Определение содержания Mg (N08)2 в готовом продукте

Определение состава готового продукта. Аммонизированный простой суперфосфат дополнительно анализируют на содержание азота [c.337]

При анализе дифенилолпропана необходимо определить содержание самого дифенилолпропана и каждой примеси в отдельности. Для первого случая ориентировочным методом является измерение температуры плавления или кристаллизации. Определение же индивидуальных примесей связано с трудностями, так как их содержание в готовом продукте часто бывает незначительным, но несмотря на это препятствующим его использованию в различных областях. [c.186]

Систематическое проведение анализов газообразного и жидкого водорода (на содержание примесей, параводорода и т. д.) является неотъемлемой частью контроля процесса ожижения водорода. Эти анализы необходимы также для соблюдения требований техники безопасности. Регулярное определение концентрации водорода в воздухе помещений — одно из требовании правил безопасности. В процессе ожижения контролируют состав потоков на входе в компрессор, на выходе из низкотемпературных адсорберов и на выходе готового продукта. Для определения содержания примесей в водороде обычно применяются химические (адсорбционные) и магнитные методы. [c.98]

Объемный сернокислотный способ. Данный способ — один из наиболее старых способов определения ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки. Он принят также для определения содержания в готовых продуктах пиролиза предельных и нафтеновых углеводородов. Способ основан на том, что концентрированная серная кислота, в особенности дымящая, относительно легко сульфирует ароматические углеводороды, не затрагивая при этом нафтенов и парафинов. [c.479]

Старый метод определения потенциала светлых продуктов в нефтях характерен следующим в лаборатории получают такие нефтепродукты, в которых содержание фракций, выкипающих до определенной температуры, отвечает требованиям стандартов на готовые продукты. Такой метод применим, когда перегонная установка должна давать готовые (по фракционному составу) продукты — бензин, лигроин и др. [c.53]

Понятие о скорости реакции процесса окисления сырья в битумы многие авторы рассматривают по-разному. Обычно исследуют повышение температуры размягчения продукта, понижение пенетрации при 25 °С, увеличение содержания асфальтенов или повышение вязкости продукта в единицу времени. Наиболее удобным является определение температуры размягчения, проводимое обычно для контроля качества готового продукта. Однако процесс окисления протекает с образованием промежуточных продуктов, и суждение о ходе процесса по свойствам конечного продукта может дать искаженную картину. За ходом процесса можно следить и по изменению вязкости продукта и количества отгона. [c.145]

При производстве сульфата аммония задача лабораторного контроля — определение аммиака в газе до и после сатуратора определение содержания смолы в газе перед сатуратором, так как высокое содержание ее в газе ухудшает ход процесса получения сульфата и качество готового продукта. Контролируют также концентрацию кислоты, находящейся в сатураторе (маточный раствор), и качество сульфата аммония. [c.234]

Решение. Обозначим через X результат анализа содержания фтора в 100 кг кормовых фосфатов. Среднее содержание фтора по четырем параллельным определениям равно X —0,15%. Ошибка воспроизводимости —0,03%. Число степеней свободы ошибки воспроизводимости равно 3. Для определения возможного верхнего предела содержания фтора в готовом продукте (Шх) воспользуемся формулой (11.61). При р —0,95 и /—3 по табл. 3 приложения для 2р — 0,10 имеем Го,вб — 2,35. Отсюда [c.47]

Определение трития в объектах внешней среды основано на выделении водной фазы почвы, растительности, молока и биосубстратов. Водную фазу, обогащенную тритием, очищают от продуктов деления вакуумной перегонкой с марганцевокислым калием. Определение содержания оксидов трития в пробе осуществляют на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Чувствительность метода — 1,85- Ю Бк/л погрешность измерения— 10% [9]. Используют готовые составы сцинтилляционных жидкостей типа ЖС-7 (диоксан — 90 %, нафталин — 10 % и РРО — 5 г/л) или типа ЖС-8 (диоксан — 85 %, а-метилнафталин — 15 % и БРО — 5 г/л), в которые добавляют исследуемую тритиевую воду. [c.264]

При плавке белого электрокорунда химический состав готового продукта практически не отличается от состава сырья, поэтому для получения в готовом продукте определенного содержания а-глинозема, т. е. корунда, применяют сырье соответствующего химического состава. [c.176]

Вредное воздействие токсичных веществ предупреждается также проведением так называемой гигиенической стандартизации сырья и готовой продукции, при которой нормируется содержание вредных веществ в сырье и готовых продуктах. Например, топливный газ, додаваемый в города и на предприятия, согласно ГОСТ 5542—50, не должен, содержать свыше определенных количеств сероводорода, аммиака, цианистых соединений, смолы, пыли. Ограничивается также содержание мышьяка в серной кислоте ароматических углеводородов в бензинах альдегидов, метанола и фурфурола в гидролизном этиловом спирте и-1. п. [c.216]

Наряду с достоинствами получаемого на основе осадков сточных вод и активного ила удобрения следует учитывать и возможные отрицательные последствия его применения, связанные с наличием в них вредных для растений веществ в частности ядов, химикатов, солей тяжелых металлов и т. п. В этих случаях необходимы строгий контроль содержания вредных веществ в готовом продукте и определение годности использования его в качестве удобрения для сельскохозяйственных культур. При больших концентрациях вредных веществ, например солей тяжелых металлов, в осадках сточных вод или активном иле, по-видимому, необходимо создавать на локальных очистных сооружениях тех производств, где образуются вредные вещества, специальные установки для их извлечения. [c.99]

Основные контрольные точки 1—анализ раствора поваренной соли на содержание хлор- и сульфат-ионов и ионов кальция, магния и железа 2 —анализ известняка ыа содержание карбоната кальция 5—анализ аммиачной воды на содержание аммиака, сероводорода, углекислого газа 4 — анализ кокса на влагу и золу 5 —анализ извести на содержание окиси кальция и карбоната кальция 6 — определение двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода в газах 7 — анализ известкового молока на содержание СаО 8 —анализ жидкостей на содержание свободного и связанного аммиака и углекислого газа, ионов хлора, кальция 9 — анализ газов на содержание аммиака и углекислого газа / -—определение влаги и хлора в бикарбонате // — анализ готового продукта на содержание карбоната, хлорида, сульфата натрия и потерь при прокаливании. [c.202]

Определение содержания Mg(NOg)z в готовом продукте [c.77]

КЛАССИФИКАЦИЯ в химической технологии (от лат. lassis-разряд, группа и Гас о - делаю), разделение твердых тел на фрак1щи по крупности (размеру) частиц (зерен, кусков). К. - распространенный процесс самостоятельный для получения готового продукта с заданным содержанием частиц определенного размера (сортировка) вспомогательный для предварительной подготовки материалов к послед, переработке (см., напр.. Измельчение). К. широко используют также для определения гранулометрич. состава материалов (см. Ситовой анализ). Применяются след, виды [c.399]

При приготовлении композиции в определенном технологическом режиме можно регулировать насыпную плотность Башенного порошка, получаемого по одной и гой же рецептуре. Например, СМС для мытья посуды, с целью быстрого растворения при употреблении, выпускаются с насыпной плотностью 230 - 280 г/л. Снижения насыпной плотности ] ожно было бы достичь, увеличив содержание воды в композиции, но это экономически невыгодно, так как при этом снижается производительность Башни по готовому продукту и увеличиваются затраты энергоресурсов. Поэтому загрузку компонентов и приготовление композиции Проводят, искусственно вводя воздух в композицию, дня чего использугот следующую технологию [c.119]

Из реакционной смеси отбирают пробу для определения содержания фенилмагнийхлорида в смеси, после чего готовую суспензию передавливают в реактор 10. Включают мешалку и при 18— 20 °С из мерника 11 в реактор 10 начинают вводить метилтрихлор-силан с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 75—80 °С. После введения всего метилтрихлорсилана при работаю1цей мешалке охлаждают реакционную массу до 18— 20 °С в течение 1 ч и перемешивают ее при этой температуре еш,е 3 ч. После анализа пробы и фильтрования продукта на нутч-фильтре 12 приступают к его разгонке. [c.23]

Согласно Временным техническим условиям, определение содержания активного начала (витамина Р) в порошкообразном готовом продукте также осуществляется перманганатометрически. Однако для таблеток и драже, содержащих помимо катехинов аскорбиновую кислоту, этот метод не пригоден, поскольку аскорбиновая кислота в кислой среде титруется перманганатом. С другой стороны, катехины, подобно другим фенольным соединениям, препятствуют определению аскорбиновой кислоты индофенольным титрованием. Поэтому для определения витаминов Р и С в таблетках и драже, содержащих оба эти витамина, пришлось отказаться от принятых методов. [c.268]

В зависимости от величины размолотых частиц материала и удельной их поверхности меняются продолжительность технологических процессов (обжига, сплавления) и качественнпш характеристики готовой продукции. Результаты измельчения оцениваются на основе ситового (гранулометричесрюго) анализа или же путем определения з- дельной поверхности размолотых материалов. Точную характеристику измельченного продукта получают при последовательном просеивании материала через сита разной крупности и определении процентного содержания различных по величине частиц. В производственных условиях ограничиваются определением содержания в размолотом материале частиц, прошедших через контрольное сито, нли остатка на этом сите. При этом в материалах, дающих одинаковый остаток на контрольном сите, содержание более мелких фракций может колебаться в довольно широких пределах. В этом отношении определение удельной поверхности размолотого материала дает характеристики продукта, более точно определяющие его способность реагировать с другими материалами смеси или шихты. Значительные расхождения между характеристиками степени размола по остатку на контрольном сите и по определению удельной поверхности получаются при размоле в 10 зак. 969 145 [c.145]

В процессе выпаривания контролируется концентрация раствора аммиачной селитры после 1-й и 2-й ступеней выпаривания, проверяется содержание аммиачной селитры в воде из барометрических конденсатов для определения потери NH4NO3, анализируется готовый продукт по ГОСТ. [c.203]