Ферроцен бутил

В эфирном растворе образуется монозамещенный аналог 9-5-тиоацетокси-9,10-дигидроантрацена с выходом 18% [22]. Аналогичная реакция в присутствии ферроцена, инициируемая гидроперекисью /пре/п-бутила, приводит к продукту замещения — 9-5-тиоацетоксиантрацену [35]. Тиолы присоединяются также и к другим непредельным системам, вероятно, по радикальному механизму, образуя в результате ценные продукты. Так, кетены дают эфиры тиокислот [36, 37] [c.157]

Присутствие элект])онодонорных заместителей и реакция с сильными окислителями (СГ , ГЗг. благоприятствуют разрушению ферроцепового ядра. Если атака но кольцу зат])уд[юна, как в случае 1,1, 3,3 -тетра-трет.бутил-ферроцена, или галоген является слабым окислителем (иод), то получаются главным образом продукт1.[ окисления с сохранением ферроцепового ядра (реакции В и Г). Окисление до феррициния, но-видпмому, предохраняет систему от дальнейшего разрушения галогеном, как показывают контрольные опыты с заранее приготовленной солью феррициния. [c.87]

При действии хлористого трет.бутила основными продуктами реакции в определенных условиях являются три-трет.бутилферроцен (т. пл. 86—87° С) и тетра-трет.бутилферроцен (т. нл. 196° С). Последние два вещества подробно изучены нами впервые. В ИК-спектрах этих веществ не содержатся частоты в области 1000 и 1100 см , что свидетельствует о том, что уже третья трет.бутильная группа направляется во второе ядро ферроцена. По-видимому, тетрапроизводное (т, пл. 196° С) является 1,3,1, 3 -тетра-трет.бутилферроценом. [c.135]

Алкилирование ферроцена хлористым трет, бути л ом. В условиях предыдущего опыта использовано 2,5 г ферроцена, 0,52 г литийалюминий-гидрида, 1,8 г безводного хлористого алюминия, 5 г хлористого трет.бутила. Обработка велась тем же способом. После удаления растворителя получено 3,5 г маслянистых кристаллов. При повторном хроматографировании на А12О3 из к-гекса1га получено 0,01 г ферроцена, 0,5 г моно- и ди-трет. бутил ферроценов, 0,77 г три-трет.бутилферроцена, т. пл. 85° С [c.136]

При действии смеси литий- и дилитипферроценов [1] на борно-к-бутило-вый эфир нами получена смесь ферроценилборной и 1,1 -ферроцениленди-борной кислот. Эти кислоты из реакционной смеси извлекаются щелочью. Разделение кислот основывается на легкой растворимости в эфире монокислоты и нерастворимости диборной кислоты ферроцена. [c.177]

Первая группа методов требует превращения циклопентадиена в его соль со щелочными металлами, магнием или в другие соли. Это можно осуществить обработкой углеводорода суспензией металлического калия в бензоле [2], щелочными металлами [67—70], амидом натрия или ацетиленидом натрия 71] в жидком аммиаке, грет-бутилатом натрия в трет-бутило-вом спирте [56], натрием в таких растворителях, как тетрагидрофуран и диметиловый эфир гликоля (т. е. в тех, которые растворяют циклопентадиенилнатрий) [56, 72—75], тонко диспергированным натрием в смеси эфира и ксилола [76], магнием при 500—600° [77] или обработкой алкильными или арильными ли-тийорганическими соединениями [78] или реактивами Гриньяра [79, 80] в углеводородных растворителях (или, хуже, в эфире). Другие соли, которые реагируют с ионами железа с образованием ферроцена, можно легко получить косвенным путем при обработке галогенида соответствующего металла (например, V, Сг, Мп, Hg, редкоземельных элементов и т. д.) циклопента-диенилнатрием. В случае ртути можно использовать также прямое меркурирование циклопентадиена [81]. [c.120]

В ряде работ было показано, что жидкое н-бутил-( мс)-циклопентади-енилжелезо является более эффективным, чем хромит меди [30—31]. Эти работы и дали возможность выбрать в США жидкое производное ферроцена в качестве катализатора горения для твердых ракетных топлив, которое не затвердевает при —34 С и малолетуче [29]. [c.63]

Были также проведены детальные исследования влияния к-бутил-(бис)-циклопентадиенилжелеза (жидкого катализатора) на скорость горения топлива с различным сод ржанием перхлората аммония (бидис-персная фракция 50% частиц с размером 14,5 мк и 50% — 100 мк) на карбоксилатном каучуке. Добавка бутилферроцена с 1 до 9% повышает скорость горения с 9 до 25 мм/сек. Так, сообщается [28—31], что в твердых смесевых топливах, содержа)Цих в качестве связки 17—19% полиуретанов в качестве катализатора горения, применяется 1—2% н-бутил-ферроцена. Помимо ферроцена и жидких алкилпроизводных ферроцена были испытаны соли ферроценка])боновых кислот и сульфокислот, например [c.67]

Силоксановые производные ферроцена были синтезированы по схеме, включающей получение соответствующего силокси-пентадиена, который затем обрабатывают бутил-литием и хлоридом железа. Дисилоксипентадиен можно получить в две стадии. При взаимодействии циклопентадиенил-лития с диметилди-хлорсиланом образуется циклопентадиенил-диметилхлорсилан [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология