Бензидиновая синь

Молибдат аммония и бензидин Бензидин isHa(NH2)2 не окисляется молибденовой кислотой или ее нормальной солью, но окисляется фосфорномолибденовой кислот()й и солями этой кислоты. При взаимодействии .последних с бензидином образуются два . продукта реакции, которые окрашены в синий цвет продукт окисления бензидина (бензидиновая синь) и продукт иосстановления молибденовой кислоты (молибденовая синь). [c.438]

Применяемая для обнаружения ванадия реакция основана на способности ванадиевой кислоты окислять в уксуснокислых растворах органическое основание бензидин с образованием интенсивно синего продукта окисления бензидина бензидиновой сини . [c.156]

Бензидин Кач. пр. Н+, затем NH3 pD 5,9 Окисл.-восст. реакция образование бензидинового синего и молибденовой сини [c.494]

При определении цианида иопользуется его способность повышать формальный ОВ-потенциал пары Си(II)/Си (I) так, в присутствии цианида соль меди (II) может окислять бензидин до бензидинового синего I [159]. [c.356]

Продукт окисления бензидина бензидиновая синь имеет строение НгК—ННг [c.325]

Окисление до бензидиновой сини и далее до буро-фиолетового продукта ускоряется МпОа хлорофилл защищен акцептором [c.516]

При действии окислителей бензидин переходит в синий краситель (бензидиновый синий). Поэтому его можно использовать, например, в качестве реактива на пероксидазы кроме того, бензидин применяется в капельном анализе для определения степени окисления различных элементов (РЬ, Мп, Си, Се, Сг, Аи и т. д.) . [c.618]

Окисление бензидина до бензидинового синего [c.483]

Бензидин Кач. пр. V(V), pH <7 pD 5,3 Окисление до бензидинового синего [c.506]

Окисление с образованием бензидинового синего предположительного строения [c.615]

Иодидом калия осаждается ярко-желтый иодид таллия, но на эту реакцию оказывает влияние присутствие ртути, серебра и свинца. Избыток иодида калия растворяет осадки ртути, а осажденные серебро и свинец выщелачиваются тиосульфатом натрия иодид -таллия (I) при этом не меняется. Соединения таллия (1П), переведенные в гидрат окиси [Т1(0Н)з], обнаруживаются по окислению бензидина до бензидиновой сини. [c.154]

Бвнзидин окисляется бихромат-ионом в кислой среде с образованием продукта окисления синего цвета (бензидиновая синь). В присутствии КазОз аналогично реагируют ионы Со +, Мп +, и Ag+ однако только Сг + образует растворимое соединение [44]. Предельное разбавление 1 200 ООО. Предел обнаружения 0,5 л кг СгО] [765]. Обнаружешге СгО] и других анионов капельным методом проводят следуюш им образом. [c.28]

Многие окислители переводят бензидин (I) в уксуснокислом растворе в бензидиновую синь (И), которая, как показывает структурная формула, является продуктом присоединения 1 молекулы имина, 1 молекулы амина и эквивалентного количества кислоты [c.461]

Окислительный потенциал ионов меди (И) недостаточен для перевода соединения 1 в соединение П другими словами, концентрация бензидиновой сини в равновесной системе [c.461]

Аскорбиновая кислота восстанавливает двуокись марганца в соль двухвалентного марганца. Бумагу, содержащую МпО. , легко приготовить обработкой фильтровальной бумаги раствором перманганата калия. Часть целлюлозы при этом окисляется, а высокодисперсная МпОз осаждается в капиллярах бумаги. Цвет бумаги колеблется от коричневого до почти белого, в зависимости от количества адсорбированной двуокиси марганца. Большие количества аскорбиновой кислоты обнаруживаются непосредственно по белому пятну, которое образуется при нанесении капли исследуемого раствора на коричневую бумагу. Для обнаружения незначительных количеств аскорбиновой кислоты следует брать практически бесцветную индикаторную бумагу. Удаление МпО.2 в этом случае можно наблюдать, смочив прореагировавшую бумагу раствором бензидина, который образует даже со следами МпО.2 бензидиновую синь . Вся поверхность бумаги окрасится в синий цвет, за исключением тех мест, которые восстановлены аскорбиновой кислотой. [c.508]

Гемоглобин крови обладает активностью пероксидазы и каталитически ускоряет окисление бензидина перекисью водорода в бензидиновую синь. [c.597]

Следовательно, наличие быстро протекающих промежуточных реакций (1)—(3) каталитически ускоряет окисление бензидина в бензидиновую синь, причем начальной стадией реакции является самоокисление эфира в перекись. [c.619]

По образованию бензидиновой сини можно обнаружить даже 40 Y эфира в одной капле смеси эфира с хлороформом. [c.619]

Уксуснокислый бензидин не окисляется Ыа Оз и Н2О2, в отличие от всех других окислителей, при действии которых образуется бензидиновая синь. [c.222]

Sb Родамин В Образование бензидиновой сини 0,6 5 134 134 [c.750]

Трехвалентный никель окисляет бензидин в бензидиновую синь [c.227]

Выполнение. К капле щелочного или слабокислого испытуе.мого раствора в фарфоровой чашечке или на кусочке фильтровальной бумаги, прибавляют по одной капле. молибденового реактива (1,5 г молибдата аммония, растворенного в 10 мл концентрированной азотной кислоты) и 0,1%-ного уксуснокислого раствора бензидина зате.м для уменьшения кислотности прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия или, если реакция производится на бумаге, подвергают последнюю действию ам миачиых паров. В присутствии германия появляется синее окрашивание вследствие образования. молибденовой и бензидиновой сини. Таким путем можно открыть 0,25 т Се в 0,025 мл. [c.556]

Бензидиновая бумага, приготовленная смачиванием полосок фильтровальной бумаги 0.3% раствором бензидина (диаминодифенила) (H2N- eH4)2 в 5% уксусной кислоте, позволяет обнаруживать по посинению реактивной бумаги (вследствие образования бензидиновой сини) до 0,02 мг I2 в 1 л воздуха. Реакция не специфична окраску бензидиновой бумаги вызывают и другие окислители. [c.112]

При протягивании исследуемого воздуха через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным меднобензидиновым реактивом, на индикаторном порошке образуется окрашенный слой. Механизм реакций заключается в том, что цианистый водород, взаимодействуя с ацетатом меди, выделяет атомарный кислород, последний окисляет бензидин с образованием бензидиновой сини. Чувствительность метода 0,001 мг л при отборе 180 мл воздуха. Определению мешают окислители, которые дают такую же реакцию, а также соляная кислота, сероводород, сернистый ангидрид. [c.130]

Окисление некоторых органических веществ приводит к обра-. зованию. интенсивно ок р.ашенных продуктов. Например, бензидин окисляется ионами Pb(IV), Т1 (1П), Аи(1П), G e(IV), СгО , Мп07, СЮ и т. д. с образованием бензидинового синего. Селек-тииность этой реакции невелика, и, таким образом, положительная [c.264]

Бензидин Кач. пр. Мо01-, Н+ рО 5,7 Окисл.-восст. реакция образование молибденовой сини и бензидинового синего [c.477]

В присутствии Сг04 -ионов вокруг пятна появляется синее окаймляющее кольцо вследствие образования так называемой бензидиновой сини, представляющей собой продукт окисления бензидина. [c.216]

На фильтровальную бумагу нанесите 1 каплю уксуснокислого раствора бензидина и 1 каплю раствора (1). В присутствии СГО4 -ио.чов появляется синее окрашивание (образование бензидиновой сини). Этой реакции мешают некоторые окислители. [c.397]

Действие бензидина H2N gH4 СеН4 NHg. Бензидин окис ляется бихроматом в кислой среде с образованием сложного пре дукта окисления синего цвета (бензидиновая синь) [c.260]

Действие бензидина H2N СаН4 СеН4 МНг. Бензидин представляет собой основание, которое при окислении образует так называемую бензидиновую синь [c.279]

Молибдат аммония и бензидин реагирует с фосфорной кислотой, давая с нею синее окрашивание, обусловливаемое одновременным образованием 1чюдукта окисления бензидина (бензидиновая синь), с одной стороны, и про та восстановления молибденовой кислоты (молибденовая синь), с другой. Реакцию эту производят в виде капельной реакции по Файглю следующим образом. [c.227]

Следы фосфоромолибдата аммония можно открыть капельной реакцией с раствором ацетатов меди и бензидина . Появляется интенсивное синее окрашивание, вызванное образованием синего хиноидного продукта окисления бензидина (бензидиновая синь) и синего хиноидного продукта восстановления шестивалентного молибдена (молибденовая синь). Цветная реакция протекает следующим образом молекулы NHg в соединении (МН4)зР04- 12MoOg замещаются молекулами бензидина. Однако фосфоромолибдат бензидина устойчив только в растворе минеральных кислот. После добавления ацетата щелочных металлов или аммиака бензидин восстанавливает молибден комплексного соединения, так как он обладает большей склонностью к восстановлению, чем ионы МоО . При этом образуются синие продукты реакции. [c.129]

Образование NiO(OH)2 легко установить но почернению или посерению зеленого осадка NiiOH) . Следы NiOiOH) можно обнаружить капельной реакцией с бензидином появляется синяя окраска (бензидиновая синь). [c.336]

Под действием неорганических кислот гидразобензол перегруппировывается в растворимый в эфире бензидин. Последний можно легко обнаружить по окислению до бензидиновой сини, которая, как указано в разделе 21, является мерохиноид-ным соединением одной молекулы бензидина с одной молекулой его п-хинонимида. В качестве окислителя можно использовать двуокись марганца. Данный метод является обратным случаем использования высокочувствительной реакции обнаружения марганца. [c.460]

НОЙ свежеприготовленной смесью равных частей насыщенного раствора ацетата меди и гидрохлорида бензидина. Через 1—2 мин. появляется синее, постепенно темнеющее, окрашивание. Это синее вещество известно под названием бензидиновой сини, мерихи-ноидного продукта окисления бензидина (стр. 461). Реакция, специфическая для обнаружения эфира, слагается из нескольких, очевидно быстро протекающих, стадий [c.619]

Механизм р е а к ц и и. Образующаяся сначала германомолибденовая кислота Н8[0е(М0207)б] настолько повышает окислительную способность молибдена, что делает его способным окислить бензидин в бензидиновую синь [c.67]

Окисление бензидина. Вензидин Н2ЫСбН4СбН4МН2 окисляется ионами Сг в присутствии уксусной кислоты в соединение, окрашенное в синий цвет (бензидиновая синь). [c.160]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.222 , c.438 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.325 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.416 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.65 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.344 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.26 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.344 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология