Метод определения пористости по ацетону

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРИСТОСТИ ПО АЦЕТОНУ [c.39]

В б. ЦИАТИМ в течение ряда лет применяется метод количественного определения содержания парафина в различных нефтяных продуктах, основанный на общепринятом принципе незначительной растворимости парафина в метилэтилкетоне и ацетоне, в смеси их с бензолом, при охлаждении до —20° и "фильтрации парафина через стеклянный фильтр с пористой пластинкой. [c.169]

При определении гидразина и метилгидразинов (см. также раздел 5.5 и гл. ill) в воздухе рядом с установкой по заправке ракет топливом для надежной идентификации и определения очень токсичных гидразинов использовали метод РГХ, превращая их в производные по реакции с фурфуролом. Одна из подобных методик приведена в работе [142]. Быстрый и простой способ определения в воздухе следовых содержаний гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина состоит в поглощении примесей этих соединений в абсорбере с ацетоном и анализе полученных производных на хроматографе с термоионным детектором. Около 2 л воздуха со скоростью 200 мл/мин пропускают через поглотитель с пористой пластинкой, содержащий 2 мл ацетона, в котором количественное превращение гидразина (и его производных) происходит в одну стадию согласно реакции (см. раздел 5.5 и гл. Ill) [c.372]

И ассоциации молекул воды (несимметричные пики). Поэтому вначале были предложены косвенные методы, в которых воду предварительно превращали в вещества, более легко анализируемые в ацетилен [153, 154], водород [159], ацетон [160] и др. Однако эти способы включают дополнительные химические преобразования и не всегда удобны. Прямое определение воды газо-хроматографическим методом стало возможным только с применением пористых полимеров, на которых вода адсорбируется слабо и выходит из колонны в виде узкого симметричного пика. [c.174]

По методам ASTM—IP бензин окисляют в аппаратуре, предназначенной для определения индукционного периода окисления автомобильных бензинов, при этом же режиме. Берут 100 мл образца бензина и помещают его во взвешенный стаканчик. Бомбу заполняют кислородом до давления 0,7 МПа и ставятвбаню с температурой 100 °С (для поддержания такой температуры при необходимости в воду добавляют этиленгликоль). В бане бомбу выдерживают в течение времени, заданного спецификацией на бензин (обычно 5 ч, но иногда предписывается выдерживать бомбу дольше). Затем бомбу вынимают и быстро охлаждают водой. Окисленный бензин фильтруют через взвешенный пористый стеклянный фильтр, стаканчик дважды промывают небольшими порциями растворителя (равнообъемная смесь толуола и ацетона) и промывную жидкость фильтруют, присоединяя к фильтрату. Фильтр с осадком высушивают в шкафу при 100—150 °С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают. По привесу фильтра рассчитывают количество осадка в мг/100 мл бензина. [c.87]

Высушивание в эксикаторе при комнатной температуре использовали для определения свободной влаги в смешанных удобрениях. Обычно для достижения постоянной массы требуется несколько дней. Следовательно, при использовании этого метода может быть потеряно значительное количество различных относительно высококипящих веществ. Кроме того, некоторые гидраты (например, гексагидрат магний-аммонийфосфата [366] могут терять значительную долю связанной воды. Уиттакер [366] рекомендует пользоваться для выполнения серийных анализов сушильным аппаратом Абергальдена. Леруа и де Мейер [227 ] промывали ацетоном пробы дикальцийфосфата, помещенные в тигли с пористой пластинкой, высушивали 30 мин в вакуум-эксикаторе и определяли потерю массы. [c.155]

Органические пористые полимеры применяются также при разделении высокополярных органических соединений, способных образовывать водородные мостики и поэтому с большим трудом поддающихся анализу методами хроматографии. Типичным примером может служить определение воды в полярных неорганических и органических соединениях или, наоборот, прямое определение микропримесей органических соединений в водных средах, например ацетальдегида, ацетона, низших спиртов и карбоновых кислот в биологических жидкостях [91—94] (рис. V.14). Исчерпывающий обзор многочисленных работ, посвященных применению пористых полимеров для анализа различных классов соединений, чрезмерно увеличил бы объем книги, поэтому мы ограничимся лишь кратким изложением вопроса, а более подробную информацию читатель найдет в статьях опубликованных в Analyti al hemistry [11, 95]. [c.329]