Натрий расплава

Иодид натрия расплавили и подвергли электролизу с инертными электродами. На катоде образовался натрий массой 13,8 г. Вычислите массу вещества, которое выделилось при этом на аноде. [c.83]

Опыт 3. Горение натрия в воздухе (в вытяжном шкафу ). На крышку тигля положить маленький кусок натрия, расплавить его, нагревая крышку снизу, затем поджечь металл пламенем горелки и сразу опустить дверцу вытяжного шкафа. Когда весь металл сгорит, охладить полученное вещество и растворить его в фарфоровой чашке в 2—3 мл воды (осторожно, может остаться несгоревший металл ). К полученному раствору добавить несколько капель раствора иодида калия, подкисленного разбавленной серной кислотой, и 1—2 капли крахмального клейстера перемешать жидкость стеклянной палочкой. Объяснить наблюдаемые явления. Какие вещества образуются при горении на воздухе натрия [c.230]

Осушенный фильтровальной бумагой и очищенный скальпелем от оксидной пленки кусочек натрия (1—2 г) помещают в пробирку. Натрий прижимают другой пробиркой, вставленной в первую. Расстояние между внутренней стороной стенки первой пробирки и наружной стороной стенки внутренней пробирки должно быть небольшим, около 1—3 мм. Пробирку нагревают, и, как только натрий расплавится, он растекается между стенками пробирки. Если стекло пробирки одного сорта, то ее можно запаять. В такой запаянной ампуле блестящая поверхность натрия сохраняется годами. Можно также края пробирок залить менделеевской замазкой или эпоксидной смолой. [c.112]

После того как. натрий расплавится, нагревание прекращают и выделившиеся на поверхности натрия загрязнения тщательно снимают шпателем, одновременно раздробляя натрий на более мелкие куски. Затем смесь охлаждают, натрий вынимают из ксилола, сушат фильтровальной бумагой, режут на куски в 2—3 г и сохраняют в абсолютном эфире до употребления. Амальгаму натрия приготовляют в фарфоровом стакане или в эмалированном сосуде емкостью 300 мл 600 г ртути нагревают до 60°, затем прекращают нагревание и при помощи железного прута (у которого на расстоянии 1 см от конца прикреплен жестяной кружок диаметром на 0,5 см меньше диаметра дна сосуда) вносят в нее кусочки нат-. рия так, чтобы они находились под поверхностью ртути. При введении каждого куска натрия происходит легкий взрыв и разбрызгивание ртути. Жестяной кружок предохраняет от разбрызгивания, но, несмотря на это, часто небольшие количества ртути выплескиваются за края сосуда. Поэтому следует помещать сосуд во втором, более широком сосуде и работать в вытяжном шкафу, надевать защитные очки и перчатки. [c.501]

Из углеродных материалов изготавливают фильтрующие элементы для фильтрования расплавленных солей, например цианида натрия, расплавов легких металлов [89], растворов щелочей, фосфорной [137], муравьиной и уксусной кислот [106, 137], фторидов [29], расплавленной серы, двуокиси серы, урановых шламов, а также таких пищевых продуктов, как питьевая вода, вина, ликеро-водочные изделия, пиво, масла и жиры [108]i, кукурузная патока [88] и др. [c.155]

После того как прибор откачан и 3 раза заполнен азотом, в него в токе азота вносят 100 мл абсолютированного петролейного эфира и 4,6 г натрия, тщательно очищенного с поверхности под слоем петролейного эфира. Петролейный эфир нагревают до кипения на закрытой электрической плитке (открытое пламя недопустимо) и после того, как натрий расплавится, мешалку постепенно (примерно в течение 2 мин) перево дят на максимальную скорость. Через 5 мин перемешивание прекращают и сразу же убирают нагреватель, так что полученная суспензия натрия (диаметр частиц 5—20 мкм) может остывать до комнатной температуры. Петролейный эфир заменяют я-гептаном для этого обычную пришлифованную пробку заменяют специальной пробкой с резиновой прокладкой, которую прокалывают шприцем, и отсасывают петролейный эфир. Затем в реакционный сосуд осторожно приливают при интенсивном перемешивании через капельную воронку 100 мл абсолютированного н-гептана. После того как натрий осядет, я-гептан удаляют эту операцию повторяют дважды. Пробку с прокладкой вновь заменяют обычной и через капельную воронку вводят 100 мл абсолютированного я-гептана. Затем при интенсивном перемешивании в реакционную смесь приливают по каплям раствор 10,66 г (0,1 моля) хлористого я-амила (перегнанного в атмосфере азота) в 20 мл абсолютированного я-гептана. При добавлении первых капель раствор окрашивается в темный цвет, и колбу охлаждают смесью сухого льда с метанолом до —25 °С. Остальной раствор хлористого я-амила вводят в течение 30 мин, поддерживая температуру при —25 °С (реакционная смесь не должна нагреваться выше —20 °С, при необходимости следует добавить сухой лед). Темно-синюю суспензию инициатора перемешивают еще 30 мин при —25 °С и затем переносят шприцем в специальный сухой приемник при —20 °С инициатор сохраняет активность в течение длительного времени. [c.150]

Масса расплава 6 кг. Питание электролизной ячейки осуществлялось от выпрямителя ВСА-ЗА (/ = 24а У=12 в). В качестве сменных электродов применялись пластины из углеродистой стали с прорезями для облегчения поступления насыщенного натрием расплава в рабочий объем ванны. Между электродами была установлена диафрагма из четырех слоев стальной сетки. Расплав приготавливали из едкого натра марки х.ч. . После обезвоживания при температуре 450 5°С в течение трех часов расплав охлаж- [c.46]

Бросьте этот кусочек в чашу с водой, куда предварительно добавили 5—6 капель спиртового раствора фенолфталеина. Кусочек натрия расплавится, превратится в блестящую капельку металла, которая начнет беспорядочно бегать по поверхности воды (рис. 43), при этом оставляя за собой красно-малиновый след. При движении капельки слышно потрескивание, иногда она окутывается слабо-синеватым пламенем. Если капелька беспокойного металла прилипнет к стеклянной стенке чаши, то произойдет небольшой взрыв [c.347]

Работа с натрием требует соблюдения ряда предосторожностей. Нужно тщательно оберегать натрий от влаги, весь анализ проводить под тягой, надев очки. Пробирку держат в деревянном зажиме почти горизонтально. Сначала нагревают то место пробирки, где находится натрий. Когда натрий расплавится, поворачивая пробирку, добиваются того, чтобы капля натрия попала на- анализируемое вещество (при этом происходит вспышка). Затем нагревают пробирку в пламени горелки до красного каления. Горячую пробирку быстро опускают в ступку с 5—6 мл дистиллированной воды так, чтобы пробирка растрескалась. [c.223]

Можно натрий расплавить между двумя плоскими стеклами небольших размеров, со стороной 3—5 см. Стекло кладут на асбестированную сетку, помещают на него очищенный натрий (лучше 3—4 кусочка), на который накладывают второе стекло. Затем сетку нагревают и верхнее стекло прижимают. Как только натрий расплавится, он растечется между стеклами. Нагревание прекращают и края стекол заливают эпоксидной смолой или менделеевской замазкой. [c.135]

Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной мешалкой Герш1берга (см. рис. 5), эффективным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, и капельной воронки. В колбе нагревают 4,5 моля натрия под 800 мл ксилола (в случае эфиров дикарбоновых кислот берут 1000 мл ксилола на 0,5 моля эфира) в присутствии небольшого количества (на кончике шпателя) стеариновой кислоты (эмульгатор). Когда натрий расплавится, нагревание прекращают и пускают в ход мешалку. Перемешивают очень сильно до тех пор, пока натрий не перейдет в очень тонкую серую суспензию. Тогда перемешивание прекращают и охлаждают ниже температуры плавления натрия. После этого снова при хорошем перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 1 моля сложного эфира ли нитрила (в случае эфиров дикарбоновых кислот 0,5 моля) и 3,5 моля изопропилового спирта. Прибавление ведут с такой [c.123]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью Зл снабжают механической мешалкой (примечание 1) и обратным холодильником, защищенным хлор кальциевой трубкой. В колбу помещают раствор 400 г (2,56 моля) /-ментола (кристаллы, т. пл. 41—42°) в 1 л сухого толуола (примечание 2) и прибавляют туда же 70 г (3,04 грамм-атома) натрия с чистой поверхностью. Затем третье горло колбы плотно закрывают корковой пробкой и колбу нагревают на масляной бане до тех пор, пока не начнется слабое кипение толуола. Как только натрий расплавится, включают мешалку и перемеши- [c.292]

В литровую трехгорлую колбу со шлифами, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным. холодильником, с которым соединен холодильник Либиха дли перегонки, помещают 50 мл безводного толуола и 6,9 г. металлического натрия. Колбу нагревают на масляной бане при 130—140°. Когда натрий расплавится, нагрев прекращают и интенсивно перемешивают содержимое колбы, чтобы получить порошкообразный натрий. Затем через капельную воронку к смеси приливают 200 мл безводного бензола и медленно, по каплям, 70 мл безводного метанола. После этого, не прекращая перемешивания,колбу нагревают 1 —1,5 часа на масляной бане до полного растворения натрия и образования метилага натрия. Используя обратный холодильник как дефлегматор, отгоняют растворители, пока в колбе останется только сухой метилат, к которому приливают 250 мл безводного бензола и 38 мл безводного диметилфталата. К этой массе, в течение 1,5 часа, по каплям, добавляют раствор 21 г дифенилацетона в 100 мл безводного бензола при температуре в масляной бане 110—125°. Во время этого добавления производят равномерно отгонку 100 мл смеси бензола с метанолом, образующимся в процессе реакции. Затем, в течение 1,5 часа, прибавляют по каплям раствор 21 г дифенилацетона и 25 мл диметилфталата в 100 мл безводного бензола. За это же время равномерно отгоняют еще 100 мл смеси бензола с метанолом. После этого реакционную массу, при интенсивном перемешивании, продолжают нагревать в течение 1 часа при температуре 140° (в бане). Затем температуру понижают до 90 , к образовавшейся темной вязкой массе при- [c.43]

Способ 2. Более значительные количества NaNH2 можно получать по методу Денниса и Брауна [2] следующим образом. В железный сосуд, снабженный крышкой (рис. 196), вставляют никелевую чашку с помещенными в нее 100 г чистого металлического натрия. Пропускают, как описано выше, чистый и сухой аммиак. Затем сосуд нагревают и, когда натрий расплавится, погружают в иего подводящую трубку. Ток аммиака из баллова [c.488]

Достаньте пинцетом из склянки с без водным керосином кусочек металлического натрия, осушите его фильтровальной бума гой и отрежьте ножом небольшую порцию Бросьте этот кусочек в чашу с водой, куда предварительно добавили 5—6 капель спиртового раствора фенолфталеина Кусо чек натрия расплавится, превратится в блестящую капельку металла, которая нач нет беспорядочно бегать по поверхности воды (рис 43), при этом оставляя за собой красно малиновый след При движении капельки слышно потрескивание, иногда она окутывается слабо синеватым пла менем Если капелька беспокойного металла прилипнет к стеклянной стенке чаши, то произойдет небольшой взрыв [c.347]

Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной мешалкой Хершберга (см. рис. 5), эффективным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой. В колбе нагревают 4,5 г-атома натрия под 800 мл ксилола до плавления (для эфиров дикарбоновых кислот берут 1000 мл ксилола на 0,5 моля эфира), добавив на кончике шпателя стеариновую кислоту в качестве эмульгатора. Когда натрий расплавится, запускают мешалку и перемешивают до тех пор и с такой интенсивностью, чтобы натрий диспергировался в тонкую серую суспензию. Тогда перемешивание прекращают и охлаждают до температуры ниже температуры плавления натрия. После этого снова при хорошем перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 1 моля сложного эфира или нитрила (в случае эфира дикарбоновой кислоты 0,5 моля) о 3,5 моля изопропилового спирта настолько быстро, насколько это позволяет холодильник. При восстановлении ннтрилов смесь необходимо подогревать, чтобы поддерживать частицы натрия в суспендированном состоянии. [c.131]

Г. Голлеман для приготовления амальгамы натрия, содержащей 1,3 вес. % щелочного металла, рекомендует в толстостенную колбу емкостью 500 мл поместить 9 г натрия, очищенного от окисной пленки, и залить его сухим толуолом в количестве 15—20 мл. Затем, осторожно нагревая, натрий расплавить, и в расплав по каплям из делительной воронки приливать 750 г ртути, периодически взбалтывая колбу. Вначале, при взаимодействии ртути с жидким натрием, реакция протекает очень бурно, но после добав.чения 2—3 мл ртути она протекает более спокойно, и скорость приливания ртути можно увеличить. [c.93]

Выполнение. Осушить фильтровальной бумагой и очистить ножом от оксидов кусочки натрия общим объемом 1—2 см . Пинцетом поместить их во внешнюю пробирку. Куски натрия накрыть внутренней пробиркой. На слабом огне нагреть пробирку до расплавления натрия. Как только натрий расплавится, он растекается между стенками пробирок. После этого внешнюю пробирку закрыть пробкой, запарафинировать или залить менделеевской замазкой. В таком состоянии натрий имеет серебряный блеск. [c.26]

Горячие печные газы, поступающие из топки, проходят над поверхностью прокаливаемой шихты и отдают ей часть своего тепла. Вследствие этого шихта с поверхности быстро нагревается и сульфат натрия постепенно плавится. Спустя полчаса после загрузки, когда сульфат натрия расплавится, через рабочие окна массу в печи подрезают зубилами по всему поду и хорошо перемешивают гребками. Затем дверки рабочих окон закрывают с те.ми же предосторожностями, о которых сказано выше. [c.301]

Для приготовления аскаритаЗ в серебряном тигле сплавляют едкий натр с 3% асбеста для тиглей Гуна и 25%, воды. После того как едкий натр расплавится, в него порциями добавляют асбест и перемешивают. (Очки ). Полученный плав горячим при помощи тигельных щипцов выливают тонким слоем на металлическую пластинку и дают ему остыть в эксикаторе над едким натром. Затем прёпарат измельчают до гранул размером 1 мм. Хранят препарат в банке, плотно закрытой резиновой пробкой. [c.32]

Очень важным свойством вещества является его действие на живые организмы, в том числе токсичность и лечебное действие. Для решения всех этих вопросов в первую очередь необходимо изучить строение и свойства веществ, состоящих из одинаковых молекул. Такие вещества называются индивидуальными в отличие от смесей, или гетерогенных веществ, состоящих из различных молекул. Одно из простейших индивидуальных веществ — обычная поваренная соль, или хлористый натрий. Любой образец хлористого натрия всегда имеет один и тот же состав, независимо от того, получен ли он из Каспийского моря или из Солотвинских соляных рудников. Кристаллы хлористого натрия всегда имеют кубическую форму, они бесцветны и растворимы в воле. Если хлористый натрий расплавить и через расплав пропустить электрический ток, то на электродах будут выделяться продукты разложения хлористого натрия — металлический натрий и газообразный хлор (рис. 1). Разложение хлористого натрия на натрий и хлор происходит при затрате определенного количества энергии. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология