика (аравийской камеди). Защитные коллоиды препятствуют коагуляции коллоидных катализаторов даже при нагревании или кипячении с ледяной уксусной кислотой. Так как большинство органических соединений в воде не растворимо, разработаны способы приготовления органозолей платины или палладия в холестерине, ланолине. Защитными коллоидами могут также служить глютин, желатин или декстрин. [c.346]

Следует отметить, что коллоидные системы, в которых дисперсионной средой является органическая жидкость, объединяются под общим названием органозоли. По аналогии к органозолям можно отнести в некоторых случаях и нефтяные дисперсные системы. Учитывая наличие в нефтяной системе гетеросоединений, ее можно называть гетероорганозоль. [c.38]

Системы с жидкой дисперсионной средой, обозначаемые Г/Ж, Ж/Ж и Т/Ж, называют лиозолями (от греч. слова лиос —жидкость). В зависимости от природы дисперсионной среды лиозоли делят на гидрозоли, алкозоли, этерозоли, бензозоли (дисперсионной средой этих золей являются соответственно вода, спирт, эфир, бензол). Коллоидные системы, дисперсионной средой которых является органическая жидкость, объединяют под одним названием органозоли. Микрогетерогенные системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой в коллоидной химии обычно называются суспензиями. [c.25]

Метод Бредига из-за высоких температур, создающихся около вольтовой дуги, применим тблько для получения гидрозолей. Сведберг усовершенствовал этот метод, сделав его пригодным для получения органозолей. Для этого вместо постоянного тока Сведберг применил переменный ток высокой частоты, а сам процесс электрораспыления проводил путем погружения электродов в металлический порошок, лежащий на дне сосуда в дисперсионной среде. Электрораспыление в этом случае происходит в результате проскакИвания искры между отдельными частицами порошка. При таком способе сильно уменьшается термическое разложение окружающей среды и можно получить золи металлов в различных органических жидкостях. [c.253]

Органозоли металлов широко применяются при гидрировании и восстановлении различных органических соединений, , в качестве катализаторов горения жидкого топлива в ракетах,, как наполнители пластическйх масс, клеев, антикоррозионных лаков и красок, в медицине для изготовления лекарственных препаратов и т. д. [c.253]

Пены — это дисперсия газа в жидкости (Ж1 — Г2), причем в пенах жидкость вырождается до тонких пленок, разделяющих отдельные пузырьки газа. Эмульсиями называют дисперсные системы, в которых одна жидкость раздроблена в другой, нерастворяющей ее жидкости (Ж1 - Ж2). Низкодисперсные системы твердых частиц в жидкостях (Ж1 — Т2) называют суспензиями, или взвесями, а предельно-высокодисперсные— коллоидным,и растворами, или золями часто лиозолями, чтобы подчеркнуть, что дисперсионной средой является жидкость (от греч. jnio — жидкость). Если дисперсионной средой является вода, то такие золи называют гидрозолями, а если органическая жидкость — органозолями. [c.291]

Высокодисперсные коллоидные растворы, относящиеся к типу систем т/ж, носят название золей (от лат. зо1и11о — раствор). Золи, у которых дисперсионной средой является вода, называют гидрозолями. Если дисперсионной средой служит органическая жидкость, коллоидный раствор носит название органозоля. Эти последние, в свою очередь, подразделяют на алкозоли, бензозоли, этерозоли и т. п.. [c.368]

Коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой (Г/Ж, Ж/Ж и Т/Ж) называют лиозолями (отгреч. лиос — жидкость). В зависимости от дисперсионной среды лиозоли называют гидрозолями, алкозолями, этерозолями, бензозолями (их дисперсионной средой являются соответственно вода, алкоголь, эфир, бензол). Иногда все коллоидные системы, дисперсионная среда которых является органической жидкостью, объединяют под общим названием органозолей. Микрогетерогенные системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой в физико-химии поверхностных явлений и дисперсных систем обычно называются суспензиями. [c.17]

Так, лак ЛМП-35 представляет собой концентрированный органозоль, состоящий из -Ре Оз и коллоксилана, лак П-45 — это металло- [c.252]

Конденсация из паров. При пропускании паров кипящей ртути в холодную воду, содержащую стабилизаторы (например, соли аммония, цитраты), образуется стойкий золь ртути. Подобным же образом можно получить золь серы и селена. Более соверщенный метод получения гидрозолей и органозолей, основанный на одновременной конденсации паров диспергируемого вещества и растворителя на холодной поверхности в вакууме, был разработан Рогин-ским и тальниковым. [c.304]

Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта — Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота (/- = 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. Интересно отметить, что, по наблюдениям Сведберга, золи золота чрезвычайно высокой дисперсности обладают желтой окраской, весьма сходной с окраской ионов Аи + в растворах АиСЦ. Точно так же органозоли щелочных металлов весьма близки по окраске к парам этих металлов, т. е. и здесь можно проследить непрерывный переход от коллоидных растворов к молекулярным или ионным. [c.40]

К методам механического диспергирования отно сится также дробление под действием ультразвука Таким путем можно получить органозоли легкоплав-4, [c.182]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.12 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.25 , c.306 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.206 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.82 , c.156 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.206 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.459 , c.543 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.459 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.213 , c.223 , c.225 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.459 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.459 , c.543 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.133 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.254 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.309 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.299 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.13 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.365 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.219 , c.243 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.306 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.309 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.75 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.298 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.217 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.164 , c.191 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.350 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.170 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.792 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.197 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.109 ]

Общая химия (1968) -- [ c.547 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.257 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология