амино дигидрокси

Замещенные дифенилы (4,4 -диацетокси, 4,4 -диметокси-, 4,4 -дигидрокси-, 4,4 -ди-амино-, 4-гидрокси-) [c.87]

Предложите условия получения а) 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона, б) 5-амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, в) 6-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты. [c.311]

Метокси- и аминогруппы понижают кислотность фенола для п-метоксифенола величина рКг составляет 10,21, а для я-амино-фенола—10,3. -Аминофенолы ведут себя как слабые основания (величина рКь для -аминофенола равна 5,5), давая соли с минеральными кислотами. Двухатомные фенолы являются несколько более слабыми кислотами, чем фенол 1,2-, 1,3- и 1,4-дигидрокси-бензолам соответствуют следующие величины р/Са (первичная диссоциация) 9,25 9,20 и 9,91. В этот эффект вносит вклад стабилизация аниона водородной связью. [c.180]

При наличии в ядре 9,10-антрахинона гидрокси- или аминогрупп, сопряженных с карбонильной группой, появляется флуоресценция. В аналитической химии в качестве флуоресцентных реагентов применяются натриевая соль 1,2-дигидроксиантрахинон-З-сульфоки-слоты, 1,4- и 1,8-дигидрокси-, 1-гидрокси-4-амино, 1,2,5,8-тетрагид-рокси- и некоторые другие замещенные антрахинона (ем. гл. 14). [c.157]

В антрахиноновом ряду замещение гидроксильной группы находит значительное применение для получения разнообразных 1,4-ди-амино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов из хинизарина и его производных. Для этого хинизарин восстанавливают до лейкосоедине-ния, стабильной таутомерной формой которого является 2,3-дигид-ро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинон. В последнем две кетогруппы постадийно аминируются аммиаком, первичными алкил- или арил-аминами, и лейкосоединение окисляется кислородом воздуха или другими окислителями, например нитробензолом до конечного продукта [c.212]

Каким путем можно получить 4,5-дигидрокси-1-нафталинсульфокислоту и 4-амино-З-гидрокСибензолсульфокислоту [c.224]

Динитронафталин при нагревании до 40—50°С в 7—10% олеуме в присутствии серы переходит в 5-амино-8-гидрокси-1,4-нафтохинонимин, Обсудите возможный механизм этой реакции. Как превратить это соединение в нафтаза-рин (5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон) [c.329]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

Общий метод произ-ва 1,4-Д, и его симметричных N,N -дизaмeщeниыx-взаимод. лейкоформы 1,4-дигидрокси-антрахинона (хинизарина) соотв, с NH3 или амином при 110-120 °С с послед, окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в р-ре нитробензола, к-рый служит и окислителем, напр. [c.43]

По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

Цигидроксип тперфенил [30]. 5 г (0,02 М) 4,4 -ди-амино-п-терфенила (см. стр. 12) суспендируют при нагревании в 6 мл H I и 30 мл воды. Взвесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 г льда и 6,5 мл НС Затем по каплям приливают 20 мл 20% ЫаМОз и оставляют при перемешивании на 3 ч. Отфильтрованный диазораствор выливают в 1,4 л кипящей воды, прибавляют 1-2 г USO4 Раствор сначала краснеет, становится гелеобразным, через 10-15 мин приобретает коричневую окраску. Выпадает осадок. Смесь кипятят 2 ч, охлаждают, отфильтровывают, промывают водой. 4,4"-Дигидрокси-га-терфенил перекристаллизовывают из диоксана и дважды очищают вакуумной возгонкой. Выход 2,4 г (50%). > 360 С. [c.10]

Дигидрокси-1,1 -нафталазин применяют в составе дневных флуоресцентных пигментов и красок [2], дисалицилальа-зин используют при изготовлении люминесцентных почтовых марок [3], а 2-гидроксинафталь-4-амино-бензофенон (III) — как аналитический реактив при флуориметрическом определении бериллия [4]. [c.41]

Дигидрокси-2-(гидроксиметил)пропан-2-аминий (RS)-5-бензоил-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-1 -карбоксилат, 348 [c.1105]

Другая характерная реакция активированного ароматического кольца — нитрозирование, по-видимому, не идет с монозамещенны-ми пиридинами 2,6-дигидрокси-, 2,6-диамино- и 2-амино-6-гидр-оксипиридины успешно нитрозированы в положение 3 [126, 128]. Аминогруппы этих соединений, как ни странно, не диазоти-руются в используемых условиях, хотя соответствующая реакция с 2-амино-5-гидроксипиридином дала 3,6-дигидрокси-2-нитрозо-пиридин [129]. [c.35]

Дигидрокси-5,8-бис[(2-гидроксиэтил)амино]антра-9,10-тинон т.,3 [c.647]

Декстрамин 1 -Дигидрокси-1-(4-нитрофенил)пропан-2-аминий нитрат 0,02 т. [c.657]

Хлор и 2-амино-1-хлорантрахиноны переходят при кипячении в этаноле с водным раствором NasS или НагЗа в соответствующие 1-меркаптопроизводные [416], 2-бром-1,4-дигидрокси-антрахинон при кипячении в пропаноле с 25%-м раствором NaSH дает 1,4-дигидрокси-2-меркаптоантрахинон (85%) [417]. [c.376]

Совмещение восстановления и перегруппировки при обработке 1,5-динитронафталина (20) раствором серы в 60%-м олеуме при 50 С приводит к 4,8-диамино-1,5-нафтохинону (21). [1254], который после разбавления водой и нагревания до ки-иения гидролизуется в 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон (нафтазарин) (22) (выход i5 60%) [413, с. 459]. Нафтазарин применяли ранее для крашения шерсти в черный цвет путем образования хромового комплекса на волокне. Обработкой 1,5-динитроантрахинона раствором серы в олеуме предложено получать 1,5-ди-амино-4,8-дигидроксцантрахинон [ 1255]. [c.564]

Пирен (I) и некоторые его производные (гидрокси-, дигидрокси-, амино- и ацетилпирен) в композициях с серусодержащими соединениями (меркаптанами, тиоэфирами, дисульфидами) действуют как антиоксиданты для полипропилена. В этом случае имеет место особая форма синергизма, так как сам пирен ускоряет деструкцию полипропилена [3170] [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин амино дигидрокси: [c.34] [c.44] [c.70] [c.587] [c.639] [c.347] [c.299] [c.62] [c.1111] [c.655] [c.511] [c.82] [c.45] [c.219] [c.219] [c.227] [c.310] [c.420] [c.655] [c.89] [c.344] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология