Реакции образования сульфонов

Как уже было показано в предыдущем разделе, сильное образование сульфона наблюдается при взаимодействии свободного серного ангидрида с некоторыми углеводородами (типа бензола или толуола), хотя с другими соединениями (как додецилбензол) образование сульфона почти не идет. Поэтому в реакции образования сульфона взаимодействием с серным ангидридом полистирол, по-видимому, скорее напоминает второй тип углеводорода, чем первый, [c.539]

Окисление диметилсульфоксида в сульфон бромом в водной среде идет через стадию образования комплекса брома с сульфоксидом бром может присоединяться либо к атому серы, либо к атому кислорода SO-группы. В результате комплексообразования происходит активация SO-группы и становится возможным протекание реакции образования сульфона [c.28]

Сульфирование часто сопровождается побочными реакциями, природа и стехЕОнь сульфирования зависят от структуры углеводорода, сульфирующего агента и физических условий, при которых проводится процесс. Ниже рассматриваются следующие побочные реакции образование сульфона п полисульфокислот, окисление, деалкилирование и изомеризация. [c.524]

Сульфирование ароматических углеводородов сопровождается побочными реакциями образованием сульфонов и полисульфокислот, окислением, деалкилированием и изомеризацией [123]. [c.140]

Реакцию образования сульфонов предложили использовать для отделения диенов от более насыщенных олефинов и для разделения смесей индивидуальных диолефинов. [c.226]

Сульфирование ароматических соединений чаще всего сопровождается побочной реакцией образования сульфонов Аг ЗОг, особенно в тех случаях, когда применяют активные сульфирующие агенты (например, трехокись серы или хлорсульфоновую кислоту) в количестве, недостаточном для основной реакции. Реакция образования сульфонов обратима в присутствии избытка серной кислоты эти соединения переходят в сульфокислоты . Очень характерно образование циклических сульфонов в ряду дифенила [c.250]

В целях устранения побочной реакции образования сульфонов алкилбензол перед подачей в реактор первой ступени смешивают с фосфорной Кислотой. [c.201]

Из рассмотренных примеров видно, что практически все известные до сих пор качественные реакции открытия и идентификации сульфидов (кроме, пожалуй, реакции образования сульфонов) применялись к сравнительно низкомолекулярным сульфидам. Сульфиды такого молекулярного веса встречаются только в бензиновых фракциях нефти. В какой мере применимы эти реакции к сульфидам средних и высших фракций нефги, без специальных исследований сказать нельзя. [c.7]

Второй тип осложняющих сз льфирование реакций — образование сульфонов общей формулы АгЗОгАг. Их образование, вероятнее всего, происходит при взаимодействии сульфокислоты и несульфированного вещества с выделением воды [c.81]

В некоторых случаях результаты опытов не совпадают с ожидаемыми согласно простой реакции. а-Нафталинсульфокислота с толуолом образует нафталин, п-толуолсульфокислоту и ди-л-толилсульфон. Бензол ведет себя аналогично. 2,5-Дихлорбен-золсульфокислота при нагревании с бензолом или л -ксиполом отщепляет сульфогруппу. 2-Хлортолуол-5-сульфокислота с толуолом дает ди-л-толилсульфон, а с л -ксилолом—ксилил-л-толил-сульфон. Хлортолуолсульфокислота при 110° теряет хлористый водород с образованием некоторого количества л-толуолсульфо-кислоты, и, повидимому, реакции образования сульфона предшествует пиролиз. [c.116]

Отмечается, что только половина бензолсульфокислоты образуется путем непосредственной реакции бензола с SO3 [реакция (2-20)], вторая половина образуется по реакции (2-21Б). Реакция (2-23А), аналогичная реакции образования сульфона (2-21А), протекает в очень небольшой степени [7]. То, что реакция (2-21) главным образом определяет количество образующегося сульфона, видно из того, что при повышении температуры с —9 до - -75° С выход сульфона повышается с 6,5 до 18,3%, в то время как реакция (2-20) проходит во всех случаях уже при —9° С [334]. Пиросульфонатный механизм считается вероятным и при протекании реакции в газовой фазе [179]. [c.71]

На процессы метаболизма влияют способы и сроки обработки. В одной из работ [217] растения хлопчатника на стадии 10— 12 листьев обрабатывали системным инсектоакарицидом 0- Ы-ме-тилкарбамоил) -оксимом 3,3-диметил-1 -метилтиобутанона-2 (препарат 05 15647). В листьях хлопчатника 05 15647 быстро окислялся до сульфоксидного производного. Метаболизм исходного соединения до сульфоксида заканчивался по существу за 4 дня. Скорость реакции образования сульфоксида значительно выше скорости реакции образования сульфона. Сульфоксид был главным метаболитом, обнаруженным в экстрактах листьев, и иа его долю через [c.99]