Химические свойства трихлорсилана

Система трихлорсилан — хлорное слово характерна тем, что ее компоненты имеют много общего в химических свойствах и вместе с тем значительно различаются по своим физическим свойствам (табл. 1). [c.224]

Несмотря на то, что жидкие трихлорсилан и хлорное олово смешиваются во всех соотношениях, при изучении фазовых равновесий этой системы отмечен ряд аномалий, вызванных различием физико-химических свойств ее компонентов. В сборнике конденсата рециркуляционного прибора наблюдалось расслоение жидкости на две фазы, особенно резко выраженное для смесей, обогащенных хлорным оловом (температура конденсации более 70°). [c.225]

Нами изучена взаимная растворимость в тройной системе трихлорсилан—четыреххлористый кремний—о-нитроанизол, представляющая практический интерес. Она характерна тем, что физико-химические свойства ее компонентов резко отличаются друг от друга. [c.213]

В химическом отношении галогензамещенные силанов весьма активны и проявляют ясно выраженный гетерополярный характер. По многим свойствам они резко отличаются от своих органических аналогов — галогенпроизводных углеводородов. С—Hal-связи практически не ионизованы как правило, не расщепляются водой и не реагируют с водным раствором AgNOa. Эта разница наиболее ярко выражается в их отношении к действию гидролизующих агентов. Достаточно, например, указать, что если четыреххлористый углерод и хлороформ устойчивы по отношению к гидролизующим агентам, то четыреххлористыи кремний и трихлорсилан (силикохлороформ) быстро разлагаются даже во влажном воздухе. [c.24]

Знание термохимических и термодинамических свойств кремнийорганических соединений позволило оценить возможность осуществления некоторых химических процессов, рассчитать оптимальные условия ряда технологических процессов. Это, например, процессы термической конденсации хлористого винила с трихлорсиланом [22], прямого синтеза метилхлорсиланов [26] и фенилхлорсиланов [27], термической конденсации с участием дихлорсилиль-ного радикала [28]. [c.234]

Полисилоксаны сетчатой структуры получают гидролизом с последующей поликонденсацией смеси дихлор- и трихлорсила-нов, в результате которой продольные цепи соединяются химическими связями. Гидролиз проводят при комнатной температуре в растворе толуола или ксилола, медленно добавляя воду, чтобы предотвратить образование микрогелевых структур. Поликонденсация заканчивается при 180—200° С. Сетчатый полимер отличается неравномерным распределением поперечных связей. Явление внутримолекулярной конденсации особенно характерно для полисилоксанов, цепи которых отличаются высокой гибкостью. Катализаторами реакции поликонденсации служат амины или нафтенаты кобальта, цинка, железа. Последние 15—25% сил-анольных групп вступают в реакцию очень медленно, так как повышается вязкость среды и увеличивается расстояние между еще не вошедшими в реакцию силанольными группами. Для вовлечения в реакцию большего числа силанольных групп температуру повышают до 200° С. Среднюю плотность сетки регулируют соотношением ди- и трихлорсиланов. Свойства полимера зависят от типа замещающих групп и условий поликонденсации. [c.581]

Изотермы азота на фторсодержащих и алкилкремнеземах очень похожи. Самые низкие величины адсорбции наблюдались на образце с покрытием полимерного типа, полученном с помощью модифицирования соответствующим трихлорсиланом. Вместе с уменьшением адсорбции снижались и величины удельной поверхности, рассчитанные по изотермам адсорбции азота по методу БЭТ. Отмечается, что присутствие модификатора практически не отражается на распределении пор по размерам. Адсорбция СОг, обладающего большим квадрупольным моментом, значительно ниже на всех химически модифицированных кремнеземах по сравнению с исходным носителем. Среди ХМК величины адсорбции СО2 имеют едва заметную тенденцию к увеличению при переходе от Схв-кремнезема к фторалкилкремнезему полимерного типа. Объяснение явлению авторы статьи находят в растущей в этом ряду доступности силанольных групп носителя, выдвигая идею о том, что молекулы СО2 могут служить зондом для определения присутствия остаточных силанолов. Бутан был выбран для оценки олеофобных свойств поверхности. Действительно, на октадецилкремнеземе наблюдается почти столь же высокая адсорбция бутана, как и на исходном носителе, в то время как на фторсодержащих поверхностях соответствующие величины в несколько раз меньше. Олеофобный характер тем больше, чем выше содержание фторалкильных групп на поверхности, т. е. в случае, когда покрытие полимерного типа. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология