Производные пролина

Из энантиомерных производных пролина 33 получают кетоэфир 34, затем следуют силилирование и озонолиз. Последняя стадия примечательна спонтанным декарбоксилированием промежуточно образующейся кетокислоты [38] [c.426]

Производными пролина являются алкалоид никотин (стр. 540) и др. [c.505]

Недостатком метода является то, что ДНФ-производные пролина, глицина, триптофана и цистина неустойчивы в условиях гидролиза белков. Несмотря на это ДНФ-метод применяется очень широко. Он был [c.72]

Н.Д. Зелинский и B. . Садиков и почти одновременно Э. Абдергальден предложили в 1923 г. так называемую дикетопиперазиновую теорию строения белков. Она просуществовала почти четверть века, была популярной, однако далеко не единственной. Н. Трензегор (1923 г.) разработал другую теорию, которая также исходила из предположения, что аминокислоты не преформированы в белке, а возникают вторично, но на сей раз при гидролизе не дикетопиперазиновых циклов, а пирролидоновых и пир-роловых колец. Существование пиррольных структур в белковой молекуле он допускал, основываясь на их обнаружении в продуктах сухой перегонки белков и на присутствии пиррольных производных (пролина и гидроксипролина) в гидролизатах. П. Каррер (1923 г.) предполагал участие в построении белковых молекул имидазола и оксазола, а также дике- [c.62]

Интересно отметить, что среди этой группы природных соединений имеется значительное количество производных пролина. Это, наверное, не так уж удивительно, принимая во внимание то, что при образовании диоксопиперазинов предщественник дипептида принимает iju -расположение относительно пептидной связи, и хорощо известно, что энергия активации г< с/гра с-изомеризации производных Л/-ацилпролина существенно ниже, чем для других пептидных производных. В отличие от большинства других циклических пептидов, две пептидные связи в диоксопиперазинах обладают 1 с-конфигурацией, и это оказывает влияние на топологию и химию этих соединений. [c.305]

Производным пролина, содержащим окисленный тетрагидропирроль-ный остаток (пирролидон), является так называемый оксипролин [c.658]

Для лигандообменной ТСХ фирма Машерей и Нагел выпускает так называемые хиральные пластины. Стеклянная подложка покрыта силикагелем, импрегнированным хиральным агентом (производное пролина) и ионами двухвалентной меди. Эти плас- [c.350]

Аналогично получены -производные пролина с иосодом 90-94 и тирозина о выходом 94-98 %, [c.132]

Обычно пептидная связь имеет гранс-конфнгурацию, т. е. является транспланарной (рис. 33, а). В напряженных циклических нстемах (некоторые циклопептиды, производные пролина и т. п.). [c.85]

Органические катализаторы LIII. Хелатный катализ VII. Разложение перекиси водорода в присутствии ионов меди и производных пролина. [c.181]

Поскольку первым шагом в выяснении строения белка является количественная оценка в гидролизате приблизительно 20 аминокислот, многие крупнейшие авторитеты в белковой химии уделяли значительное внимание методам, направленным на достижение этой цели. Так, Фишер [38] первым применил аналитический прием, во многом похожий на современные газохрома-гографические методы, превратив аминокислоты в их этиловые эфиры и разделив последние фракционной перегонкой. Хроматографические методы впервые были использованы в 1941 г., когда Мартин и Синдж [86] разделили М-ацетильные производные пролина, валина, фенилаланина, изолейцина и норлейцина на колонке с силикагелем, элюируемой хлороформом. Начиная с [c.85]

Для выяснения вопроса о присутствии цис-транс-З-окси-ъ-пролина в теломицине [68] М-карбобензокси-гранс-З-окси-оь-пролин был подвергнут хроматографическому анализу. Несколько других изомерных производных пролина разделили в виде Ы-ацетил-н-бутиловых эфиров после удаления а-амино-групп остальных аминокислот в результате обработки азотистой кислотой, оставляющей интактными иминогруппы изомеров пролина [92]. [c.99]

Известно несколько других производных пролина — 4-метил-пролин, 4-окси-4-метилпролин и некоторые другие [c.201]

Наряду с основными в состав отдельных белков входят другие аминокислоты — неосновные. Каждая такая аминокислота происходит от одной из 20 основных аминокислот. Например, 4-гидроксипролин и 5-дигидро-ксилизин являются производными пролина и лизина и входят в состав коллагена — белка соединительной ткани [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология