Силикаты кислые

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

При плавке латуней и медн в индукционных канальных печах с кислой футеровкой закись меди реагирует с кремнеземом футеровки с образованием силикатов оксида меди (I), имеющих не особо высокую температуру плавления и переходящих в шлак [c.88]

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

Эти данные совпадают с результатами по смачиванию силикатами кислых и основных окислов. Кислые окислы (кремнезем, двуокись титана, окись железа и окись хрома) смачиваются лучше, чем основные (окись кальция, глинозем). [c.272]

Свойства основных носителей можио варьировать добавлением к ним кислых компонентов, как, нанример, добавкой силикагеля, силикатов или фтористых соединений к окиси алюминия. Наоборот, свойства кислых носителей можно модифицировать добавками окиси магния, цинка и т. д. [c.308]

Выше 1000°С карборунд легко поддается воздействию расплавленных металлов и основных силикатов кислые силикаты, особенно чистый кремнезем, оказывают на него меньшее действие, поэтому карборунд применяют при плавлении кварца. Изготовление изделий из карборунда сопряжено с трудностями из-за плохой формуемости материала. [c.628]

В качестве катализаторов применяют главным образом дешевые кислые силикаты, такие как монтмориллонит (45102 АЬОз НгО), силикат магния и другие. Часто крекинг-процесс комбинируют с реформингом , для чего к кислым силикатам добавляют металлы, катализирующие циклизацию и дегидрирование, например Сг и Мо. Это выгодно еще и тем, что указанные металлы способствуют превращению вредных примесей серусодержащих соединений в сероводород. [c.91]

В морской воде, нагреваемой установкой погружного горения, В НГДУ Узеннефть в качестве ингибиторов коррозии были испытаны следующие реагенты и смеси силикат натрия, натрий пирофосфорнокислый, натрий двухромовокислый, азотнокислый аммоний, натрий кремнефтористоводородный, силикат натрия+натрий фосфорно-кислый, силикат натрия + цинк хлористый, натрий д вухромово Кислый-1-натрий фосфорнокислый, натрий пи-рофосфорнокислый + цин к сернокислый. [c.222]

Для кислых силикатов У = 2 — 3, для средних К>3, а для основных К<2. Основные силикаты разлагаются минеральными кислотами. Кислые и средние силикаты не разлагаются. Их можно перевести в раствор только сплавлением с щелочами. [c.201]

Такое аммиачное удобрение, как сульфат аммония, в воде тоже имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Сульфат аммония взаимодействует с гидроокисью кальция цементного камня, образуя гипс. Серная кислота, обычно имеющаяся в сульфате аммония, тоже приводит к получению гипса, а иногда и к разложению силикатов и алюминатов кальция. [c.190]

Для высокоглиноземистых шлаков было установлено, что не существует зависимости между внутренним запасом энергии, характеризующимся тепловыделением шлака, и его гидравлической активностью закристаллизованные высокоглиноземистые шлаки показывают большую прочность при твердении, чем стекловидные. У более кислых шлаков, не содержащих двухкальциевого силиката, присутствие кристаллической фазы должно, по-видимому, снижать активность, а у более основных шлаков, содержащих двухкальциевый силикат, наличие кристаллической фазы может повысить активность. Эти явления следует объяснить тем, что минералы, которые в кристаллическом виде обладают явно выраженной гидравлической активностью и способны к твердению, в виде стекла того же химического состава уже не обладают этой активностью. [c.104]

В литосфере могут быть условно выделены две оболочки (см. табл. 11.1)—кислая и основная. Породы, слагающие кислую оболочку, содержат много кремнезема, основные породы включают большую долю связанных в силикаты оксидов металлов. [c.235]

Силикагель образует прочно прилипающий высокоактивный кислый слой носителя [47]. Его получают действием минеральных кислот, например НС1, на концентрированные растворы силиката натрия. Получают золь гидратированной кремниевой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. Через сутки скоагулировав-ший золь промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и сушат при 115—130° С. Сушку проводят до влажности не выше 7%- [c.90]

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефтепроизводящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной иа представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером [59] и позднее поддержанной Энглером [21], предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 ООО ат не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диеиов, как бутадиен и изопрен [15], несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакци , вызываемых кислыми силикатали . [c.85]

Изучение катализаторов крекинга показало, что чистые пористые силикаты не обладают каталитической активностью и кислотностью. Как известно, сравнительно чистые известняки и доломиты не обладают каталитической активностью и от них нельзя ожидать такой активности, как от кислых катализаторов. Выше было отмечено, что природные сланцы и песчаники по своему каталитическому воздействию на полимеризацию -значительно отличаются друг от друга, как и следовало оншдать на осно-иании больших различии irx состава. Ввиду того, что имеется большое [c.91]

Кремний в природе. Получение и свойства кремния. Кремний — один из самых распространенных в земной коре элементов. Он составляет 27% (масс.) доступной нашему исследованию части земной коры, занимая по распространенности второе место после кислорода. В природе кремний встречается только в соединениях в виде диоксида двуокиси) кремния SiOa, называемого также кремниевым ангидридом или кремнеземом, и в виде солей кремниевых кисло г (силикатов). Наиболее широко распространены в природе алюмосиликаты, т. е. силикаты, в состав которых входит алюминий. К ним относятся полевые шпаты, слюды, каолин и др. [c.507]

Прочно связанная со слоистыми силикатами вода энергетически неоднородна. Это объясняется наличием как минимум пяти типов активных центров на их поверхности, с которыми взаимодействуют молекулы воды [91] обменные катионы гидроксильные группы кислого (510Н) и основного (АЮН, МдОН) характера координационно ненасыщенные катионы А1 +, Ре +, Mg + поверхностные атомы кислорода. Если учесть, что по своему происхождению обменные катионы, в свою очередь, разделяются на три типа (обусловленные нестехиомет-рическим изоморфизмом в тетраэдрических и октаэдрических сетках, разорванными связями на боковых гранях частиц), а поверхностные атомы кислорода различаются по величине отрицательного заряда, то становится понятным многообразие форм связи, а следовательно, и энергетическая неоднородность адсорбированной воды. [c.36]

Мак-Тэйлор [27] считает, что решающую роль для образования различных видов угля имеет бактериальная деятельность, которая зависит от реакционной среды. Изменение реакционной среды в торфяном болоте из кислой в щелочную может изменить направление и активность бактериальной деятельности и сделать ее полностью невозможной. По его мнению, реакция среды регулируется в значительной степени составом кровли над пластом. Эта кровля может быть кислой (если в ней содержатся в основном песчаные кальциево-алюминиевые силикаты) или щелочной (если преобладают глинистые натриево-алюминиерые силикаты). Тэйлор [c.42]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Простейшие случаи изомеризации олефинов подробно были изучены в позднейшее время с разными жидкими и твердыми катализаторами. Особенно детально исследована изомеризация низших олефинов. При изучении изомеризации бутена-1 в бутен-2 В. Н. Ипатьев, И. А. Орлов и А. Д. Петров [11] применяли хлористый цинк, бензол сульфоновую или хлорную кислоту и реакцию проводили при нормальном давлении и температуре 21, 76 и 100°. Они получали смеси бутенов, содержащие до 21 % бутена-2. Другие авторы для этого же процесса применяли твердые катализаторы диатомит, глины, фарфор, боксит, силикаты, пемзу, окислы тория, титана и др. Из большого числа работ следует указать на исследования В. И. Ипатьева и X. Пайнса [12], проводивших изомеризацию бутена-1 в бутен-2 над различными кислыми катализаторами. [c.560]

По свойствам силикаты делятся на три группы кислые, средние и основные. Принадлежность силиката к той или иной группе определяют по коэффициенту кислотности, который представляет собой отношение числа атомов кислорода, связанных с кремнием, к сумме числа атомов кислорода, связанных с другими элементами. Для силиката общей формулы аМегО-ЬМеО- Me Os-dSiOi коэффициент кислотности У вычисляют по формуле [c.201]

Силикаты подразделяют на основные и кислые. Если содержание 5(02 силикате сравнительно невелико (менее 50%), то это основной силикат и его переводят в раствор, обрабатывая кислотой (соляной, азотной, хлорной, серной). Если же содержание Si02 велико, то это кислый силикат и перевецение его в раствор осуществляется сплавлением со щелочными плавнями (карбонаты натрия и калия, тетраборат натрия, гицроксиц натрия и т.п.). [c.41]

Термическая дегидратация и конденсация. Многие кристаллические фазы, содержащие в решетке гидроксильные группы, при нагревании соединяются в новые структурные элементы, образуя мостики из атомов кислорода и отщепляя воду. Реакция конденсации осуществляется за счет перемещения протона по водородной связи соседних групп ОН. Реакционноспособные группы ОН есть, например, в кристаллических кислотах, гидроксидах металлов, кислых и основных солях, а также во многих силикатных структурах. Примерами таких реакций могут служить дегидратация борной кислоты, дегидратация гидроксида магния, конденсация гидрофосфата натрия (в результате реакции образуется дифосфат, структурные единицы которого состоят из двойных тетраэдров фосфата с мостиковым атомом кислорода), конденсация силикатов [в результате более сложной твердофазной реакции из серпентина (слоистой структуры присоединёния) при отщеплении воды образуются ортосиликат магния (островковая структура) и диоксид крем-ЛИЯ (объемная структура)] [c.434]

При взаимодействии растворенных силикатов с разбавленными кислотами образуется кремниевая кислота, которая обычно не сразу выпадает в виде осадка, а может остаться в растворе в коллоидном состоянии, т. е, в виде кремниевого золя, устойчивого в кислой, нейтральной и слабошелочной среде. Переход золя в гель — студнеобразный осадок кремниевой кислоты — наблюдается при продолжительном стоянии, нагревании кремниевого золя или добавлении к нему электролита (см. 4). [c.201]

Слабокислая среда (рН 3,5—6) может указывать на присутствие в растворе гидролизующихся солей алюминия, хрома, железа, меди, висмута и некоторых других катионов. При более низких значениях рН исключается возможность нахождения в растворе карбонатов, нитритов, сульфидов, сульфитов и тиосульфатов, разлагающихся сильными кислотами. В сильнокислой среде не могут находиться ацетаты, бораты, силикаты, фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов и некоторые другие соли слабых кислот, которые также являются основаниями и взаимодействуют с сильными кислотами с образованием свободных кислот или гидро-и дигидросолей. Следует вспомнить также, что в кислой среде исключается вероятность одновременного нахождения некоторых анионов-окислителей и восстановителей, например SO3 и N0 , N07 и I . rjOy и Вг и т. д. [c.327]

Рентгенографические данные для жидких, аморфных и стеклообразных веществ и сводятся к получению кривых радиального распределения. Так, при исследовании жидких металлов было показано, что максимумы на кривой радиального распределения 4 (г) примерно соответствуют межатомным расстояниям, наблюдающимся в твердых металлах, но с увеличением Г максимумы становятся все менее отчетливыми, что свидетельствует о сохранении ближнего и и отсутствии дальнего порядка. На кривой радиального распределения для аморфного кремнезема присутствуют максимумы, указывающие на сохранение тетраэдрической координации кремния (первый максимум), следуюидие максимумы отвечают расстояниям кремний-кремний и кислород-кис-лород (тетраэдры 31 0 ,, связанные вершинами). Тот же наиболее отчетливый максимум (с1 о =1,62 А) наблюдается и на кривых радиального распределения натрий-силикат-ных стекол. В отличие от кремнезема, где все этомы кисло- [c.251]

В. А. Каргин и сотрудники на основании своих исследований высказали точку зрения, согласно которой обменная адсорбция ионов в кислых и нейтральных средах на чистых и смешанных гелях 810.2, А12О3 и РеаОа не наблюдается. Адсорбция катионов, если она происходит, носит молекулярный характер и сопровождается адсорбцией эквивалентного количества анионов. При этом указывается, что адсорбция не является специфической для данного иона, а зависит от растворимости адсорбируемой соли. Если данный гель адсорбировал молекулярно какой-либо электролит, то при дальнейшем воздействии электролитов происходит эквивалентный катионный обмен. Эти соображения автор распространяет и на сложные силикаты, хотя последняя точка зрения встречает возражения. [c.118]

Все кремневые кислоты очень слабые (слабее угольной), например, константа диссоциации метакремневой кислоты по первой ступени равна /(1 = 2,2-10- (при 18°). Метакремневая кислота, будучи двухосновной, диссоциирует ступенчато и может образовывать два ряда солей — кислые и средние. Соли всех кремневых кислот называют силикатами, хотя, как правило, в учебной литературе под силикатами подразумевают соли метакремневой кислоты. При длительном стоянии на воздухе растворы силикатов мутнеют, так как присутствующая в воздухе двуокись углерода вытесняет кремневую кислоту из ее солен (угольная кислота более сильная), например [c.315]