Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение фосфора в виде пирофосфата магния

    Весовое определение осаждением в виде фосфата магния и аммония и прокаливанием до пирофосфата. Осаждению фосфора в виде фосфата магния и аммония мешает такое большое число соединений, что ему должно обычно предшествовать отделение фосфора молибдатом аммония. Получение осадкаМдКН4Р04-6Н20 идеального состава не вызывает затруднений, ж потому этот метод рекомендуется при выполнении точных анализов, особенно для определения больших количеств фосфора. В редких случаях, когда фосфор можно непосредственно осадить магнезиальной смесью, определение проводится в тех же условиях, как и после растворения осадка фосфоромолибдата аммония. Практически невозможно получить точные результаты однократным осаждением фосфата магния и аммония из холодного или горячего раствора, даже когда он содержит только фосфат щелочного металла в приблизительно известных количествах. Когда содержание фосфора в растворе неизвестно или присутствуют посторонние примеси, однократное осаждение может дать правильные результаты только вследствие взаимной компенсации ошибок. Поэтому, как правило, надо проводить двукратное осаждение. [c.785]


    Фосфор. Раствор после определения ванадия подщелачивают аммиаком, прибавляют избыток его в 10 мл и подкисляют азотной кислотой, вводя избыток этой кислоты в 5 мл. Если предыдущее определение показало присутствие ванадия, прибавляют сульфат железа (II) в достаточном количестве, чтобы восстановить ванадий до четырехвалептного, и осаждают фосфор при комнатной температуре молибденовым реактивом (стр. 785). При отсутствии ванадия сульфат железа (II) не прибавляют, а нагревают раствор до 50° С и осаждают молибденовым реактивом. В обоих случаях раствор оставляют стоять в течение ночи, после чего его фильтруют и определяют фосфор в виде пирофосфата магния MgjPgOy (стр. 785). Фильтрат и промывные воды после промывания фосфоромолибдата сохраняют. , [c.121]

    Фосфор почти всегда определяют из отдельной навески и практически для всех методов определения требуется предварительное выделение его в виде фосфоромолибдата аммония, идеальный состав которого соответствует формуле (NH4)зP04 12M00з 2HN0з H20. В обычных условиях определения фосфора, однако, трудно получить осадок такого состава. Для последующей обработки осадка фосфоромолибдата аммония предложены многочисленные методы, которые можно разделить на две группы. К одной из них можно отнести методы, для которых требуется получение чистого осадка, но любого состава, а к другой — методы, для которых требуются чистые осадки определенного состава. Известно лишь немного методов первого типа, и только один из них, заключающийся в конечном взвешивании фосфора в виде пирофосфата магния получил широкое распространение.  [c.781]

    Какую навеску фосфорита Саз(Р04)г, содержащего 15% Р2О5, следует взять для определения в нем фосфора в виде пирофосфата магния Mg2P207  [c.206]

    Определение фосфора в виде пирофосфата магния М 2Рг07 [c.160]

    В ряде методов определения фосфора, например прп определении его в виде пирофосфата магния М гРгО/, состав предварительно выделенного осадка фосфоромолибдата аммония может и не соответствовать строго вышеприведенной формуле. В этом случае важно лпшь, чтобы фосфор был осажден количественно. При определении же фосфора объемным методом состав осадка фосфоромолибдата аммония имеет сутцественное значение. [c.187]

    Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]


    Превращение метафосфата в пирофосфат, желательное при определении магния (стр. 721), несомненно, увеличивает ошибку, если определяют фосфор. В опытах, в которых Mg2P207 был получен предварительным осаждением фосфора в виде фосфоромолибдата и двукратным осаждением в виде MgNH4P04, осадки, весившие после прокаливания при 1000° С до постоянной массы 0,2835 г, 0,2824 г и 0,2826 г, в результате прокаливания в течение 1 часа при 1100 °С потеряли в массе соответственно 0,4 мг, 0,3 мг и 0,1 мг. Вполне возможно, что эти потери происходили за счет улетучивания молибдена, который удерживался осадком, несмотря на двукратное осаждение магнезиальной [c.787]

    Превращение метафосфата в пирофосфат, желательное при определении магния (стр. 659), несомненно, увеличивает ошибку, если определяют фосфор. В опытах, в которых М22Р20, был получен предварительным осаждением фосфора в виде фосфоромолибдата и двукратным осаждением в виде MgNH4P04, осадки, весившие после прокаливания при 1000° до постоянного веса 0,2835 г, 0,2824 г и 0,2826 г, в результате прокаливания в течение 1 часа при 1100° потеряли в весе соответственно 0,4 мг, 0,3 мг и 0,1 мг. Вполне возможно, что эти потери происходили за счет улетучивания молибдена, который удерживался осадком, несмотря на двукратное осаждение магнезиальной смесью. На это указывает также и тот факт, что средняя потеря в весе этих осадков при прокаливании на паяльной горелке составляла 0,7 мг в час в течение второго и третьего часа  [c.721]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение фосфора в виде пирофосфата магния: [c.351]    [c.342]    [c.30]    [c.270]    [c.269]    [c.422]   
Смотреть главы в:

Методы химического анализа железных, титаномагнетитовых и хромовых руд -> Определение фосфора в виде пирофосфата магния




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Магний определение

Магний пирофосфат

Определение в фосфорите



© 2025 chem21.info Реклама на сайте