ацетокси эфиры

Эфирный слой сперва промывают двумя порциями 10%-ного раствора едкого натра по 50 мл, чтобы удалить ацетоксим 2-нитропропана, а затем водой (50 мл). Эфирный слой отделяют и сушат над 15 г безводного сернокислого натрия, после чего эфир отгоняют на паровой бане. [c.486]

Карбоновые кислоты декарбоксилируются [211] под действием тетраацетата свинца, давая разнообразные продукты, включая сложные эфиры типа ROA (образующиеся при замещении СООН на ацетокси-группу), алканы RH (см. т. 2, реакцию 12-39) И, если субстрат содержит 3-атом водорода, алкены, получающиеся в результате элиминирования Н и СООН, а также ряд других продуктов, являющихся результатом перегруппировок, внутримолекулярных циклизаций [212] и взаимодействия с молекулами растворителя. Если R — третичная группа, основным продуктом обычно является алкен, который часто образуется с хорошим выходом. Высокие выходы алкенов достигаются также в случае первичных или вторичных групп R, но для этой цели вместо тетраацетата свинца используют систему u(0A )2 — РЬ(0Ас)4 [213]. В отсутствие ацетата меди неразветвленные кислоты дают в основном алканы (хотя выходы, как правило, низки), а кислоты, имеющие разветвление в а-положении, могут давать сложные эфиры или алкены. Сложные эфиры с хорошими выходами получены из некоторых разветвленных кислот, из р,у-ненасыщенных кислот, а также из кислот, где R = бензильная группа. у-Кетокислоты с хорошими выходами приводят к а,р-ненасыщенным кетонам [214]. В окислительном декарбоксилировании использовались и другие окислители, включая соединения Со(П1), Ag(II), Mn(III) и Се (IV) [215]. [c.289]

Фторированные спирты СРз—СН (ОН)—Н(К = С4Не, СеНз) расщепляли через кислые эфиры с Зр-ацетокси-А -этиеновой кислотой [57], стероидные спирты — через производные диацетилвинной кислоты. [c.104]

Диметиловый эфир а-ацетокси-р,р,р-трихлорэтилфос-финовой кислоты [c.25]

Диметиловый эфир а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфино-вой кислоты (хлорофос) (I) ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии катализатора — серной кислоты— до диметилового эфира а-ацетокси-р,р,р-трихлор-этилфосфиновой кислоты (хлорацетофоса) (II). Этот метод [178] имеет преимущество перед первоначально предложенным способ получения II путем ацетилирования [c.26]

З-Ацетокси-З-ацетонил-1-метилоксиндол, С14Н]5М04, мол. вес 261,28—белые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, этиловом спирте, ацетоне, хлороформе, тетрагидрофуране, нерастворимые в воде. [c.16]

Однако, при экспериментальной проверке реакций 21, 52 и 53 с Hg(OA )2 во всех случаях имело место образование продуктов димеризации 55 и 56. В отличие от 21, ТМ5-эфиры 52 и 53 уже на стадии метокси (ацетокси)меркурирования (до добавления МаВНд) гладко трансформировались в 55 и частично десилилиро-ванный димер 56, соответственно. Вьщерживание бис-ТМ5-эфира 56 в протонсодержащих средах приводит к диолу 55. [c.398]

Ангидрид З-ацетокси-З-метилглутаровой кислоты (0,25 г) разлагают с образованием требуемого продукта, нагревая его при 100° D течение 12 час. При выдерживании образовавшегося масла в вакуум-эксикаторе оно постепенно кристаллизуется. Полученный продукт очищают перекристаллизацией из эфира т. пл. 85° (примечание 7). [c.133]

О, 27 н. эфирного раствора бромистого метилмагния прибавляют 0,3 г хлористого кадмия. Раствор, перемешивая, кипятят с обратным холодильником до отрицательной пробы Гильмана на присутствие реактива Гриньяра (20 мин.). После этого отгоняют почти весь эфир и к остатку прибавляют 5 мл бензола. Затем прибавляют хлорангидрид, полученный из 0,5 г а, а -ди-этил-4-ацетокси-4 -карбоксистильбена и растворенный в 10 мл сухого бензола, после чего смесь перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа. Затем прибавляют в избытке холодную разбавленную соляную кислоту и смесь экстрагируют двумя порциями эфира. Эфирный слой отделяют эфиру дают испариться, а маслянистый остаток нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа со смесью 2 мл 45%-ного водного раствора едкого кали и 4 мл метилового спирта, для того чтобы гидролизовать ацетоксигруппу . [c.61]

Динитрофенилгидраэон 3 ацетоксихолен-5-алЯ 24 был получен с выходом 68о> из бензилового эфира Зр-ацетокси-5-тиолхоленог ой кислоты и с выходами 62 и 49 /о из соответственно фенилового и изопропилового эфиров тиоловой кислоты [57]. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология