Превращение в ацетаты

Превращение в ацетаты [32]. Пробу (1 мл) обрабатывают ацетилхлоридом (1 мл) и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 45 мин. Избыток реактива удаляют при пониженном давлении. [c.517]

Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превращение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Для фенольных соединений определили отношение орто/пара-изомеров. Исследовали о-, м- и я-крезолы, о-, м- и п-этилфенолы, а также о- и П"вто/7"бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали геитил-, октил-, нонил-, децил-, С15—С20- и полипропиленфенолы. [c.70]

Для уменьшения числа пиков на хроматограмме и упрощения ее обработки моносахариды восстанавливают до соответствующих многоатомных спиртов (полиолов) с последующим их превращением в ацетаты. Каждый полиол даст на хроматограмме один пик, поскольку таутомерия у полиолов невозможна. [c.138]

В трополонах гидроксил является енольным, и поэтому трополоны обладают свойствами как енолов, так и фенолов. Кроме того, благодаря присутствию карбонильной группы трополоны являются винилогами карбоновых кислот. Сходство трополонов с фенолами проявляется в том, что они легко реагируют с ангидридами и хлорангидридами кислот с образованием сложных эфиров ( XV). Так, сам трополон был превращен в ацетат [123], бензоат [123], 3, 5-динитробензоат [123] и п-толуолсульфонат [83]. Эти эфиры легко гидролизуются [123, 278, 350] и напоминают по своим свойствам ангидриды кислот. Простые эфиры трополонов ( XVI) можно получить различными способами, такими, как реакция серебряных или натриевых солей трополонов с галоидными алкилами [9, 123, 354], реакция трополонов со спиртами в присутствии минеральных кислот, реакция с диметилсульфатом в щелочной среде [84, 123, 185, 447], однако чаще всего для метилирования трополонов применяют диазометан. В случае [c.376]

Спектр соединения ХЬУ представляет собой интересный пример сдвига протонов при атоме углерода, связанном с кислородом, в результате перехода от спирта к его ацетату. На рис. 35 представлены спектры протонного резонанса свободного спирта и его ацетата [114]. Метиленовые группы приводят к появлению отчетливо разрешенной структуры типа А2В2, и поскольку сигнал 0-метиленовой группы при превращении в ацетат смещается на [c.285]

Как явствует из схемы, приведенной на фиг. 24 и 25 (гл. 6), глутамат, аспартат, аланин и глицин, прежде чем подвергнуться окислению в цикле Кребса, должны быть превращены соответственно в а-кетоглутарат, оксалоацетат, пируват и глиоксилат. Это, по-видимому, будет иметь место всякий раз, когда деградация белков будет опережать их ресинтез. Подобным же образом углеродные скелеты некоторых других аминокислот (а также, конечно, жирных кислот) могут окисляться в цикле трикарбоновых кислот после их превращения в ацетат или ацетил-КоА. Углеродные атомы пирувата могут включаться в цикл через стадию ацетил-КоА, а также с помощью реакций (1) — (3) [c.120]

Выходы при окислении хромовой кислотой, а также на предыдущем этапе реакции не даны указанный выход на конечном этапе приводится Рейхштейном Дезоксикортикостерон был синтезирован таким же путем диен был получен из Зр-окси-Д -холеновой кислоты с общим выходом около 40 /о и был превращен в ацетат дезоксикортикостерона с суммарным выходом около 15 /о (без выделения промежуточных продуктов). [c.429]

Ацетилирование ферроцена ЬХП—уксусным ангидридом дало ацетилферроцен ЬХШ. При обработке ЬХП1 алюмогидридом лития согласно методике Аримото и Хавена [2] получили а-оксиэтил-ферроцен ЬХ1У, который может быть превращен в ацетат ЬХУ [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология