Литий изопропил

При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углеводороду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилмет-акрилатов в присутствии органических соединений лития в толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полиизопропилметакрилат и полиц 1клогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.87]

Как только что отмечалось, при обработке 2- г/)еж-бутилпиридина этил-, изопропил- и т/)етп-бутиллитием алкилируется пиридиновое основание с образованием соответствующих 2-алкил-6-7Ирет-бутилниридиБОв [50, 50а]. Однако если в этой реакции применяется метил литий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. Вместо него образуется производное бипиридила (СУ) [50, 50а] [c.472]

Две реакции, используемые в данном методе, а именно получение диазокетона [291 и восстановление при помощи изопропи-лата алюминия [30],. рассмотрены в предыдущих сборниках Органических реакций . Следует полагать, что алюмогидрид лития [31] с успехом сможет заменить изопропилат алюминия. Для получения ацеток сикетонов рекомендуется применять следующую общую [c.294]

Пиколиллитий и бромистый пропил [431]. К 800 мл эфирного раствора 2-пиколиллития (0,8 моля), полученного из 1,6 моля (11,2 г) ленты лития, 0,8 моля (125,6 г) бромбензола и 0,8 моля (74,4 г) 2-пиколина, прибавляют в течение 15—20 мин. 0,4 моля (49,2 г) бромистого изопропила, растворенного в 50 мл сухого эфира. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. и выливают в 200—300 г измельченного льда. Слои разделяют, водный слой экстрагируют эфиром (3 раза по 100 мл). Соединенные эфирные растворы сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток перегоняют. Выделяют небольшое количество исходных соединений, не вошедших в реакцию, и 50,5 г 2-изобутилпиридина (92,5%) т. кип. 97—102° С/55 мм пикрат, т. пл. 97—97,6° С. По этому методу проводят также алкилирование этилпиридина (металлирование фениллитием) с выходом 38,9—91% [431]. [c.132]

К раствору 3 33 г (0.02 моля) изопропил(трет.-бутил)хлорфос-фина в 15 мл абс. эфира в атмосфере аргона при - 50°С при Р мешивании прибавляют по каплям раствор 0.02 молей бутиллития ксане, температуру поднимают до комнатной, смесь перемешивают нут осадок хлорида лития отделяют центрифугированием, [c.35]

Имеются и другие органические реагенты, содержащие оксим-ную группу, которые применяются в экстракционно-фотометрическом анализе. Так, разработан экстракционно-фотометричес-кий метод определения никеля с помощью 4-изопропил-1,2-ци1 -логександиоксима. Метод применен для определения следовых количеств никеля в воде, соляной кислоте, сплаве натрия с литием, мета.члическом литии и других материалах [211]. Аналогичный способ, основанный на извлечении никеля в виде его соединения с 4-метилциклогексан-1,2-диондиоксимом, использован для определения никеля в присутствии ванадия, тория, меди, хрома и железа [212]. Комплекс никеля с а-фурилдиоксимом применен для экстракционно-фотометрического оиределения пн- [c.244]

Фейн и сотр. [16] наблюдали присоединение к 1-изопропилкарборану 2 экв. лития или натрия в жидком аммиаке и 4 экв. ш,елочного металла к 1-изопропе-нилкарборану. Поданным Захаркина и сотр. [48, 49], карборан и его производные монометаллируются по углероду при действии амида натрия в кипящем толуоле и амидов щелочных металлов в жидком аммиаке [49, 50]. [c.450]

Показано, что при восстановлении 2,2-диметил-5-диметиламино-метил-4-оксотетрагидротиопирана алюмогидридом лития и изопропи-латом алюминия образуются смеси транс- и г(Нб -изомеров соответствующих вторичных аминоспиртов, а при феиилировании его фениллитием образуется только г / с-изомер третичного аминоспирта. Выделены индивидуальные геометрические изомеры аминоспиртов и определено их строение методами ПМР- и ИК-сиектроскоиии. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология