Полимеры, содержащие амидные группы

Полимеры, содержащие амидные группы 487 [c.487]

Модификация амидных групп (на примере полиакриламида). Как правило, первая стадия активации полимера, содержащего амидную группу, — это проведение реакции переамидирования [c.33]

ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИДНЫЕ ГРУППЫ [c.315]

Заряд возрастает с увеличением коэффициента трения, диэлектрической проницаемости и полярности движущихся тел, внешних усилий, сжимающих эти тела, скорости их движения, шероховатости поверхностей и т. п. При движении между поверхностями образуется двойной электрический слой толщиной 5—10 А, причем распределение отрицательных и положительных зарядов между обеими поверхностями зависит от так называемого трибоэлектрического ряда материалов (табл. 3.1). Этот ряд не всегда соответствует данным табл. 3.1, так как следы примесей или мономолекулярные слои влаги, газов, жировых и других веществ на поверхности одного пли обоих тел могут изменить расположение материалов в таблице. Из табл. 3.1 видно, что полимеры, содержащие амидные группы (например, белковые вещества), заряжаются более положительно, чем соединения с гидроксильными группами (например, целлюлоза), а последние — более положительно, чем полиуглеводороды производные полиакрилонитрила всегда заряжаются отрицательно. [c.51]

Среди гетероцепных линейных полимеров, содержащих амидные группы, полимочевины отличаются наличием наиболее прочных межмолекулярных водородных связей. Это обусловливает [c.542]

Состав и структура. Из мономерных материалов синтезировано большое число диспергируемых в воде полимеров. При образовании гомополимеров и сополимеров, в которые входят нерастворимые в воде гомополимеры, можно получить продукты, состав и свойства которых колеблются в очень широком диапазоне. Многие из этих продуктов синтезируются путем прямой полимеризации, другие в результате реакции второго порядка. В качестве примера синтеза рассмотрим акриловые полимеры, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. Из этих элементов можно синтезировать большое число водорастворимых полимеров. Из акрилонитрила (СНг СИСК) как исходного соединения может быть образована акриловая кислота, затем ее полимеризуют и путем нейтрализации гидроксидом натрия получают натриевый полиакрилат. Если полимери-зованный акрилонитрил обработать гидроксидом натрия, можно получить полимер, содержащий амидные группы (СОЫНг) и карбоксилат натрия (СООЫа). Из акрилонитрила можно получить акриламид (СНгСНСОЫНа), а после полимеризации — нейтральный полиакриламид. Из акриловой кислоты и акриламида может быть синтезирован сополимер. [c.476]

К полиамидам (ПА) относятся как синтетические, так и природные полимеры, содержащие амидную группу -СОЫНз или -СО-НН-. Из синтетических полиамидов практическое значение имеют алифатические и ароматические ПА. [c.43]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология