Простогландины

ПРОСТОГЛАНДИН EJ - вещество, найденное Б сперме человека. Обладает фармакологическим действием (снимает кровяное давление) ук (СН2) С00Н он 1 ОН (Г,Г) с,453 [c.188]

У, Какая из двух ОН-групп в молекуле простогландина прореагирует быстрее с НСЬ а. Связанная с циклом б. В боковой цепи [c.188]

У. Сколько реакционных центров в молекуле простогландина EJ может вступить в реакции нуклеофильного замещения а. I г. 4 б. 2 д. 5 в. 3 е. 6 [c.188]

Анализируемые смеси Олигомеры полистирола Полиядериые ароматические соединения Высококипящие углеводороды Нефтепродукты (дизельное топливо, керосин и др.), продукты переработки угля Органические кислоты Липиды, глицериды Эфиры карбогидратов Витамины Гербициды Лекарства Микотоксины Эритромицин Простогландины Хелаты металлов Неподвижные жидкие фазы для газовой хроматографии Жидкие кристаллы Смолы [c.342]

Циклоприсоединение часто проводят внутримолекулярно, при этом повышается регио- и стереоселективность продесса. Внутримолекулярное циклопропанирование алкена описано на с.204 (синтез бульвалена) другим примерам может служить одна из стадий полученая простогландина 2 (см. с.198) или митомицина в (см. О.203). [c.54]

Четвертый способ обращения полярности состоит в гомологизации исходного соединения, в результате которой электрофильный или нуклеофильный центр молекулы смещается на один углеродный атом. Гомологизация может быть осуществлена с помощью фос-фонийметилида, реакции Арндта - Эйстерта, с помощью цианид-ио-на. Ниже дан пример использования цианид-иона в синтезе пред-шественнш<а простогландина [c.134]

Ярким примером, иллюстрирующим чрезвычайно высокую чувствительность спинового зонда в изучении конформационных перестроек мембран, служит работа [185], в которой с помощью зонда СП(10,3) исследовано влияние двух очень близких по структуре лекарственных препаратов — простогландина и Ег на состояние эритроцитарной мембраны. Исследование степени упорядоченности этого зонда, проведенное при очень низких концентрациях исследованных биологически активных веществ —10 М), показало противоположный характер действия этих веществ на состояние липидных областей мембраны. Исследование зависимости этого эффекта от ионного состава среды позволило авторам работы [185] сделать ряд выводов о механизме ре- [c.180]

В данной главе мы проследили историю аспирина и показали, насколько широко он применяется. Детали механизма действия аспирина все еще неясны. Недавно появились сообщения о том, что аспирин тормозит синтез простогландинов (гл. 7). Необходимы дальнейшие исследования, чтобы объяснить механизм процесса понижения температуры, вызываемого аспирином, и предотвращения бронхоспазма, вызываемого брадикинином. [c.115]

Активированный кислород участвует в биосинтетических процессах, например, при образовании простогландинов у животных или фитогормона этилена у растений. [c.65]

Из полиненасыщенных жирных кислот, щироко встречающихся в пищевых продуктах, высокой биологической активностью обладает линолевая кислота, которой особенно много в подсолнечном масле (60%). Но наибольшая биологическая активность свойственна арахидоновой кислоте, содержание которой в пищевых продуктах незначительно (в мозгах — 0,5%, яйцах - 0,1%, печени свиной - 0,3%, сердце - 0,2%). В организме линолевая кислота при участии витамина В 6 переходит в арахидоновую, последняя, в свою очередь, превращается в другие соединения, в том числе в важные внутриклеточные гормоны (простогландины). Что касается линоленовой кислоты, то она превращается в организме не в арахидоновую, а в другие полиненасыщенные жирные кислоты, не равноценные арахидоновой [14], хотя и подвергающиеся обычному энергетическому обмену. [c.14]

Часто стресс и эмоции принимают за нечто идентичное и тождественное. Это неверно. Стресс как раз и возникает тогда, когда аппарат эмоций не срабатывает. К этому надо добавить, что в отличие от эмоций стресс в третьей своей фазе может вызывать гибель организма. В кровь выделяются метаболиты антистрессовой системы ГАМК, опиоидные пептиды, простогландины и т.д. (Ф.З.Меер-сон с соавт., 1988). [c.29]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.241 , c.245 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.453 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.333 , c.622 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.333 , c.622 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.65 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология