ЦДФ-рибоза, восстановление

Окисление азотной кислотой и каталитическое восстановление полученных при гидролизе фосфатов рибозы приводят к различному результату для 2 3 и 5 -фосфатов нуклеозидов, как это ясно из схемы (см. стр. 218). [c.217]

На основе проведенных выше исследований разработан технологический. способ получения D-рибозы восстановлением D-pn6oHo--i-лактона непрерывно получаемой электролитическим путем жидкой амальгамой натрия (>0,3%), смешиваемой в проточных условиях с раствором лактона, подксиленным соляной кислотой 296, 297]. [c.544]

К числу таких производств относятся получение а-рибозы восстановлением 7-лактона. получение адиподипитрила катодной гидродимерпзацие акрилони-трила [3] л некоторые другие. [c.10]

Что же касается пиранозного цикла, то в последнее время установлена склонность цис-цис-цис-1,2, )-тр1 олъмых группировок образовывать с ионом J07 весьма стабильный промежуточный комплекс. Так, рибоза поглощает быстро один моль Ьи04 и медленно три последующих. На первой стадии можно регенерировать исходную рибозу восстановлением [116], что свидетельствует об образовании промежуточного комплекса. [c.52]

После успешного применения в начале XX в. процессов электро-органического синтеза в течение длительного времени наблюдался застой в этой области. Некоторые производства, основанные на электроорганическом синтезе, уступили место химическим способам производства. В 50—60-х годах начались усиленные исследования в области теоретических основ процессов электроорганичес-кого синтеза, а также препаративного синтеза ряда органических соединений [16—18]. Эти работы привели к разработке технологии и организации промышленного производства электрохимическими методами пока еще небольшого ассортимента органических продуктов (например -рибозы восстановлением у-лактона, адипо-динитрила катодной димеризацией акрилонитрила [1] и др.). [c.14]

В переносе энергии принимают участие еще две другие молекулы, с которыми следует познакомиться, прежде чем перейти к рассмотрению цикла лимонной кислоты. Одной из них является никотинамидадениндину-клеотид (НАД), структура которого показана на рис. 21-22. Эла молекула напоминает АТФ, так как тоже содержит адениновую группу, рибозу и фосфатную группу. Однако важнейшей частью НАД является никотиновое кольцо, которое может попеременно восстанавливаться и окисляться. Эта молекула является окислительно-восстановительным переносчиком энергии. Когда какой-либо метаболит окисляется на одной из стадий цикла лимонной кислоты, окисленная форма никотинамидадениндннуклеоти-да, НАД , может присоединить два атома Н и восстановиться с образованием НАД Н и Н . Другим важным переносчиком энергии является флавинадениндинуклеотид (ФАД). который восстанавливается в ФАД Н2. Оба этих переносчика энергии питают последнюю производственную линию биохимической фабрики запасания энергии, завершающ ю окислительный цикл дыхательной цепи. Она представляет собой четырехстадийный процесс, в котором принимают участие ферменты-цитохромы и происходит повторное окисление восстановленных переносчиков энергии НАД Н и ФАД Н2. В этом процессе кислород восстанавливается до воды, а выделяющаяся энергия запасается в молекулах АТФ. Каждый раз, когда происходит повторное окисление восстановленной молекулы-переносчика энергии, выделяемая при этом окислении энергия запасается путем синтеза нескольких молекул АТФ. [c.328]

Рибит (адонит) найден в природе в листьях Adonis vernalis в связанном виде входит в состав рибофлавина (витамина Вг) и клеточных стенок многих бактерий. Рибит получен каталитическим гидрированием рибозы или ее восстановлением амальгамой натрия. [c.11]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

ДЕЗОКСИРИБОЗА СьИщО - моносахарид группы пентоз, продукт частичного восстановления рибозы. Входит в состав дезоксирибонуклеиновой кислоты. [c.84]

В промышленности рибофлавин получают на основе конденсации 3,4-диметиланилина с О-рибозой. Образующийся имин (319) восстанавливают, вводят в реакцию азосочетания и после восстановления азофуппы получают арилрибамин (320). Последний конденсируют с аллоксаном (321), что приводит к целевому продукту (316) [c.172]

Выход, однако, есть. Надо искусственно внести асимметрию в молекулу. Для этого вместо боргидрида натрия на стадии восстановления применяют его изотопный аналог — тетрадейтероборгидрид. Тогда у углеродного атома бывшей карбонильной группы, т. е. при С-1, появляется один атом дейтерия вместо одного атома протия. В результате ацетат полиола 31 из 2-дезокси-Б-рибозы дает в масс-спектре тот же характеристический пик, но сдвинутый на единицу массы (разница масс дейтерия и протия), т. е. пик иона с м/е 160 вместо 159. А ион, возникаю- [c.71]

Конденсация о-нитроксилидина с -рибозой и каталитическое восстановление образовавшегося рибозида в диамин [35] по следующей схеме (метод Куна) [c.111]

О-Рибоза. О-Рибоза может быть получена из дрожжей путем гидролиза содержаш ихся в них нуклеиновых кислот [51 ]. Из 2 кг дрожжей можно получить 1—2 г чистой рибозы [52]. Синтетическим методом О-рибозу получают из глюкозы путем окисления ее в щелочной среде кислородом воздуха в арабоновую кислоту, эпимеризации последней, получения рибо-нолактона и восстановления последнего амальгамой натрия в )-рибозу [37, 53, 54]. [c.113]

Однако из описанных выще методов в практике нашел применение метод получения рибозы путем восстановления О-рибонолактона амальгамой натрия. [c.114]

Рибоза [72, 73]. О-рибоио- -лактон восстанавливают BD-рибозу амальгамой натрия. Амальгаму получают электролизом раствора едкого натра на ртутном катоде. Процесс восстановления протекает по следующей схеме [c.127]

С. Суздальцева и В. Красюк, Е. Григорашвили, Н. Золотарев, Г. За-рецкий [73] предложили непрерывный процесс восстановления О-рибоно-у-лактона в О-рибозу, который осуществляют на установке, состоящей из следующих аппаратов [73] электролизера с ртутным катодом и никелевым или стальным никелированным анодом для получения амальгамы натрия электролизом раствора едкого натра, реактора для восстановления, разделителя фаз (газ, раствор, амальгама), холодильника для поддержания температуры реакционного раствора и вспомогательных аппаратов. Установка работает следующим образом (рис. 15). В электролизер 43 через промыватель 44 поступает отработанная амальгама с содержанием натрия [c.128]

Далее амальгама поступает в реактор-восстановитель 47. Сюда же подают очищенный подкисленный соляной кислотой раствор О-рибоно-у-лак-тона из мерника 48 и через холодильник 49 в этом реакторе при температуре 10—12° С и pH 3,0—4,0 протекает процесс восстановления. Отсюда реакционная масса поступает в разделитель 50, где происходит разделение фаз отработанную амальгаму направляют в промыватель 44 (для отмывки водой от остатков рибозы и лактона) и далее в электролизер 43. Восстановленный раствор из разделителя 50 проходит контрольный отстойник 51 и поступает в сборник восстановленного лактона 52. Выход — 60%. Авторы приводят следующие данные испытания опытной установки [73]. Результаты испытания установки по непрерывному восстановлению О-рабо-но-7-лактона электролизной амальгамой натрия приведены в табл. 9. [c.128]

В условиях, когда потребность в НАДФН значительно превышает потребность в рибозо-5-фосфате, возможна реализация др. механизма, в соответствии с к-рым образующийся рибозо-5-фосфат превращ. не в глюкозо-б-фосфат, а в пировиноградную к-ту (пируват) в результате гликолиза фруктозо-б-фосфата и глицеральдегид-З-фосфата, образующихся в р-циях 6-8. При этом образуются НАДФН, НАДН (восстановленная форма никотинамидадениндинуклеотида) и АТФ по суммарному ур-нию [c.464]

Транскетолаза, в состав к-рой входит ТДФ,-один из ферментов пентозофосфатного цикла окисления углеводов, являющегося осн. источником восстановленного никотин-амиддинуклеотидфосфата (НАДФН) и рибозо-5-фосфата (первый используется как донор водорода в многочисл. р-циях восстановления, второй входит в состав нуклеотидов и нуклеиновых к-т). [c.564]

Альдопентоза (—)-ри6оза образует тот же озазон, что и (—)-арабино-за. Поскольку (—)-арабиноза имеет конфигурацию X, то (—)-рибоза должна иметь конфигурацию IX. Эта конфигурация была подтверждена восстановлением (—)-рибозы в оптически неактивное (мезо) пентаоксисоединение — рибит [c.946]

Химический смысл превращения рибонуклеотидов в дезоксирибо-нуклеотиды сводится к элементарному акту-восстановлению рибозы в 2-дезоксирибозу, требующему наличия двух атомов водорода. Непосредственным источником последних оказался восстановленный термостабильный белок тиоредоксин, содержащий две свободные SH-группы на 108 аминокислотных остатков. Тиоредоксин легко окисляется, превращаясь в дисульфидную S-S-форму. Для его восстановления в системе имеется специфический ФАД-содержащий фермент тиоредоксинредуктаза (мол. масса 68000), требующая наличия восстановленного НАДФН. Обозначив [c.475]

Существенное упрощение этого синтеза заключается в проведении конденсации 3,4-диметиламинобензола (LXXIX) и тетраацетил-D-рибозы (X V) одновременно с восстановлением, с последуюшлм гидролизом, что приводит непосредственно к получению 3,4-диметилфенил-1)-рибитилами-на (LIV) без выделения промежуточных соединений [237]. [c.536]

Хорошие результаты дает совмещенный способ электролитического получения амальгамы с содержанием натрия 1—1,5% и последующего восстановления D-pибoнo-7-лaктoнa в одном приборе при низких температурах (О, +5° С) выход D-рибозы составляет 60—70% [290]. [c.544]

Предложен способ получения D-рибозы (LXXVIII) и других моноз посредством электровосстановления лактона альдоновой кислоты [981, в частности низкопроцентной амальгамой (ниже 0,1%) щелочных металлов, при непрерывной циркуляции реагента и ртути в процессе ее регенерации [291, 2951. Такие условия дают возможность осуществить реакцию восстановления в мягких, строго регулируемых условиях. [c.544]

В строении молекулы рибофлавина можно обнаружить сродство ее от-деаьных фрагментов со структурными частями различных важнейших биологически активных соединений (314). Так, с витаминами группы фолиевой кислоты (см. с. 459) рибофлавин объединяет общность конденсированных пиримидинового и пиразинового циклов [315]. С тиамином (см. с. 376) рибофлавин объединяет общность пиримидинового цикла (в молекуле рибофлавина он срощен с хиноксалиновым циклом). Нуклеиновые кислоты включают в свою молекулу D-рибозу, а рибофлавин — ее восстановленную форму — D-рибит. о-Диметилбензол с двумя атомами азота в орто-положении входит как в молекулу рибофлавина, так и в молекулу цианокобаламина, витамина Bj., (см. с. 586). [c.546]

Алюмогидрид лития, являющийся гораздо более мощным восстановителем, чем боргидриды, тем не менее восстанавливает моносахариды с большим трудом . Это объясняется тем, что, как уже говорилось, восстановлению подвергается не полуацетальная, а ациклическая карбонильная форма. Алюмогидрид лития может применяться только в безводной среде, где превращение циклической формы в открытую протекает очень медченно. Так, например, в диоксане при 100° С за 6 ч глюкоза восстанавливается алюмогидридом лития на 20%, арабиноза — на 13%, рибоза всего на Ю о [c.80]

Так, например, при восстановлении лактона а-глюкосахариновов ислоты образуется 2-С-метил-0-рибоза [c.350]

Смотреть страницы где упоминается термин ЦДФ-рибоза, восстановление: [c.430] [c.676] [c.208] [c.494] [c.239] [c.464] [c.187] [c.947] [c.138] [c.233] [c.309] [c.532] [c.537] [c.538] [c.540] [c.544] [c.544] [c.544] [c.266] [c.342] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология