Морские осадки, определение

Методы извлечения и определения различных форм серы в почвах описаны в [1460], методы определения различных форм серы в морских осадках и илах подробно разработаны Остроумовым и Волковым [109, 111, 354]. [c.185]

Определение иония в глубоководных морских осадках [1866]. [c.312]

Калибровочные коэффициенты, приведенные в табл. 14, представляют собой средние значения для масс-спектров определяемых компонентов, полученных в определенных условиях, и могут не соответствовать масс-спектрам анализируемых смесей, полученным в других условиях. Рассмотрим в качестве примера анализ насыщенных углеводородов, выделенных из морских осадков [33]. Максимальные молекулярные массы компонентов этой фракции превышали 600, а средние молекулярные массы находились в области 430 (около Сзо). Масс-спектры снимали на масс-спектрометре ЬКВ 2091 при энергии электронов 70 эВ с использованием системы прямого ввода образца в ионный источник. Непосредственный расчет группового состава с помощью матрицы калибровочных коэффициентов, приведенной в табл. 14, не дал удовлетворительных результатов, так как невязки имели большую величину и общий характер результатов не соответствовал данным других методов (в частности, получилось завышенное содержание алканов по сравнению с данными ГЖХ). Это было [c.94]

Приведенные пределы вариации величины Ра следует рассматривать как ориентировочные > так как их определение проводилось на ограниченном количестве образцов. Кроме того, требует специального изучения вопрос о вариации величины Ра для продуктов переработки не в и для фракций с повышенным содержанием гетероатомов. Для ряда образцов фракций смол современных морских осадков величина Ра лежит в указанных выше пределах. [c.169]

Установленные различия химического состава УВ современных морских осадков и нефтей могут быть положены в основу создания методов определения нефтяного загрязнения. [c.227]

Разработан метод количественного газохроматографического определения цинка, кадмия и меди в виде диэтилдитиокарбаминатов в донных морских осадках при содержании этих металлов порядка Ю % [52]. Ахмад и Азиз [53] нашли, что при использовании электронно-захватного детектора можно определять диэтилдитиокарбаминаты никеля в количестве 3—8 нг в пробе н свинца — 8—10 нг в пробе. [c.30]

Однако крупные промышленные залежи нефти, связанные с пресноводными осадочными отложениями, встречаются редко это частично объясняется тем, что в результате континентального выветривания и денудации пресноводные осадочные образования реже сохраняются, чем соответствующие им по времени морские осадочные отложения. Отношение общего объема пресноводных осадков к объему одновозрастных морских осадков прогрессивно уменьшается с течением геологического времени до определенного предела. [c.193]

Спектральные помехи. Помехи, связанные с перекрыванием спектральных линий, более вероятны для метода ИСП, чем для методов ААС, так как эмиссионные спектры более богаты линиями. В работе Мак-Ларена и др. [10] этому вопросу уделяется пристальное внимание при определении следов элементов в морских осадках, содержащих много железа и алюминия, наблюдались сильные помехи со стороны этих компонентов. Авторы разработали методику с компьютерным контролем, в которой для оценки поправки на фон рекомендуется проводить измерения при несколько большей и несколько меньшей длинах волн, чем в максимуме определяемого элемента. Например, при определении меди была выбрана линия при 324,754 нм показания снимали при 324,719 324,754 и 324,789 нм, причем первый и третий результаты использовали для вычисления поправки к показанию, полученному для линии самой меди. На интенсивность линии меди сильно влияет линия железа при 324,739 нм если это влияние очень велико, поправочный коэффициент следует вычислять, используя данные по определению железа при другой длине волны (например, при 259,940 нм). [c.205]

Метод применили [272] для исследования нефтяных и химических загрязнений в морских осадках и для определения содержания вредных веществ в организме мелких морских животных. Результаты показали, что увеличение загрязненности вызывает рост отношения Рх/Рг и усложняет состав фракции, соответствующей пику Р, [см. уравнение (58)]. Углеводородный состав пика Р2 использовали как отпечатки пальцев для установления типа органических осадков и источника загрязнения морской среды. Метод термическая дистилляция — пиролиз оказался весьма эффективным при исследовании органических веществ разных типов. [c.239]

В другом случае определения возраста Земли, когда вместо средних отношений изотопов в современной коре, определенных путем анализа морских осадков, использовались данные по отношению изотопов свинца в древней горной породе известного [c.80]

Волков И.И. Определение различных форм серы в морских осадках. Труды Института Океанографии АН СССР, 1959, 33 (Проблемы химии моря). 194-208. [c.77]

Прямая кондуктометрия позволяет решать многие практические задачи и осуществлять непрерывный контроль производства. Широко применяется определение концентрации солевых растворов с помощью специальных солемеров. Кондуктометрию используют для контроля процесса очистки воды и, в частности, для контроля качества дистиллированной воды, оценки загрязненности сточных вод, при определении общего содержания солей в минеральной, морской и речной воде. Методом кондуктометрии осуществляют контроль операций промывки осадков и регенерации ионитов. Используя экстракцию дистиллированной водой, определяют чистоту малорастворимых осадков или органических препаратов. [c.76]

При оценке перспектив нефтегазоносности, к сожалению, все еще велика доля умозрительных и чисто интуитивных заключений. Поскольку процесс окисления исходной биомассы формирует качественный и количественный состав ОВ, то вполне очевидной выглядит обнаруженная связь основных ресурсов нефтей с восстановленным ОВ. Использование количественных критериев, характеризующих степень окисленности ОВ, будет во многом способствовать уменьшению неопределенности, обусловленной трудностями установления типа ОВ. Естественно, при этом должна измениться стратегия поиска. Если по комплексу критериев условия фоссилизации ОВ окажутся восстановительными, то при прочих благоприятных факторах перспективы района или определенных отложений следует считать высокими. И, наоборот, если в экстрактах или нефтях содержится много пятивалентного ванадия и карбонильных соединений, мало серы, отмечаются высокие значения п/ф и т.д., то в этом районе открытие крупных залежей нефти даже при самых благоприятных прочих факторах практически исключено. С этих позиций чисто морские осадки, но с высокоокисленным ОВ малоперс- [c.176]

Метод дает воздюжность быстро и непосредственно анализировать твердые и жидкие вещества без их разрушения со сравнительно высокой точностью (порядка 1—5 отн. %). Один из недостатков метода — относительно пизкаячувствительность. При-люняют его главным образом для экспрессного контроля иро-дуки,ии различных производств. Чаще всего в анализах используют спектро.метр с кристаллом LiF. Метод был применен для определения марганца и других элементов в горных породах и морских осадках [1062, 1289, 1459, 1.534[, шлаках и угольной золе [423, 1455], терефталевой кислоте [813[, цеолитах [1032], рудах [2611, окисных включениях в сталях [9531, сплавах [711, 8371, бериллии [8811, сталях [1228], чугуне [7121, бензине [1095], сплавах марганца с РЗЭ [11271, силикатах [11361, молибдене и его соединениях [1442]. [c.115]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

Определение разДи<1НЫх форм соединений серы в морских осадках [109]. Сульфидную, свободную, сульфатную, пиритную и органическую серу определяют пз навескп 1,5—2,0 г, считая на сухое вещество. [c.186]

Пелагические осадки характеризуются определенным минеральным составом. Основная чайть их представлена тонкодисперсными минералами. В пелагических осадках присутствуют фракции алюмосиликатов и силикатов, оксидов и гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов, фосфатов. Все илы и особенно красная глина содержат в значительных количествах фракцию глинистых минералов мельчайших размеров (порядка 1 мкм и десятых долей микрометра). Терригенные полевые шпаты и, другие силикатные минералы подвергаются интенсивному гидролизу, что приводит к образованию иллита, гидромусковита, монтмориллонита, нонтронита, хлорита, палагонита. Широко распространены в пелагических осадках гидроксиды железа и марганца, образующие местами стяжения — конкреции. Их состав был перечислен в табл. 138, 139, 140. Весьма важной составной частью является СаСОз в виде скелетов или фрагментов организмов планктона в известковых илах— глобигериновом и птероподовом. Встречаются и другие карбонаты эолового происхождения. Химический состав морских осадков разных районов образования представлен в табл. 155—158. [c.211]

Осаждение с носителями применяется в большинстве случаев в сочетании с другими методами изолирования бериллия. Метод соосаждения используют как метод концентрирования и отделения при анализе биологических проб [305, 514, 530, 560, 568а, 577], проб воздуха [512—514], при определении содержания радиоактивных изотопов бериллия в морских осадках и водах, а также метеоритах [204, 616]. [c.160]

Как видим, при совместном использовании методы ГЖХ и ХМС заметно уточняют и дополняют друг друга, что позволяет получать ряд принципиально новых данных. Например, если ГЖХ указывает в общем правильные интервалы максимумов основных классов УВ, хотя использует относительный (не вполне корректный) способ оценки — по С -шкале нормальных парафинов, то ХМС, являясь для таких определений прямым методом, дает зависимость этих максимумов от степени цикличности соединений. С другой стороны, ХМС позволяет, например, идентифицировать пики тритерпанов. Однако корректный количественный расчет их содержания выполняется методом ГЖХ и т. д. Таким образом, совместное использование ГЖХ и ХМС позволяет не только полностью решить задачу количественного определения химического состава на втором уровне данных (см. схему 1), но и частично проникнуть на следующие уровни вплоть до уровня определения целых групп индивидуальных соединений. На сегодня такое использование методов ГЖХ и ХМС есть обычный, стандартный уровень исследований в органической геохимии, в том числе при изучении химического состава нефтей, что дает полную возможность их корректного сравнения с составом У В современных морских осадков. Очевидно, что с учетом высказанных выше исходных положений при таком сравнении УВ морских осадков должны рассматриваться как самая молодая нефть, самая мало преобразованная и безусловно сингенетичная вмещающим осадкам. [c.223]

Отметим большие расхождения в опубликованных различными исследователями результатах определения Сг в нефтях одних й тех же нефтеносных провинций. Так, по данным [48], содержание Сг в пяти калифорнийских третичных нефтях менялось в пределах (8—18) 10 %, тогда как авторы [25] нашли для образца нефти того же региона значение 6,4-10- %. В еще более разительном противоречии находятся опубликованные результаты определения Сг в нефтях Таджикской депрессии в среднем 0т9-1О [46] до 3,7-10 [45] и даже до 1,3-10 % [33]. Аналогичные расхождения имеют место и в данных по содержанию Мо. Возможно, что именно значительный разброс эксперимен-мльных результатов является главной причиной того, что уловить какую-либо общую систематичность изменения концентраций Сг и Мо в нефтях в зависимости от природных факторов нам не удалось, несмотря на сравнительно большой объем найденной в литературе информации (576 определений Сг и 304 определения Мо). По-видимому, концентрации Сг и Мо в нефтях нодвержены резким колебаниям в соответствии с локально сложившейся совокупностью факторов, и закономерности изменения этих концентраций имеют узко региональный характер. Это должно косвенно указывать па высокую способность нефтяных компонентов к связыванию этих металлов, но сравнительно небольшую прочность образующихся соединений. Последние являются, скорее всего, металлокомплексами, подобными соединениям Мо, обнаруженным в современных морских осадках [72]. Об этом свидетельствует и факт связи содержания Мо в нефти с ее еернистостью [73]. [c.182]

Изучение битуминозности океанских и морских осадков, проведенное О. К. Бордовским (1968 г.), показало, что в осадках Тихого и Индийского океанов содержание битумов (считая на сухой вес) составляло 0,03%. В осадках Каспийского моря содержание битумов достигало 0,1%, а в осадках Берингова моря — 0,06%. Был определен групповой состав битумов. В океанских осадках битумы содержат в среднем 60% асфальтенов, 30% смолистых веществ и 10% масел. Масла состоят главным образом из углеводородов. Близкий состав имеют и битумы Каспийского и Берингова морей. Содержание масел в этих морских битумах не превышает 10%. Содержащиеся в битумах масла состоят из высокомолекулярных углеводородов, и их содержание в океанских осадках составляет около 0,003%, в осадках Каспийского моря — около0,01 %, а в осадках Берингова моря — около 0,006%. [c.118]

Согласно исследованиям Дж. Ханта (1962, 1963 гг.), М. Дентона и Дж. Ханта (1962 г.) в современных морских осадках углеводороды Сз—Сз не найдены. В то же время эти углеводороды были обнаружены во всех исследованных образцах древних осадочных пород (табл. 50). (Все определения выполнялись по одинаковой методике извлечения углеводородов из образцов пород). [c.134]

Радиохимическое исследование с целью разработки методик определения радиоактивных элементов в образцах морских осадков 0Sr, ч Се, 147рт и >=5Eu. [c.527]

И. И. Волков. Определение различных форм соединений серы в морских осадках.— Труды Ин-та океанол. АН СССР, 1959, 33. [c.94]

Будянская М. Л. Алкалимстрический метод определения фосфора в морских осадках. Тр. Гос. Океаногр. ин-та, 1948, вып. 5, с. 140—148. Библ. 8 назв. 3215 Букина Л. А. и Говорова Л. С. Определение средней жесткости воды раствором олеата калия. Зав. лаб., 1948, 14, № 12, с. 1490. [c.133]

Пахомова А. С. Колориметрический метод определения марганца в морских осадках. Тр. Гос. Океаногр. ин-та, 1948, вып. 5, с. 149—151. 5095 [c.197]

Монография дает полное представление о возможностях экоаналитической химии в контроле загрязнений окружающей среды (в том числе и в режиме мониторинга) и оценке экологического состояния регионов и территорий. На реальных примерах экологических анализов, выполненных в разное время в России, на Украине, в Белоруссии и республиках Прибалтики, а также в США и странах Европы, показана эффективность аналитического контроля при определении загрязнений в воздухе (атмосфера, городской воздух, воздух рабочей зоны промыщ-ленных предприятий и административных зданий, выбросы заводов и фабрик и др.), воде (сточные и природные воды, родниковая и водопроводная вода, дождевая и снеговая вода и др.), почве и донных осадках (определение тяжелых металлов, металлорганических соединений, отравляющих веществ и супертоксикантов на территориях свалок, в местах захоронения химических отходов, в акваториях морских портов и т.д.). [c.4]

При определении следов меди в морских осадках по методу Мак-Ларена [10] измеряли испускание в ИСП при длине волны меди 324,754 нм, а также, для внесения поправки на фон, испускание при длинах волн 324,719 и 324,789 нм, при которых испускание меди не наблюдается. Кроме того, если в пробе присутствует железо, следует провести изл1ерение при длине волны испускания железа 324,739 нм. [c.207]

Пахомов А. С. Колориметрический метод определения марганца в морских осадках. Труды Государственного океанографического инсти-тута № 5, 149 (1948). [c.541]

Овчаренко, Перцов и Ульберг (1985) показали, что наряду с неспецифическим действием электролитов на коагуляцию микробных клеток могут наблюдаться разнообразные эффекты, связанные со значительно более сильным и избирательным действием на них ионов тяжелых металлов, обусловленным их природной мегаллофильностью. Последняя выражается в способности определенных микроорганизмов активно функционировать в условиях высоких концентраций тяжелых металлов в среде обитания. В работе Ульберг, Гарбара, Марочко и Перцова (1988) установлено, что при действии электролитов на живые микроорганизмы, выделенные из придонных морских осадков, наблюдается целая совокупность явлений сорбция ионов тяжелых металлов (золота, меди, железа, марганца, никеля, кобальта), немонотонное изменение электрокине-тического потенциала клеток, их агрегация, выделение металлов и их [c.20]

Кондуктометрическое титрованце применимо для определения ионов хлора в морской воде и морских осадках. [c.253]

Геологи отличают древнее дно моря от озерного ландшафта по ископаемым остаткам. Чаще всего определенные группы растений и животных тесно связаны с морскими или озерными условиями существования. Но когда речь идет о серии пород, не содержащей ископаемых остатков, обычно не удается определить, отлагалась она в море или в пресноводном бассейне. И тут не помогают все наши знания, накопленные при изучении осадочных пород. Не существует безошибочных седиментологических критериев, позволяющих отличать морские осадки от пресноводных. [c.274]

Орр, Эмери и Греди (Огг et al,, 1958) исследовали в морских осадках растворимые в ацетоне дериваты хлорофилла, рассматривая их как исходный материал для норфиринов нефти, IB наибольшем количестве определен феофитин на рис, 36 показаны спектр поглощения феофитина а и идентичные спектры для экстрактов из морских осадков, полученные указанными авторами. По их [c.149]

Интересно отметить, что концеитрации бора и галлия в рассматриваемых породах в целом соответствуют их распределению в морских осадках (Дегенс, 1967). Соотношение содержаний стронция и бария. в заведомо морских (палеонтологически охарактеризованных) отложениях баженовской свиты всюду оказывается меньше 1 (см. табл. 3), что по известным данным (Катченков, 1959) типично для пресноводных осадков. Наряду с другими исследователями (Геохимия.., 1971), мы уже неоднократно указывали на невозможность использования этого коэффициента для определения фациальной принадлежности осадков, что подтверждается и вышеприведенными данными. [c.61]

Для концентрирования Сз из разбавленных водных растворов применяют соосаждение с ф эроцианидами N1, Си, 2п, Ре, Со, Са и М , Обычно радиоизотопы цезия вьщеляют последовательным осаждением кремневольфраматов, кобальтинитритов и перхлоратов Дополнительную очистку проводят с помощью Ре(ОН)з, Предел обнаружения метода (3-5) 10 Ки/препарат, Измерение активности радионуклидов ( " С5, С8, С5) проводят на многоканальном у-спектрометре в диапазоне энергий 0-1700 кэВ, Метод применим для определения радиоизотопов Сз в морской и пресной воде, в атмосферных осадках, в аэрозол1.ных пробах, а также в пробах биологического происхождения после их соответствующей обработки, В водных пробах с низкой удельной активностью необходимо провести предварительное концентрирование цезия. [c.308]

В монографии впервые о отечественной литературе рассмотрены основы ионохроматографического анализа вод — лучшего современного метода оиределеиня анионов в растворах. Описаны последние достижения в развитии ионной хроматографии, существенно расширяющие ее возможности, такие новые системы подавления фонового сигнала, как детекторы 1[ сорбенты. Особое внимание уделено определению неорганических анионов. Обсуждаются способы определения органических веществ, главным образом кислотного характера. Приводятся методы определения металлов, в частности, описан разработанный авторами метод определения металлов в виде оксоанионов. Отдельно рассмотрен анализ вод различных типов — поверхностных пресных, сточных, морских, а также атмосферных осадков. [c.216]