Проба на ацетон

Эта реакция является очень чувствительной и используется для открытия ацетона (иодоформная проба на ацетон). [c.56]

Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к иодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике для открытия ацетона в моче (при сахарной болезни — диабете). [c.53]

Иодоформная проба на ацетон очень чувствительна и позволяет открыть ацетон в водных растворах уже при содержании его около 0,04%. [c.53]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5 N раствора нитропрус-сида натрия чаз Ре (СЫ)5 (N0)] (102), 5 капель воды (1) и с помощью пипетки 1 каплю водного раствора ацетона из про-. бирки Б (см. опыт 28). При добавлении 1 капли 2Ы раствора едкого натра (2) появляется красное окращивание, которое от добавления 1 капли 2 N раствора уксусной кислоты (36) усиливается, принимая вишнево-красный оттенок. Обратите внимание на чувствительность этой реакции. Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к йодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике. [c.81]

Проба на ацетон. В пробирку помещают 1 мл растворителя, [c.146]

Р а б о т а ЛЬ 81 Нитропруссидная проба на ацетон и ацето уксусную кислоту. ... [c.339]

Ненасыщенные карбонильные соединения не смешивают перед началом реакции с изопропилатом алюминия, а готовят из них раствор, добавляя на каждые ОД моля карбонильного соединения 100 мл абсолютного изопропилового спирта и уже этот раствор постепенно в течение 6 ч прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропанолом. Через 1 ч после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной. [c.182]

Ненасыщенные карбонильные соединения не помещают в колбу сразу, а растворяют примерно в 00 мл абсолютного изопропилового спирта на каждые 0,1 моля карбонильного соединения и в течение 6 час прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропилатом. Примерно через 1 час после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной. [c.478]

Нитропруссидная проба на ацетон и ацетоуксусную кислоту [c.154]

Проба на ацетон. В колбе на 300 мл пробу в 50 мл уксусной кислоты осторожно пересыщают безводным двууглекислым натрием. [c.129]

Для открытия ацетона употребляют или непосредственно мочу, или дистиллят, получаемый при перегонке с водяным паром 100 мл нейтрализованной мочи. Употребление дистиллята имеет то преимущество, что пробы на ацетон свободны от многих (но не от всех) помех, вызываемых другими веществами, находящимися в моче. При дистилляции ацетоуксусная кислота декарбоксилируется и в дистиллят переходит как преформиро-ванный ацетон мочи, так и ацетон, образующийся из ацетоуксусной кислоты. [c.132]

Изопропиловый спирт. Так как приходится считаться с возможностью фальсификации спирта пропиловыми (особенно изопропиловым) спиртами, целесообразно производить испытание на их присутствие. Для этого (см. также стр. 252) спирт нагревают с бихроматом калия и серной кислотой изопропиловый спирт при этом окисляется в ацетон. После окисления часть жидкости отгоняют, и в погоне производят пробу на ацетон (см. стр. 266) само собой разумеется, что необходимо предварительное испытание на отсутствие ацетона в исследуемом этиловом спирте. [c.246]

Качественные пробы на ацетон в моче. [c.239]

В этой же статье описана весьма чувствительная проба на -ацетон при помощи реактива Несслера. [c.327]

Проба на ацетон. Часовое стекло с налитым на пего 1 мл реактива Несслера помещают в бактериологическую чашку и наливают в нее 2 мл мочи, подкисленной каплей концентрированной соляной кислоты. Чашку закрывают. При наличии в моче ацетона в реактиве Несслера появляется белый осадок вследствие поглощения испаряющегося ацетона. [c.178]

И одфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 5 л, снабженную ректификационной колонкой высотой 1 м с насадкой из спиралей, помещают 235 г (0,96 моля) 4-иодацетофенона и 2900 мл сухого изопропилового спирта, в котором растворено 40 г (1,48 г-атома) алюминия. Смесь нагревают так, чтобы при этом происходила медленная перегонка. Через несколько часов, когда дистиллят уже не будет давать положительной пробы на ацетон с 2,4-динитрофенилгидразином, отгоняют избыток изопропилового спирта. После охлаждения остаток разлагают добавлением 350 мл концентрированной соляной кислоты и 1000 г льда. На другой день смесь экстрагируют бензолом, бензольный раствор сушат азеотропной перегонкой и отгоняют бензол. Затем, применяя колонку Вигре высотой 15 см, остаток перегоняют в вакууме при 2 мм. После отгонки первой низкокипящей фракции перегонку продолжают без [c.32]

Качественная проба на ацетон проводилась с 2,4-диШ1трофенилгид-разином [2]. [c.42]

Горячий раствор 61,2 г (300 жмолей) изопропилата алюминия в 500 мл сухого изопропилового спирта помещают в колбу (емкость 1 л), снабженную холодильником Гана [2], и прибавляют к нему при перемешивании 53,4 г (200 жмолей) N-[a-(оксиметил)-п-нитрофенацил]-ацетамида. Перемешивание и отгонку ацетона продолжают до отрицательной пробы на ацетон (7 час.). В последние 30 мин. скорость перегонки регулируют таким образом, чтобы отогналось 300 мл изопропилового спирта. Остаток охлаждают ниже температуры кипения, разбавляют 50 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин. и отфильтровывают. Осадок дважды экстрагируют кипящим 80%-ным изопропиловым спиртом (порциями по 250 мл), экстракты объединяют и испаряют в вакууме. Остаток нагревают с обратным холодильником со 100 мл этилацетата до полного растворения маслянистого вещества. Раствор охлаждают до температуры 20°, продукт реакции собирают на фильтре, промывают этилацетатом и сушат. Выход амида 25 г, т. пл. 159—164°. Для [c.434]

Ход работы. К 2—3 мл мочи прибавить несколько капель свежеприготовленного 3%-ного раствора нитропруссида натрия [Na2Fe( N)5NO] и затем подщелачивать жидкость несколькими каплями 10%-ного раствора едкого натра. Жидкость окрашивается вследствие образования изонитрозокреатиннна в красный цвет, быстро переходящий в желтый. В отличие от пробы на ацетон подкисление уксусной кислотой здесь не. вызывает образования вишнево-красного окрашивания. Если же подкисленную [c.226]

При образовании йодоформа из спирта требуется нагревание смеси для получения промежуточного продукта реакции — альдегида, содержащего карбонильную группу. При наличии в веществе готовой карбонильной группы, что имеет место, например, в уксусном альдегиде или в ацетоне, йодоформ образуется моментально и уже на холоду. Йодоформная проба на ацетон очень чувствительна и позволяет открыть ацетон в водных растворах уже при содержании его около 0,04%. [c.81]

В тех случаях, когда на изделиях отсутствует этикетка с указанием материала волокон, можно попытаться определить тип волокон самим-по внешнему виду, сми-наемости, а также делая различные пробы-на ацетон, на характер горения. Что касается первой пробы, то надо запомнить, что, если в ацетоне ткань растворяется, то она наверняка относится к ацетатным и триацетатным, так как на все прочие ткани ацетон не действует. Из таблицы, которая приведена на стр. 89, вы узнаете, как распознать волокна по внешнему виду, характеру горения, запаху при горении. [c.88]

Промывка ацетоном является последней рабочей операцией, носле которой силикагель регенерируется для использования в следующем цикле. Восстановление активности силикагеля осун ествляется посредством продувки его инер тным газом, получаемым в процессе )аботы на одной из установок завода. Инертный газ в основном состоит из азота (94,4% по объёму) и в качестве примеси содержит 3,7% СОг, 0,9% С2Н4, 0,6% С. И 0,2% СО, 0,1% и 0,03% 80а. Продувка ведется нри 100°С и продолжается до получения от )ица-тельной пробы на ацетон в отходящем инертном газе. Подогрев осуществляется мятым паром, подаваемым в межтрубное пространство системы. Для улавливания остатков ацетона инертный газ из колонок направляется через холодильник в приёмник, где ацетон собирается инертный газ сбрасывается в атмосферу. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология