Доля связанных лигандов, определение

Изучение связывания неизбежно начинается с поисков методов определения доли связанных лигандов при данной их суммарной концентрации (М)д. Из уравнения материального баланса можно определить молярную концентрацию (т) свободных лигандов, если известно количество связанных молекул, и наоборот [c.362]

Как было показано, образование моноядерных комплексов в системе можно выразить, пользуясь понятиями п (среднего числа лигандов А, связанных с центральной группой В) или (доли центральной группы в форме комплекса ВАс). Если измеряется концентрация свободной центральной группы Ь, то отношение Ь/В дает значение о- Экспериментальные методы определения Я и ас в зависимости от концентрации свободного лиганда даны в гл. 3 и 4. Предполагается, что коэффициенты активности всех форм можно сохранять постоянными, так что закон действия масс справедлив в концентрационном выражении. [c.108]

В нефтяных системах присутствует набор определенных групп лигандов (азотистые основания, сульфиды, кетоны и др.), различающихся по донорно-акцепторной силе, суммарную концентрацию которых можно обозначить через Ьд. Если L — концентрация лигандов, оставшихся в рафинатной фазе объема у, а Lj, — концентрация лигандов, связанных в комплексе и находившихся в экстрактной фазе объема V, то доля лигандов, оставшихся в рафинате, равна [c.78]

Все описанное выше основано на определении поглощения изучаемого иона в зависимости от равновесной концентрации свободного лиганда. Такая зависимость легко находится в случае малопрочных комплексов, когда для их образования необходим значительный избыток лиганда, а долей его, связанной с центральным атомом, можно пренебречь. Набиванец [482] предложил вариант расчета, пригодный для комплексов любой прочности. [c.353]

Есть И Другой повод стремиться к высокому отношению связанный гаптен свободный гаптен в момент равновесия. Диализные мембраны сами связывают некоторую долю лиганда, которая, в виде поправки учитывается при обработке результатов. Ее желательно сделать как можно меньшей, и не только потому, что ошибка измерения гаптена, потерянного из-за адсорбции, добавляется к ошибке определения количества гаптена, специфически связанного антителами, но главным образом потому, что диализные мембраны неоднородны и даже тщательно определенные поправочные кривые не могут передать индивидуальных особенностей изделия. Поскольку количество гаптена, связанного с мембраной, зависит, вообще говоря, от концентрации свободного гаптена, сдвиг равновесия в сторону связывания (с антителами) ограничит обсуждаемую ошибку. [c.27]

Гидролиз пирофосфатов, катализируемый ионами металлов и их хелатами, может служить наглядным примером подобного активирования. Хофштеттер и Мартелл 131 установили, что особенно высокую каталитическую активность проявляют соединения металлов, в которых металл обладает высоким положительным зарядом, такие, как цирконий(1У), уран(У1) или молибден(У1). Однако при pH 6,3 и температуре 70° С катализаторы подвергаются гидролизу с образованием неактивных малорастворимых гидроксо-соединений. Каталитический эффект в этих условиях проявляет только незначительная доля катализатора, не связанная в подобные гидроксо-комплексы. Катализатор можно удержать в растворе в форме комплексов с определенными лигандами. Если катализатор и в таком виде способен реагировать с субстратом, то такие лиганды проявляют активирующее действие в каталитическом процессе. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология