Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии

Гб) МЕТОД УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ [c.206]

Г> ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛОВ МЕТОДОМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ [c.9]

Перечислим некоторые примеры количественных определений индивидуальных углеводородов, успешно проводимых методами ультрафиолетовой спектрофотометрии и для большинства которых последние можно считать наиболее совершенными [c.398]

Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии также используется для анализа фенолов, хотя гидроксильная группа и не поглощает в УФ-области. УФ-поглощение фенолов определяется я-электронными переходами бензольного кольца. Недостатком метода является необходимость построения в каждом случае градуировочного графика, учитывающего состав сточных вод. [c.173]

Попытка проанализировать сложные смеси, например, растительных экстрактов, сопряжена с трудностями, обусловленными различными пропорциями присутствующих компонентов. Так, в работе [3] точно установлено, что публикуемые значения для индивидуальных веществ могут иногда вводить в заблуждение. Некоторые вещества в смеси дают большие значения / /, чем значения Rf, полученные для эквивалентных количеств того же индивидуального вещества, другие дают меньшие величины /. Изменение в количестве вещества, наносимого на пластинку, может также вызывать обращение относительных положений веществ. Поэтому для получения удовлетворительных результатов в количественной хроматографии в тонком слое необходимо подтверждать идентичность определяемых веществ с помощью цветных реакций или методом ультрафиолетовой спектрофотометрии. [c.56]

Анализ дивинила в контактных газах методами ультрафиолетовой спектрофотометрии в настоящее время невозможен, потому что эти газы представляют собой сложную систему с числом различных компонент более 30. Однако применение метода хроматографического разделения газовых смесей дает принципиальную возможность анализа и этой системы, так как для [c.258]

Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии [c.343]

Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии заключается в экстракции корала 1,4-диоксаном при механическом встряхивании. В пробу жидкости после центрифугирования добавляют небольшое количество соляной кислоты (для предотвращения образования мути в верхнем слое). После встряхивания в течение 30 мин раствор разбавляют до точного объема метиловым спиртом и часть смеси центрифугируют. В зависимости от концентрации корала в анализируемом препарате проводят ряд разбавлений полученного раствора определенную часть конечного раствора спектрофотометрируют при 290 ммк. [c.343]

Независимо от метода отбора пробы следует затем извлечь из ловушки в форме, пригодной для проведения оптического или химического анализа. При использовании растворителя его обычно следует подобрать так, чтобы он служил подходящей средой для предполагаемого метода анализа. Например, при анализе растворенных веществ методом ультрафиолетовой спектрофотометрии хорошо использовать гексан и метанол, а для работ в инфракрасной области лучше применять сероуглерод и четыреххлористый углерод, поскольку эти растворители пропускают в соответствующих областях электромагнитное излучение. Когда оптические свойства не играют существенной роли и растворенные вещества извлекают отгонкой, следует выбирать растворитель с низкой температурой кипения. [c.121]

Определение ниобия в соляной кислоте методом ультрафиолетовой спектрофотометрии. [c.296]

Определение ниобия методом ультрафиолетовой спектрофотометрии. [c.298]

Определение тантала методом ультрафиолетовой спектрофотометрии с применением пирогаллола. [c.311]

Микроанализ полученного элюата выполняется различными методами — весовым определением, методами ультрафиолетовой спектрофотометрии, колориметрии, флуориметрин, полярографии и радиометрии. [c.64]

При лабораторном изучении метод ультрафиолетовой спектрофотометрии оказался более удовлетворительным, поэтому он будет рассмотрен ниже. Предполагают, что при определении корала методом ультрафиолетовой спектрофотометрии основными мешающими соединениями являются хлорметилумбеллифероп и потазан (нехлорировапное соединение, соответствующее коралу). Первое соединение может получаться либо в результате неполного протекания реакции синтеза, либо при разложении препарата в результате гидролиза в процессе хранения. Ультрафиолетовые спектры корала и хлорметилумбеллиферона перекрывают один другой, поэтому оказывается невозможным количественно определять одно соединение в присутствии другого. [c.343]

Чувствительность и точность. Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии дает стандартное отклонение, соответствующее приблизительно 0,5—0,6% от концентрации корала в анализируемом образце. Точность метода определения хлорметилумбеллиферона в корале была проверена на искусственных смесях этих двух соединений. Описанный метод дает возможность точно онределить содержание хлорметилумбеллиферона в процентах в присутствии корала, что подтверждают следуюпще данные [c.346]

Предложено определение ртути(П) методами ультрафиолетовой спектрофотометрии, для определения пригодны растворы иодидных комплексов ртути в изоамиловом спирте и роданидных комплексов в воде или бутиловом спирте. Тиобензамид служит колориметрическим реагентом на ртуть . 2-Карбоксил-2 -окси-5 -сульфоформазилбензол (цинкон) дает с ртутью(И) при pH 7 голубую окраску. Этот реагент уступает дитизону, так как при определении ртути данным методом мешают медь, цинк, висмут, марганец и другие тяжелые металлы. [c.566]