Диолово

Изучение взаимосвязи между строением и свойствами в ряду гетероцепных сложных полиэфиров привело к представлению, что наиболее интересных свойств, и в частности повышенных термических характеристик, можно ожидать от полимеров на основе ароматических исходных компонентов. Так, был осуществлен синтез ряда полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, из которых несомненный практический интерес представили полиэтилен- и полибутилентерефталаты. Ароматический цикл может быть введен в полиэфирную цепь и за счет диолового компонента. [c.155]

В подразд. 5.2.6.4 части I были рассмотрены также смешанные блок-поли-арилаты, синтезируемые на основе дихлораигидридов дикарбоновых кислот, бисфенолов и различных олигомеров с концевыми гидроксильными группами [33, 46-51] и отмечено различие в реакционной способности диоловых блочных компонентов и двухатомных фенолов относительно дихлораигидридов дикарбоновых кислот. [c.157]

Эластичные пенопласты получаются при небольшой степени сшивания. В этом случае удобными диоловыми компонентами являются линейные простые или сложные полиэфиры с относительно высокой молекулярной массой и низким гидроксильным числом (40—60). [c.230]

Д меризация в определенных условиях может также происходить путем полимеризации мономеров. Структура димеров [А1г (НгО)8 (ОН)г] состоит из двух октаэдров, соединенных по ребру. При этом можно предположить равную вероятность полимеризации по одному из 12 ребер октаэдра. Во всех случаях образуются два октаэдра, сочлененных по ребру посредством гидроксид-ионов. Связь между двумя атомами алюминия осуществляется диоловой группой (двумя ол-группами) [c.32]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

Рассчитайте характеристическую вязкость и средние молекулярные массы полимеров по уравнению Шульца — Блашке (/г = 0,27 см. раздел 2.3.2.1). На основании полученных результатов определите содержание 1,2-диоловых групп в исходном полимере. [c.250]

Самое высокое кинетическое трение имеет 2,3-бутандиол с гидроксильными группами, находящимися у вторичного углерода. Суммарные результаты, показывающие зависимость фрикционных свойств диоловых спиртов от их строения, приведены на рис. 12. При составлении этих графиков принимали, что эфирные группы по своему влиянию на трение эквивалентны углеродным атомам. Так, величины кинетического трения для диэтиленгликоля и 1,5-иектандиола одинаковы и имеют значение 0,017— [c.110]

По сообщению Акмана и сотрудников [1 ], на насадке из бутан-диолового эфира янтарной кислоты на хромосорбе происходит разложение короткоцепочных эфиров дикарбоновых кислот, но оно не наблюдается на том же хромосорбе, покрытом высоковакуумной силиконовой смазкой марки Доу корнинг . [c.148]

Дипропан-1,2-диоловый эфир метиларсиновой кислоты СНз СНа-Оч 1 /0—СНг 1 >Аз< 1 СНзСН—0 0—СНСНз Метиларсиновая кислота, пропандиол-1,2 Бензол, нагревание [ 67 [c.52]

Метоксипропан-2,3-диоловый эфир фениларсинистой кислоты [c.69]

Дииндан-1,2-диоловый эфир мышья КОБОЙ кислоты [c.106]

Метоксипропан-2,3-Диоловый эфир этиларсинистой кислоты [c.46]

Дипропан-1,2-диоловый эфир метил арсиновой кислоты [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология