; ;

Силикаты и фосфаты с анионами типа

Методы фотометрического определения фосфатов основаны главным образом на выделении фосфорномолибденовой кислоты и восстановлении ее гидразинсульфатом до синих полимерных комплексов, которые можно затем экстрагировать содержащими кислород органическими растворителями. С другой стороны, можно экстрагировать фосфорномолибденовую кислоту, а затем восстановить ее встряхиванием с восстановителем типа хлорида олова (II). Во всех таких гетерополикислотах остатки молибденовой кислоты являются гораздо более сильными окислителями, чем в незакомплексованном состоянии (это относится и к кислоте, и к аниону). При использовании в качестве восстановителя бензидина сам он окисляется до бензидиновой сини , а гетерополикислота одновременно восстанавливается до молибденовой сини . Из растворов, содержащих арсенат-, силикат- и германат-ионы, фосфорномолибденовая кислота избирательно экстрагируется смесью н-бутанола с хлороформом (1 4) [79]. [c.281]

Как уже отмечалось, осадки силикатов щелочноземельных металлов содержат в большей или меньшей степени и ионы щелочного металла, и анионы соли использованного щелочноземельного металла. Они рентгеноаморфны и обнаруживают признаки кристаллизации при нагревании. Растворы щелочных силикатов эффективно взаимодействуют также со многими твердыми веществами, в состав которых входят ионы щелочноземельных металлов различные глины, стекла, золы, шлаки и, конечно, малорастворимые соли этих металлов, такие как карбонаты, сульфаты, фосфаты, фториды, силикаты, оксиды и гидроксиды. Со всеми веществами этого типа жидкие стекла образуют твердеющие системы. Время твердения при этом широко варьируется от нуля до бесконечности. Оно существенно зависит от типа твердого вещества, типа его кристаллической структуры или степени его аморфности, от температуры процесса, степени его дисперсности, от концентрации и модуля жидкого стекла, соотношения Т Ж. [c.61]

Наиболее широко используют катионообменные смолы типа сульфокислот в водородной форме (Н-катио-нит). Их применяют для анализа растворов, содержащих такие анионы, как сульфаты, фосфаты, перхлораты и ацетаты, а также для определения сульфатов в силикатах, фосфатов в фосфорсодержащих породах и жароупорных бетонах на фосфатных связках. [c.17]

Изложены результаты спектроскопических (ИК и ЯМР) и рентгенографических исследований строения безводных и гидратированных кислых силикатов элементов I и II групп периодической системы. На примере гидроокисей элементов I—III групп и органосилано-лов рассмотрены факторы, определяющие силу водородных связей в неорганических веществах. Безводные кислые силикаты классифицированы по составу анионов и типу водородных связей между анионами. Установлены аналогии в структурах кислых силикатов, фосфатов и германатов. Прослежено влияние ионов ОН " и молекул кристаллизационной воды на структуру и свойства гидратов кислых солей. Рассмотрен вопрос [c.2]

Большое число исследований относится к получению и изучению свойств полифосфатов. Здесь прежде всего следует остановиться на выдающихся исследованиях Тило [4329—4333], который показал, что конденсированные фосфаты по строению сходны с силикатами. Так же, как анионы силикатов состоят из тетраэдров Si04, анионы конденсированных полифосфатов содержат тетраэдры РО4, соединенные друг с другом через кислородные атомы. Конденсированные фосфаты можно разделить на три различных группы. Сюда относятся, во-первых, конденсированные фосфаты с кольцевым строением анионов. Такие фосфаты называются метафосфатами и отвечают составу МеРОд. До сих пор из этого ряда соединений известны только два типа веществ три- и тетраметафосфаты, в которых кольца анионов составлены соответственно из трех или четырех групп РОз, т. е. состоят из трех или четырех тетраэдров РО4, соединенных друг с другом посредством кислородных атомов. Так называемый гексаметафосфат, открытый Грэхемом, вовсе не принадлежит к этой группе полифосфатов, он относится ко второй группе. Это соединение имеет техническое значение как фосфатное стекло. [c.472]

Как показал Гаррис [144а], влияние щелочных активаторов на моющую способность стойких по отношению к действию солей жесткости анионактивных синтетических моющих средств выражено менее резко, чем в случае мыл. Томас и Браун [145] показали, что моющее действие обычных анионных синтетических веществ улучшается карбонатами, фосфатами и силикатами щелочных металлов только в отсутствие хлоридов и сульфатов. Снелл использовал в качестве актива -тора для этих моющих средств борат натрия, содержавший от 1,1 до 2 молей КазО на 1 моль ВдОд, а Куимби предложил с этой целью применять кислые фосфорнокислые соли [146]. В ряде других патентов описаны смеси анионных синтетических моющих средств и мыл с активаторами типа карбонатов, фосфатов и силикатов [147]. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология