Дивинил метод анализа

В состав углеводородных газов с четырьмя атомами углерода входят следующие углеводороды изобутан, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис- -бутилен, транс-уЗ-бутилен, дивинил. Вопрос анализа смесей этих углеводородов составляет одну из наиболее трудных задач газового анализа и может быть разрешен с той или иной степенью точности с помощью ректификации и химических методов. С наибольшими трудностями аналитик сталкивается при определении состава смеси н. бутиленов, так как эти углеводороды чрезвычайно близки по своим физическим и химическим свойствам. [c.177]

Методы анализа в производстве дивинила [c.449]

Нормальные бутилены и дивинил вносят осложнение в метод анализа, потому что минимальная концентрация кислоты, еще пригодная для более илн менее быстрого анализа, лежит около 75—77%, следовательно на стыке между оптимальными концентрациями для поглощения изобутилена и пропилена. [c.388]

В книге широко представлен аналитический контроль всех стадий промышленного производства основных мономеров для синтетических каучуков (дивинила, изопрена, изобутилена и 2-метил-5-винилпиридина). Аналитический контроль основан на использовании методов газо-жидкостной хроматографии, полярографии, спектроскопии, потенциометрии и колориметрии. В книге приводятся методы анализа сточных вод и воздуха производственных помещений. [c.343]

Таким образом, разработан хроматографический метод анализа — проявительный анализ с повышением температуры во времени для определения дивинила, этилбензола и стирола. [c.444]

Генкин А. Н. Анализ смесей бутиленов и дивинила методом газожидкостной хроматографии. Сб. Физико-химические методы анализа и исследования продуктов производства синтетического каучука . Л., Госхимиздат, [c.439]

Остановимся на некоторых аспектах применения газовой хроматографии в кинетике и катализе. Если не касаться многочисленных работ, в которых газовая хроматография использовалась только как метод анализа, то первый существенный шаг в этом направлении был сделан в 1955 г. в известной работе Эмметта с сотр. [681, предложивших импульсную микрокаталитическую методику . Такой весьма простой прием сочетания реактора с хроматографом позволил значительно ускорить темпы накопления научной информации. Это объясняется экспрессностью метода, возможностью работы с небольшими количествами катализатора и реагирующих веществ, легкостью реализации изотермических условий работы и рядом других преимуществ. Приведем для иллюстрации некоторые результаты, полученные в лаборатории Рогинского по так называемому окислительному дегидрированию н-бутенов в дивинил [69]. На рис. 4 показана зависимость состава продуктов реакции от температуры при проведении ее на окисном В — Р — Мо-катализаторе, нанесенном на корунд. Видно, что изомеризация бутена-1 протекает [c.43]

Для контроля производства дивинила по способу С. В. Лебедева нами разработаны хроматографические методы анализа спирто-водных смесей (шихты, спирт-регенерата, эпюрата и спирто-водного конденсата). [c.259]

Наиболее острой потребностью применения спектрофотометрических методов анализа в промышленности СК является количественное определение дивинила в контактных газах и в шихте для полимеризации, а также анализ альдегидов. [c.258]

Углеводороды С4 разделять ректификацией ввиду близости температур кипения очень трудно. Поэтому для их разделения можно применять физические методы, основанные на изменении относительных летучестей углеводородов С4, и химические методы, использующие легкую способность дивинила образовывать комплексные соединения с аммиачным раствором полухлористой меди, вступать во взаимодействие с двуокисью серы и др. (подробное описание их приводится в главе Очистка и анализ дивинила ). [c.137]

В другой работе Турьян с сотрудниками [242] исследовали с помощью полярографии коэффициенты распределения ацетонитрила в системах вода — изопрен и вода — дивинил. Эти данные важны для технологической разработки процессов выделения и очистки указанных мономеров. Благодаря высокой чувствительности полярографический метод анализа, как указывают авторы [242], позволяет получить коэффициенты распределения, близкие к термодинамическим, без использования концентрационных коэффициентов активности. Ошибки в определении коэффициентов распределения ацетонитрила в системе вода — изопрен составляют не более 13 отн.%, а в системе вода — дивинил — не более 15 отн.%. [c.117]

Книга содержит описание методов анализа продуктов производства дивинила дегидрированием бутана. Предлагаемые методы предусматривают анализ смесей углеводородов фракции С4 и определение последних в различных производственных продуктах. Кроме того, в книге приведены методики по анализу продуктов производства на содержание аммиака, ацетона и т. д. [c.286]

Хроматографические методы анализа углеводородных газов в контроле производства дивинила из бутана на сумгаитском заводе СК. [c.214]

Однако с бромом реагируют не только олефины (С Н2 ), но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды (С Н2 2)- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов (этилена, пропилена, бутиленов). Бром обладает способностью окислять НзЗ и 802 серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами. [c.29]

В случае анализа газа, содержащего олефиновые углеводороды, дивинил и ацетилен, последних два должны быть определены в отдельной пробе (соответствующими методами). [c.107]

Для определения небольших количеств дивинила в газе, бедном олефинами, предложен комбинированный метод, состоящий в адсорбции тяжелых компонентов газа активированным углем, десорбции и анализа десорбированного газа методом малеинового ангидрида [39]. [c.167]

Смесь бутиленов анализируют без разбавления воздухом. Для более точных и ответственных анализов пользуются методом гидрохлорирования и нитратом ртути. Гидрохлорирование применяют для определения изобутилена в газах, содержащих не более 50% и. бутиленов или дивинила. [c.174]

Для определения изобутана в смеси бутанов применяют метод определения максимальной температуры растворения бутанов в нитробензоле или о-нитротолуоле. На анализ берут остаток, полученный после удаления всех непредельных углеводородов (бутиленов и дивинила). [c.175]

Анализ состоит в ректификации, определении изобутилена, суммы н. бутиленов и дивинила, химическими методами и определении состава бутанов с помощью критической температуры растворения. [c.178]

Сравнительные данные анализов дивинила-концентрата методом поглощения малеиновым ангидридом и на приборе ХТ-2М [c.452]

При анализе газов пиролиза или специальных газовых фракций (например, при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей) приходится зачастую определять содер<кание и газе дивинила. Наиболее распространсншлй метод анализа па дивинил, предложенный Сукпевичеы и Чилингарян [376], основан на работах Дильса и Адлера о присоединении малеипового ангидрида углеводородам с сопряженными двойными связями [c.836]

Наиболее ценными компонентами этой фракции являются изобутилен и дивинил, поскольку они могут быть использованы в качестве мономеров для синтеза изобутжл- я дивинил-каучуков. До недавнего времени для определения этих углеводородов на предприятии пользовались исключительно химическими методами. Изобутилен определялся по методу А. Ф. Добрянского [1, 10] путем избирательного поглош,ения 68%-ной серной кислоты, а дивинил по Долгонлоску [11] путем гидрирования его в присутствии палладиевого катализатора. Более эффективным методом анализа бутиленовой фракции оказался объемно-хроматографический метод [3—5], на основе которого в институте химии при ГГУ был разработан универсальный газоанализатор типа Х-2 [12], позволяющий производить из одной пробы полный анализ как пиролизного газа, так и всех его фрах ций, в частности бутиленовой. Это достигается последовательным исиользованием четырех хроматографических колонок. [c.227]

Наилучшие выходы дивинила, по данным Лебедева, получаются из бензиновой фракции, выкипающей при 101—103° С, и составляют 11% оптимальная температура 750° С при скорости пропускания сырья через пиролитическую печь, равной 0,45 см 1мин на 1 см сечения печи. Критическое отношение к существующим методам анализа дивинила и их усовершенствование обеспечило точность и надежность результатов Лебедева и его учеников. [c.169]

В связи с возникшей необходимостью подбора простого метода выделения высококонцентрированного (>99%) дивинила из технического продукта нами был более подробно изучен азеогропизм углеводородов С4 с метиламином и диметилами-ном. При этом мы имели возможность применять достаточно чистые индивидуальные углеводороды и хроматографический метод анализа, позволявший определить количественно наличие примесей (даже при их содержании менее 0,1%). [c.45]

Денисов С.М. - Пром-сть синтетич.каучука,1966,№5,3U-32 РЖХим.,1967,15Н212. Хроматографический метод анализа горячего контактного газа печей разложения этилового спирта в дивинил. [c.198]

Был разработан анализ смеси дивинил , изомеров бутана и бутилена методом газо-жкдк сстной распределительной хроматографии [431. [c.155]

Анализ дивинила в смесях предложено определять также посредством газо-жидкостной хроматографии на колонках при 20—40°, содержащих диенофильную стационарную фазу (например, хлориаленновып ангидрид) 44 . При этом большая или меньшая честь диолефинов в зависимости от скорости газа-проязителя вступает в реакцию Дпльса—Альдера со стационарной фазой. В результате высота пиков диолефинов на хроматограммах меняется с изменением скорости газа-проявителя. Этим методом можно различать диолефины с разной реакционной способностью, например, транс-и цис-изо-формы. [c.155]

Экспериментальная проверка метода показала, что н. бутилены и дивинил частично реагируют с хлористым водородом при концентрацип их в исследуемол газе выше 50%. Бутаны в условиях анализа не реагируют с хлористым водородом. Средняя точность определения изобутилена 0,2 /о (абс.). Точность определения в значительной мере зависит от величины конечного давления в приборе. Давление выше 400 мм рт. ст. не обеспечивает полное пспарение хлористого бутила, присутствующего н остаточном газе, что приводит к искажению результатов. [c.111]

Для определения изобутана в смеси бутанов ирнменяют метод определения максимальной температуры растворешгя бутанов в нитробензоле или орто-нитротолуоле. На анализ берут остаток, полученный после удалсштя вссх непредельных углеводородов (бути.ленов п дивинила). [c.200]

В кварцевый реактор 3 помещали катализатор в количестве 30—35 см , поверх которого насыпали слой кварца во избежание охлаждения катализатора парами воды или спирта из подающего устройства 12. Перед началом опыта для удаления воздуха из реактора производили продувание азотом. Во время опыта газовую смесь пропускали через катализатор с заданной скоростью, измеряемой реометром 2. Анализ поступающей газовой смеси и газовой смеси, получаемой после опыта, производили по методам, указанным А. Н. Гуляегой и др. 116]. В ряде опытов производили непрерывный контроль за содержанием дивинила в отходящей газовой смеси на спектрофотометре, сконструированном А. А, Бабушкипым. [c.188]

Основа контроля нефтехимических производств — это анализ сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Газовая хроматография решает эту задачу лучше всех других методов. Автоматические хроматографы позволяют анализировать в потоке многокомпонентные смеси газов и жидкостей с температурой кипения до 150—180 °С. Эти приборы применяют для контроля производства синтетических спиртов, полиэтилена, жирозаменителей, синтетического каучука. Экономический эффект от применения одного хроматографа в производстве изопренового каучука составляет 20 тыс. руб. в год, экономия достигается в результате увеличения коэффициента извлечения изопрена при разделении изопрен-изоамиленовой смеси. В производстве дивинильного каучука за счет уменьшения уноса дивинила и бутилена с легкими углеводородами на адсорбционной колонке годовой экономический эффект от использования одного хроматографа составляет 80 тыс. руб. Обший эффект от внедрения хроматографов в нефтехимию составил не менее 40 млн. руб. в год при капитальных затратах порядка [c.92]

Достаточно надежные результаты по определению дивинила в углеводородном сырье, предназначенном для процессов сернокислотного алкилирования, получают методом ГХХ, применяя в качестве носителя жидкой фазы обеспыленные частицы диатомитового кирпича размером 0,25-0,5 мм, промытые декантацией и высушенные при 200°С жидкую фазу (ТЭГНМ) используют в количестве 15% от веса носителя. Анализ проводят на колонке длиной 10 м и диаметром 5 мм при скорости подачи водорода 2,5 л/ч [85]. Проведенными сравнительными исследованиями [86] показано, что экономически наиболее выгодной очисткой сырья от дивинила является его селективное гидрирование при температурах 20-25°С, давлении 5-8 ат, объемной скорости подачи углеводородов 5-13 ч" и объемном соотношении Н2 к сырью 37-164 1 в присутствии катализатора /о -А Оз, моди-фицировэ]1ного катионами других металлов. В этих условиях степень гидрирования дивинила 91,8-ЮО/о, а бутенов - 2,1-3,1/4. [c.10]

Для проверки принятого в контроле производства метода [1] двумя методами параллельно были проанализированы производственные кубовые остатки ректификации дивинила, амилен-пипериле-новая фракция, углеводороды газового цеха и цеха конденсации. Результаты анализов приведены в табл. 2. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология