Вещество безводное строение

Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например [c.191]

Винилкарбазол представляет собой нестойкое твердое вещество, плавящееся при 66° при обработке безводными кислотами он перегруппировывается в устойчивое твердое вещество неизвестного строения. В присутствии небольших количеств гидразингидрата те же кислоты расщепляют винилкарбазол и он с количественным выходом распадается на карбазол и ацетальдегид. [c.262]

Каково строение вещества, получающегося при прибавлении 110 г резорцина к 165 г безводного хлорида цинка в 165 г ледяной уксусной кислоты при 145—160 С [c.135]

Смесь 28 г п-нитрофенола, 30 г бутилбромида, 28 г безводного потаща и 200 мл ацетона нагревают с обратные холодильником 20 ч. Затем отгоняют ацетон, остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Каково строение полученного вещества [c.263]

Обычно для подтверждения структуры новых органических соединений приводят данные количественного анализа. Эти данные оказывают также исключительно большую помощь при определении строения неизвестных соединений. Такой микроанализ обычно осуществляют коммерческие фирмы, располагающие оборудованием для проведения анализа методом сожжения или иными родственными методами . После проверки чистоты подлежащих анализу проб (см. гл. 3) их подсушивают, обычно в сушильном пистолете Абдергальдена (рис. 4.1). Небольшое количество подготавливаемого к анализу вещества равномерно рассыпают тонким слоем в фарфоровой лодочке, которую затем помещают в горизонтальную часть сушильного пистолета. В боковую колбу сушильного пистолета помещают свежий безводный высушивающий агент, например пентаоксид фосфора. Менее эффективны сульфат или хлорид кальция. Всю систему эвакуируют с помощью вакуум-насоса. Скорость удаления воды из высушиваемого материала может быть увеличена, если поместить в нижнюю колбу толуол или ксилол и обогревать колбу парами этих растворителей, конденсирующихся в обратном холодильнике. При этом, конечно, проба должна быть устойчива при температуре кипения этих растворителей. Если предполагается, что проба содержит следы растворителей углеводородного характера, то вместо высушивающего агента в боковую колбу пистолета Абдергальдена помещают стружки парафина. [c.108]

Как известно, большинство кристаллогидратов катионного типа обладает весьма высокой растворимостью, так как по своему характеру они могут быть отнесены к веществам, промежуточным между водными растворами и безводными кристаллами. Придерживаясь механической теории растворимости, А. Н. Щука-рев [460] считал растворимость одной из форм диспергирования кристаллического вещества, заключающегося в разрушении его строения под активным воздействием полярных молекул воды. Если силикат обладает плотно упакованной координационной структурой (прочность сил связи пока не принимаем во внимание) н не вступает в химическую реакцию с водой, такой процесс разъединения ионов будет малоэффективен. Если же силикат склонен к взаимодействию с водой, т. е. образует кристаллогидраты, он сам как бы идет навстречу молекулам воды, разрушает свою структуру и, соединяясь с ними, облегчает им доступ внутрь тела. Склонность веществ к образованию кристаллогидратов катионного типа повышается с увеличением степени ионности связи и разности в размерах катиона и аниона. [c.170]

Аминобензофгнон. В сухую 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодилышком, соединенным с ловушкой для поглощения хлористого водорода, и термометром, доходящим до дна колбы, помещают 146 г (0,50 моля) сухой п-толу-олсульфонилантраниловой кислоты, 1 500 мл не содержащего тиофен бензола и 119 г (0,57 моля) пятихлористого фосфора. Смесь перемешивают и нагревают при 50 в течение получаса. Затем потемневший раствор (примечание 4) охлаждают до 20—25° и прибавляют к нему и четыре приема 290 г (2,2 моля) безводного хлористого алюминия. По окончании этой операции смесь, окрашенную в темный цвет, поддерживают в прсде,тах 80- 90° в течение примерно 4 час. при перемешивании. Затем ее охлаждают до комнатной температуры и выливают в 5-литровую круглодонную колбу, в которой находится смесь 500 г льда и 40 мл 12 н. раствора соляной кислоты. Лучше всего бензол отогнать в вакууме водоструйного насоса (примечание 5). Бурое сырое вещество зернистого строения отфильтровывают на воронке Бюхнера и тщательно промывают последо- [c.33]

Изложены результаты спектроскопических (ИК и ЯМР) и рентгенографических исследований строения безводных и гидратированных кислых силикатов элементов I и II групп периодической системы. На примере гидроокисей элементов I—III групп и органосилано-лов рассмотрены факторы, определяющие силу водородных связей в неорганических веществах. Безводные кислые силикаты классифицированы по составу анионов и типу водородных связей между анионами. Установлены аналогии в структурах кислых силикатов, фосфатов и германатов. Прослежено влияние ионов ОН " и молекул кристаллизационной воды на структуру и свойства гидратов кислых солей. Рассмотрен вопрос [c.2]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

Рацемат представляет собой наиболее часто встречающуюся систему, состоящую из й- и /-форм. Это название было предложено Пастером, который впервые наблюдал такое явление на виноградной кислоте ( рацемической кислоте ), состоящей из лево- и правовращающей винных кислот. Рацемические молекулярные соединения, насколько известно в настоящее время, устойчивы только в твердом состоянии. В рас-1воре и в парах они распадаются на отдельные компоненты, как показывают их криоскопические свойства, электропроводность, удельный вес и химическая реакционная способность, всегда тождественные свойствам оптически активных веществ. Поэтому различия между рацематами и оптически активными формами ограничиваются, помимо действия на поляризованный свет и взаимодействия с другими несимметричными системами, теми свойствами, которые наблюдаются лишь у твердых фаз. Так, они могут различаться по температурам плавления, плотности, растворимости их кристаллическая форма также может быть различна, причем кристаллы рацематов, часто обладают голоэдрическим, а активные формы — гемиэдрическим строением. Отклонения наблюдаются также и в содержании кристаллизационной воды рацемическая винная кислота кристаллизуется с одной молекулой НгО, активная — без воды кальциевая соль неактивной маиноновой кислоты безводна, а соль активной формы содержит две молекулы Н2О и т. д. [c.134]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

Силены и СИЛИНЫ соответствуют по строению непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда, но в мономерной форме пока не выделены. Полисилен (81Н2)п образуется при разложении Са31 безводной уксусной кислотой. Это светло-коричне-вое твердое вещество, самовоспламеняющееся на воздухе. [c.11]

Однако при электролизе органических соединений в безводном фтористом водороде, наряду с фторированием, почти всегда протекают процессы деструкции, связанные с отщеплением функциональных групп и разрушением углеродного скелета молекулы. В связи с этим выходы перфторированных аналогов исходных веществ почти всегда далеки от 100%. Строение исходного органического соединения оказывает существенное влияние на выход неде-структированных продуктов при электрохимическом фторировании. [c.457]

Рассматриваемые здесь формы кремнезема иредставляют собой твердые вещества, имеющие величины удельных иоверх-ностей более 5 м /г. По своему строению такие вещества могут быть чрезвычайно разнообразными от больших по размеру твердых масс до субмикроскопических частиц, а ио степени гидратации — от иочти безводного кремнезема до пластичных, студенистых масс, содержащих 100 ч. воды на 1 ч. ЗЮг. Общей чертой силикагелей и порошков является то, что они состоят из первичных кремнеземных частиц коллоидного размера, имеющих диаметр от 1 до 100 нм. [c.631]

Разница между этими формами заключается в том, что в эфире этиловая группа соединена с азотом посредством одного определенного атома кислорода, в то время как в типичных солях азотной кислоты на положительный ион металла действует отрицательный заряд радикала [NO3] в целом. В разбавленных водных растворах, в которых радикал азотной кислоты существует в виде свободного иона [NO3], его заряд действует (т( е как одно целое) на свободные ионы водорода или, выражаясь точнее, на ионы гидроксония [HgO]. Однако, как это видно из рассмотрения рис. 116, практически безводная азотная кислота характеризуется кривой абсорбции, значительно более близкой к соответствующей кривой ее эфира, чем к2той кривой, которая получается для разбавленных водных, растворов азотной кислоты. Йоследняя же кривая идентична кривой солей азотной кислоты. Почти такой же вид, как кривая абсорбции абсолютной кислоты, имеет и кривая абсорбции раствора HNO3 в эфире так как, по Гантчу, следует, что значительные изменения в абсорбционных спектрах всегда обусловливаются изменениями в химическом строении веществ (на обосновании этого положения здесь [c.645]

Измерены ультрафиолетовые спектры растворов 1,1-дифе-нилэтилена, трифенилэтилена и антрацена в безводной серной кислоте. Измерения приведены к условиям, при которых необратимые процессы исключаются. Все спектры резко отличаются от спектров растворов тех же веществ в инертном растворителе и сходны между собой (максимумы поглощения находятся в области 305—315 и 425—435 тец). Это объясняется близким строением карбониевых ионов, как видно из следующих формул [c.193]

При восстановлении в безводной среде производных олефинов, имеющих два электронооттягивающих заместителя по концам двойной связи, в результате переноса электрона образуются анп-оп-радикалы. Эти анион-радикалы в зависимости от строения и условий электролиза могут димеризоваться, давая дианиопы, взаимодействовать с исходным веществом, образуя димерный анион-радикал, протонироваться, вступать во взаимодействие с компонентами раствора и, наконец, отщеплять заместитель [79]. В том случае, когда промежуточный продукт реакции взаимодействует с исходным деполяризатором, наблюдающаяся на полярограммах вторая волна по высоте оказывается заметно ниже уровня одноэлектронного диффузионного тока [79]. Добавление к раствору воды — донора протонов — приводит к увеличению высоты второй волны, т. е. скорость протонизации анион-радикалов водой оказывается выше скорости их взаимодействия С исходным деполяризатором. При помощи циклической вольт-амнерометрии с линейно изменяющимся потенциалом оценена устойчивость различных апиоп-радикалов [79]. [c.151]

Таким образом, поведение растворенного вещества в значительной степени зависит от природы и строения растворителя, в котором оно растворено, что легко можно подтвердить и другими примерами. Так, сильные минеральные кислоты практически полностью диссоциируют в водных растворах, а в среде безводной СНзСООН становятся слабыми и отличаются по своей силе друг от друга. Ацетаты щелочных металлов, не содержащие, как известно, в своем срставе гидроксильных групп — носителей щелочных свойств электролитов, в среде безводной уксусной кислоты ведут себя как типичные основания. [c.9]

В вышеприведенных примерах соединений с водою мы видели постепенное усиление связи между водою и телом, с которым она образует однородное вещество. Есть затем разряд таких соединений с водою, в которых вода удерживается с весьма большою силою, выделяется только разве при очень большом жаре, а иногда и вовсе не выделяется ни при каком жаре, без полного разложения состава. В таких веществах обыкновенно вовсе незаметно никаких признаков содержания воды. Из безводного вещества и воды обр 1зуется совершенно новое вещество, в котором иногда вовсе незаметно некоторых начальных свойств составных начал. В большинстве случаев, при таком соединении с водою, отделяется значительное количество тепла. Иногда это отделение столь велико, что при соединении происходит накаливание, выделяется свет. Немудрено, вследствие этого, что при таком соединении образуются прочные тела. Для разрушения их нужно прибавить много теплоты, нужно произвести большую работу, чтобы разъединить те части, из которых они образовались. Все такие соединения суть определенные и, обыкновенно, совершенно резко определенные. Такие определенные соединения с водою называются гидратами. Вода, в них находящаяся, носит нередко название конституциоивой воды, т.-е. воды, вошедшей в строение или состав взятого вещества. Этим хотят выразить, что в других случаях частицы воды как бы находятся отделенными от частиц того тела, с которым вода соединена (молекулярные соединения), напр., в кристаллогидратах. Можно привести многие примеры образования определенных и прочных гидратов. Наиболее известным в практике примером таких гидратов может служить гидрат извести, или так называемая гашеная известь. Известь получается чрез выжигание известкового камня, причем из него выделяется углекислый газ и остается белая каменистая масса, плотная и сплошная, довольно вязкая. В этом виде известь обыкновенно продается и носит название кипелки или негашеной извести. Если такую известь облить водою, то тотчас, или спустя некоторое время, замечается весьма большое повышен)1е температуры. Вся масса разгорячается, избыточная часть воды испаряется, каменистая масса, поглощая воду, рассыпается в порошок и, если воды взято достаточное количество, а известь [c.83]

В серии работ Вальден и его ученики использовали в Качестве стандартного электролита пикрат тетраэтиламмония и сопоставили значения электропроводности растворов этого вещества в ряде различных растворителей. Было показано, что ионы указанной соли не подвержены заметной сольватации. Кроме того, было высказано предположение, что ион N (СгНд) и пикрат-ион имеют симметричное строение. Выбор пикрата тетраэтиламмония в качестве электролита позволил охарактеризовать свойства различных неводных растворителей. Однако значения электропроводности пикрата тетраэтиламмония в гидразине оказались аномально высокими. В связи с этим были предприняты исследования растворов ароматических нитросоединений в безводном гидразине [4]. Было показано, что эти соединения не только образуют интенсивно окрашенные растворы, но характеризуются аномально высокими значениями электропроводности, свидетельствующими о том, что в результате реакций с растворителем они превращаются в сильные электролиты. Пикрат-ион, очевидно, также вступает в реакцию с гидразином, и именно этим может быть объяснена аномально высокая электропроводность раствора пикрата тетраэтиламмония в гидразине. [c.198]

Недавно была предпринята еще одна попытка определить строение РЬгВЬСЦ [402], Рентгеноструктурный анализ показал, что безводное вещество состоит из димерных молекул с мости-ковыми атомами С1. Фенильные группы, как и в моногидрате, находятся в транс-положении друг к другу длины связей Sb —С 2,125(9), Sb—С1 онц 2,346(4) и 2,388(4), Sb —С1мост 2,620(4) и 2,839(4) А. [c.155]

Дюма и Буллей, исследовав сложные эфиры этилового спирта тремя различными путями (весовым анализом, измерением плотности пара этих веществ и химическим разложением), пришли к новым представлениям о строении этих соединений сложные эфиры не содержат воды ни в виде спирта, ни в виде гидратированной кислоты. Отсюда они делают заключение, что эти соединения состоят из безводной кислоты и эфира. На основе правильных эмпирических данных об элементарном составе этих соединений, но руководствуясь идеей об их дуалистическом строении и принимая за основу взгляды Берцелиуса о безводных органических кислотах, Дюма пришел при расшифровке этих аналитических данных к таким химическим формулам, которые подтверждали выдвинутую им гипотезу. [c.178]

Необходимо отметить, что вопрос о строении органических соединений занимал Берцелиуса еще в 1818 г., но он тогда воздержался от выдвижения гипотез, ибо понимал, что эмпирический материал еще слишком беден, чтобы перейти к конкретным заключениям. Кроме того, органический анализ к тому времени еще не стоял па должной высоте, и, понимая это, Берцелиус предостерегал против поспешных выводов, ибо при существующем разнообразии количественных соотношений элементов, входящих в состав органических соединений, незначительные изменения в результатах химического анализа приводят к изменению химических формул этих веществ (24, стр. 50]. Так, сам Берцелиус еще в 1818 г. писал формулу безводной щавелевой кислоты НС12О18 Дюма установил более точно состав сложных эфиров только в 1828 г. И, наконец, в 1832 г. благодаря Либиху и Велеру была исправлена формула бензойной кислоты, предложенная Берцелиусом, что содействовало в некоторой степени установлению общности в составе производных бензойного альдегида и открытию общей группы атомов в этих соединениях. Усовершенствование органического анализа в значительной мере помогло установить правильные эмпирические формулы органических соединений. [c.182]

Нам не остается ничего более, как узнать количество тепла, выделяемое безводной сернокислой солью и атомом воды. Но это количество так мало, что я не мог еще справиться с его определением оно несомненно меньше, чем количество тепла, выделяемое с серной кислотой вторым атомом воды, т. е. меньше, чем 77 иначе его было бы легко оценить. Назовем это количество у и впишем между обозначениями каждого из веществ количества выделяющейся теплоты мы будем иметь (Кг/ -f 911S, 510S уЩ для выражения состава гидратированного кислого сернокислого калия. Если встать на точку зрения г-на Грэма, то при взаимодействии KS и HS выделяется тепла не 77, но 200. Можно по-другому рассматррвать гидратированный кислый сульфат его рассматривают, как двойную соль, образованную сернокислым калием и сульфатом воды но эта точка зрения противоречит аналогиям, так как Грэм представляет безводную сернокислую соль и гидратированную двумя солями совершенно различного строения, в то время, как термохимические расчеты указывают, что в обеих случаях это — одна и та же соль, причем в одном из них она соединена с атомом воды, которой может быть очень легко отделен. [c.134]

Открытие в 1930 г. двух дополняющих друг друга окислителей, способных расщеплять количественно С—С-связи 1, 2-гликолей, имеет выдающееся значение для выяснения строения органических соединений всех типов. Первый из них — тетраацетат свинца — следует использовать в безводной среде в растворе в ледяной уксусной кислоте или в бензоле, причем необходимо помнить, что в горячем растворе он является также сильным общим окислителем для некоторых других органических групп второй — йодная кислота — используется в буферных водных растворах и поэтому особенно часто применяется для расщепления углеводов и водорастворимых биологически важных веществ. Эти два реагента могут расщеплять даже С—С-связи первичных и вторичных гликолей, например НО—СНг—СНг—ОН, одиако недавно было найдено, что и все окислители моноатом-ных спиртов могут вызывать С—С-расщепление дитретичных спиртов, например пинакона, в то время как первичные и вто ричные 1,2-гликоли окисляются этими окислителями преиму щественно по типу С—Н-расщепления. В следующих разделах показано, как слабы структурные и электронные различия, ко торые приводят к такой разнице в отношении путей окислитель ного действия. [c.88]

При электролизе органических соединений в безводном фтористом водороде, наряду с замещением водорода на фтор, почти всегда протекают побочные процессы деструкции, проявляющиеся как в отщеплении функциональных групп, так и в разрушении углеродного скелета молекулы, а также процессы циклизации, изомеризации и нормализации, связанные с перестройкой углеродной цепи. В связи с этим выход по веществу перфторированных аналогов исходной молекулы почти всегда далек от 100%, а строение исходного соединения существенно сказывается на выходе неде-структированных молекул [65]. [c.413]

Можно ожидать, что диамагнитные восприимчивости твердых тел должны зависеть от кристаллического строения и это, как правило, верно. Такая задача может быть исследована путем измерений очень сходных веществ, как безводные соли и их гидраты, или лучше путем измерения полиморфных соединений. Зименс и Гед-валь [28] нашли некоторую зависимость между кристаллической структурой и магнитной восприимчивостью для двуокиси титана, селена, сернистого цинка, десятиводного углекислого натрия, для квасцов и каолина. С другой стороны, Дюшемен [29] нашел определенную зависимость восприимчивости от структуры для гидра-тированного сульфата магния и для бисульфата магния, как эта ранее было найдено Мазуром и Невги [30] для серы и окиси свинца. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология