Получение продуктов осернения углеводородов

Получение продуктов осернения углеводородов [c.261]

Нами показано, что частичное отравление никелевого катализатора (осернение, окисление), уменьшение времени контакта продуктов газификации бензина с катализаторов приводит к увеличению содержания водорода в получаемом газе. Эти наблюдения были положены в основу предложенного нами нового способа получения водорода низкотемпературной конверсии жидких углеводородов при давлении, близком к атмосферному (способ защищен авторским свидетельством). [c.125]

Реакция осернения широко используется в технологии получения автотракторных масел [1], однако до сих пор ее нельзя считать полностью изученной. Сырьем для осернения являются продукты, богатые ароматическими углеводородами и смолами. Результаты, полученные при осернении высококипяших продуктов переработки туймазинской нефти (экстракта фенольной очистки), свидетельствуют о том, что содержание серы в них повысилось на 17%, в деасфальтизате (в котором было меньше ароматических углеводородов и смол) — на 67%, а в масле ТС-20, полученном после очистки деасфальтизата фенолом и в котором было еще меньше ароматических углеводородов и смол, — в 2 раза (табл. 1). [c.121]

В данной главе изложены основы получения некоторых продуктов, часто используемых при изготовлении массовых смазочно-охлаждающих материалов жиров, жирных кислот, мыл, продуктов ос ернения и сульфирования углеводородов. Наибольшее внимание уделено производству недефицитных и перспективных продуктов из нефтяного сырья — получению СЖК (путем окисления парафинов), осерненных углеводородов, нефтяных сульфокислот и сульфонатов. Кратко рассматриваются процессы получения смазочноохлаждающих материалов, основанные на компаундировании готовых продуктов, а также получение мыльно-масляных -композиций — эмульсолов, эмульсий и пластичных смазок. [c.256]

Запатентована реакция серы с нафталином и другимг ароматическими углеводородами в присутствии серной кислоты, ароматических сульфокислот или фосфорной кислоты [522—525]. Полученные этим путем продукты осернения рекомендованы для имярегнирования тканей, приготовления лаков, а также для дубления шкур животных. Запатентован метод изготовления суррогата эбонита нагреванием нафталина с серой в присутствии серной кислоты с последующим добавлением формалина [526]. [c.94]

Выходы целевых продуктов из замещенных кумолов, содержащих в бензольном кольце два заместителя, как правило, оказываются ниже. Замещенные кумолы и н-пропилбензол, содержащие заместитель в о-по-ложении к пропильной группе, в изученных условиях с серой не реагируют. Вследствие этого получить арил-1,2-дитиол-З-тионы из о-цимола, о-метил-н-пропилбензола, 2,5-дихлор-, 2,5-диметил- и 2,5-диметокси-кумола не удалось. Такое ограничение синтетических возможностей реакции осернения алкилбензолов представляет и определенный практический интерес, так как дает возможность использовать продукты алкилирования соответствующих ароматических углеводородов, являющиеся смесью л- и 0-изомеров, для получения индивидуальных соединений. о-Изомеры в реакцию не вступают и играют роль растворителя. Исключение составляет метиловый эфир тимола, содержащий в о-положении к изопропиль-ному радикалу метоксигруппу. Он образует с серой соответствующий 1,2-дитиол-З-тион с выходом 40%. [c.244]

Прямым осернением олефиновых соединений, ненасыщенных кислот и их эфиров (каталитически полученными с помощью аминов) при температуре выше 150 °С получают реакционные смеси, которые характеризуются наличием межмолекулярных и внутримолекулярных полисульфид ных мостиков, состоящих из различного числа атомов серы. При введении хлоридов серы образуются димерные р-хлорполисульфиды. Реакционноспособные атомы хлора этих соединений могут снова вступать в реакцию со щелочными сульфидами в спиртовом растворе с образованием меж- или внутримолекулярных сульфидных мостиков. Эти продукты имеют очень сложный состав. Ароматические углеводороды (бензол, алкилбензол) образуют диарилсульфиды или дисульфиды с хлоридами серы по Фриделю—Крафтсу. [c.216]

Реакция серы с нефтяными углеводородами, протекающая в природных условиях или в процессах перегонки и крекинга нефти, особенно интересна в теоретическом и практическом отношениях. Продукты реакции представляют собой разнообразные органические соединения серы и сероводорода, содержащиеся в сырых сернистых нефтях и в полученных из них дестиллятах и остатках. Существенную роль играет эта реакция и при процессах асфальтообразования. Детальное изучение механизма реакций осернения и дегидрирования органических соединений серой позволяет осветить и генезис сернистых соединений горючих ископаемых. Поэтому имеющее почти полувековую давность высказывание известного русского химика Бызова [14] по поводу реакции осернения Может быть ни в одной области исследования не был бы так полезен совет Аристотеля сперва собирать факты и только после этого связывать их мыслью , и сейчас не звучит анахронизмом. [c.7]

Для получения осерненных олефиновых углеводородов с прочно связанной серой пользуются катализатораьш сульфидами щелочных металлов, хлористым алюминием, окисью или гидроокисью металлов, аминами или аммиаком [34]. Осернение проводят элементарной серой, сероуглеродом, сероводородом и меркаптанами [35]. В большинстве случаев меркаптаны, 2-меркаптобензотиазол и его производные, а также дитиокарбаматы применяются как ускорители осернения или пассиваторы, устраняющие коррозЕонность осерненного продукта. [c.33]

Для получения осерненных олефиновых углеводородов с прочно связанной серой используют катализаторы сульфиды щелочных металлов, хлористый алюминий окиси или гидроокиси металлов, амины или аммиак [138] Осернение осуществляют элементарной серой, сероугле родом, сероводородом и меркаптанами [139]. В боль шинстве случаев меркаптаны, 2-меркаптобензтиазол его производные, а также дитиокарбаматы служат уско рителями осернения или вводятся для устранения кор розионности осерненного продукта. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология