Фосфор в виде пирофосфата магния

Весовое определение осаждением в виде фосфата магния и аммония и прокаливанием до пирофосфата. Осаждению фосфора в виде фосфата магния и аммония мешает такое большое число соединений, что ему должно обычно предшествовать отделение фосфора молибдатом аммония. Получение осадкаМдКН4Р04-6Н20 идеального состава не вызывает затруднений, ж потому этот метод рекомендуется при выполнении точных анализов, особенно для определения больших количеств фосфора. В редких случаях, когда фосфор можно непосредственно осадить магнезиальной смесью, определение проводится в тех же условиях, как и после растворения осадка фосфоромолибдата аммония. Практически невозможно получить точные результаты однократным осаждением фосфата магния и аммония из холодного или горячего раствора, даже когда он содержит только фосфат щелочного металла в приблизительно известных количествах. Когда содержание фосфора в растворе неизвестно или присутствуют посторонние примеси, однократное осаждение может дать правильные результаты только вследствие взаимной компенсации ошибок. Поэтому, как правило, надо проводить двукратное осаждение. [c.785]

Если органическое вещество, кроме углерода, водорода, кислорода и азота, содержит также другие элементы, то их можно определять после предварительного окисления вещества нагреванием с дымящей азотной кислотой (сожжение по Кариусу). При этом галоиды определяют в виде галогенидов серебра, серу— в виде сульфата бария, фосфор —в виде пирофосфата магния. Металлы, содержащиеся в веществе, могут быть также определены обычными методами неорганической химии. [c.41]

Определить процент усвоения растением фосфора из почвы, если в момент подкормки удельная активность фосфатов, измеренная в образце в виде пирофосфата магния, составила 0,45 мккюри/г, а активность образца, полученного из золы растения по истечении 45 дней роста, составила 12 500 имп/мин на 20 мг пирофосфата магния коэффициент счетности 0,2. [c.65]

Кальций осаждают в виде оксалата. Осадок переосаждают, прокаливают до окиси кальция и взвешивают. В фильтрате после отделения кальция определяют магний осаждением в виде фосфор-но-аммониево-магниевой соли. Осадок переосаждают, прокаливают и взвешивают в виде пирофосфата магния. [c.30]

В 1851 г. Зонненштейн [1116] предложил метод двойного осаждения фосфорной кислоты, по которому фосфор сначала осаждают в виде фосфоромолибдата аммония, а затем переосаждают в виде магнийаммонийфосфата и взвешивают после прокаливания в виде пирофосфата магния. Этот метод получил широкое распространение и видоизменялся многими авторами. [c.27]

Фосфор. Раствор после определения ванадия подщелачивают аммиаком, прибавляют избыток его в 10 мл и подкисляют азотной кислотой, вводя избыток этой кислоты в 5 мл. Если предыдущее определение показало присутствие ванадия, прибавляют сульфат железа (II) в достаточном количестве, чтобы восстановить ванадий до четырехвалептного, и осаждают фосфор при комнатной температуре молибденовым реактивом (стр. 785). При отсутствии ванадия сульфат железа (II) не прибавляют, а нагревают раствор до 50° С и осаждают молибденовым реактивом. В обоих случаях раствор оставляют стоять в течение ночи, после чего его фильтруют и определяют фосфор в виде пирофосфата магния MgjPgOy (стр. 785). Фильтрат и промывные воды после промывания фосфоромолибдата сохраняют. , [c.121]

Фосфор почти всегда определяют из отдельной навески и практически для всех методов определения требуется предварительное выделение его в виде фосфоромолибдата аммония, идеальный состав которого соответствует формуле (NH4)зP04 12M00з 2HN0з H20. В обычных условиях определения фосфора, однако, трудно получить осадок такого состава. Для последующей обработки осадка фосфоромолибдата аммония предложены многочисленные методы, которые можно разделить на две группы. К одной из них можно отнести методы, для которых требуется получение чистого осадка, но любого состава, а к другой — методы, для которых требуются чистые осадки определенного состава. Известно лишь немного методов первого типа, и только один из них, заключающийся в конечном взвешивании фосфора в виде пирофосфата магния получил широкое распространение. [c.781]

Какую навеску фосфорита Саз(Р04)г, содержащего 15% Р2О5, следует взять для определения в нем фосфора в виде пирофосфата магния Mg2P207 [c.206]

Определение фосфора в виде пирофосфата магния М 2Рг07 [c.160]

В ряде методов определения фосфора, например прп определении его в виде пирофосфата магния М гРгО/, состав предварительно выделенного осадка фосфоромолибдата аммония может и не соответствовать строго вышеприведенной формуле. В этом случае важно лпшь, чтобы фосфор был осажден количественно. При определении же фосфора объемным методом состав осадка фосфоромолибдата аммония имеет сутцественное значение. [c.187]

Рассчитать навеску фосфорита, содержащего около 15% Р2О5, для анализа на содержание фосфора, определяемого в виде пирофосфата магния и осаждаемого в виде NH4MgP04-6H20. [c.75]

С целью полного устранения потерь при анализе содержание фосфора в бензине в виде трикрезилфосфата или алкилфенил-фосфата определяют после предварительной минерализации пробы [269]. К образцу бензина добавляют 1 г эталона фирмы Коностан , содержащего, 0,5% магния в виде сульфоната, 100 мкг концентрированной серной кислоты, и нагреванием испаряют бензин до прекращения дымления. Остаток прокаливают в муфельной печи при 650 °С. Образовавшийся пирофосфат магния растворяют в 2 мл азотной кислоты (1 1) и разбавляют водой до требуемой концентрации. Для анализа используют ЭТА Перкин-Элмер , модель HGA-2100, аналитическая линия Р 213,6 нм, спектральная полоса пропускания 0,7 нм. В качестве источника излучения использована безэлектродная разрядная лампа. В печь вводят 10 мкл 1%-ного раствора нитрата лантана, затем 25 мкл раствора образца. Принят следующий температурный режим сушка 30 с при 120°С, озоление 40 с при 1350 °С, атомизация 10 с при 2700 °С. Инертная атмосфера аргон, его поток прерывают после 30 с озоления. Фон корректируют по нерезонансной линии РЬ 220,7 нм. [c.252]

Весь фосфор, входящий в состав суперфосфата, в том числе из неразложенного апатита или фосфорита, переводят в раствор при помощи соляной кислоты. Из раствора ион РО4 осаждают в виде МдЫН4Р04 61420. Осадок прокаливают до пирофосфата магния МёгРгО и взвешивают. [c.250]

Весовой метод заключается в том, что весь фосфор, входящий в состав суперфосфата, в том числе и входящий в состав неразло-женных фосфорита или апатита, переводят при помощи соляной кислоты в раствор из раствора фосфат-иоп осаждают в виде MgNH4P04-6H20. Осадок прокаливанием переводят в пирофосфат магния MgaPaO, и взвешивают. [c.115]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

Осадок фосфоромолибдата аммония растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой и фосфор осаждают магнезиальной смесью в виде фосфата магния-аммония MgNH4P04, который прокаливанием превращают в пирофосфат магния Mg2 207 и взвептивают. [c.190]

Превращение метафосфата в пирофосфат, желательное при определении магния (стр. 721), несомненно, увеличивает ошибку, если определяют фосфор. В опытах, в которых Mg2P207 был получен предварительным осаждением фосфора в виде фосфоромолибдата и двукратным осаждением в виде MgNH4P04, осадки, весившие после прокаливания при 1000° С до постоянной массы 0,2835 г, 0,2824 г и 0,2826 г, в результате прокаливания в течение 1 часа при 1100 °С потеряли в массе соответственно 0,4 мг, 0,3 мг и 0,1 мг. Вполне возможно, что эти потери происходили за счет улетучивания молибдена, который удерживался осадком, несмотря на двукратное осаждение магнезиальной [c.787]

Титан и фосфор осаждаются полностью, чего нельзя сказать о марганце. Немного проскочившего марганца осядет с окисью кальция, но ббльшая его часть осядет вместе с магнием в виде фосфата, после прокаливания переходящего в пирофосфат МП2Р2О7. [c.59]

Превращение метафосфата в пирофосфат, желательное при определении магния (стр. 659), несомненно, увеличивает ошибку, если определяют фосфор. В опытах, в которых М22Р20, был получен предварительным осаждением фосфора в виде фосфоромолибдата и двукратным осаждением в виде MgNH4P04, осадки, весившие после прокаливания при 1000° до постоянного веса 0,2835 г, 0,2824 г и 0,2826 г, в результате прокаливания в течение 1 часа при 1100° потеряли в весе соответственно 0,4 мг, 0,3 мг и 0,1 мг. Вполне возможно, что эти потери происходили за счет улетучивания молибдена, который удерживался осадком, несмотря на двукратное осаждение магнезиальной смесью. На это указывает также и тот факт, что средняя потеря в весе этих осадков при прокаливании на паяльной горелке составляла 0,7 мг в час в течение второго и третьего часа [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология