Свободные валентности катализатора

Исходные молекулы, взаимодействуя со свободными валентностями катализатора, диссоциируют, а образовавшиеся атомы присоединяются к его поверхности. Адсорбированные атомы, как показали расчеты, постоянно меняют характер своей связи. Взаимодействие частиц, находящихся одновременно в состоянии слабой связи с поверхностью катализатора, может привести к образованию продуктов реакции. При этом адсорбционные связи частиц с катализатором рвутся, а продукты реакции десорбируются. [c.361]

Исходные молекулы, взаимодействуя со свободными валентностями катализатора, адсорбируются с образованием свободных атомов или радикалов. Адсорбированные частицы, как показали расчеты, постоянно меняют характер своей связи с поверхностью катализатора, что тесно связано с природой имеющихся в нем примесей. Взаимодействие адсорбированных и слабо связанных с поверхностью частиц может привести к образованию продуктов реакции. [c.279]

И т.д., где L — свободные валентности катализатора. [c.237]

На рис. 27 показан возможный механизм реакции, которая происходит путем диссоциации двух реагирующих молекул на свободной валентности поверхности. Это действительно пример цепного механизма, причем развитие цепи поддерживается участием свободных валентностей катализатора. Используя эту схему, можно довольно просто представить механизм реакций гидрирования этилена (скажем, на МоОз) или присоединения галогено-водородов к олефинам. [c.242]

Генерирование радикалов происходит. за счет свободных валентностей, присутствующих ща поверхности катализатора или возникающих на поверхности в процессе реакции. Согласно развиваемой точке зрения, в гетерогенном катализе мы имеем дело, как и в обычных цепных реакциях, с последовательностью элементарных актов, каждый из которых сопровождается разрывом лишь одной только связи и протекает при непосредственном участии свободных валентностей катализатора. [c.385]

СВОБОДНЫЕ ВАЛЕНТНОСТИ КАТАЛИЗАТОРА 47 [c.47]

При такой трактовке свободным валентностям катализатора оказывается необходимым приписать следующие свойства [20, 21] [c.49]

Роль катализатора сводится к генерированию таких поверхностных радикалов. Они генерируются за счет свободных валентностей катализатора, присутствующих на поверхности или возникающих в процессе протекания реакции. Заметим, что запас свободных валентностей, [c.75]

Применительно к окислительно-восстановительному катализу, в котором принимают участие свободные валентности катализатора, эффект энергетической активации представляется в какой-то мере уже обоснованным, чего нельзя пока сказать о кислотноосновном катализе. [c.317]

РОЛЬ СВОБОДНЫХ ВАЛЕНТНОСТЕЙ КАТАЛИЗАТОРА ПРИ АДСОРБЦИИ [c.88]

Применительно к окислительно-восстановительному катализу, в котором принимают участие свободные валентности катализатора, эффект энергетической актив ации представляется не только возможным, но и реальным, в какой-то мере уже обоснованным. Изучение этого эффекта уже началось — и не только феноменоло-лически, но и с позиций (Квантосой теории. [c.141]

Пример протекания катализируемой реакции по Волькенштейну— хлорирование этана на 2пС1г — представлен на рис. 50. Реакцию можно считать цепной цепи возникают на свободных валентностях катализатора. [c.109]

Во всяком случае, применительно к окислительно-воостанови-тельному катализу, в котором принимают участие свободные валентности катализатора, эффект энергетической активации представляется не только возможным, но и реальным, в какой-то мере уже обоснованным. Изучение этого эффекта уже началось, — и не только феноменологически, но и с позиций квантовой теории [76—78]. Применительно к кислотно-основному катализу этого сказать пока нельзя. [c.114]

При взаимодействии насыщенной молекулы М со свободной валентностью катализатора К получается радикал М легко вступающий в дальнейшие превращения. По-видимому, цепи в определенных условиях играют важную роль в катализе. Так, иногда на поверхности твердого тача в результате взаимодействия с компонентами реакции образуются радикалы, десорбирующиеся в объем и дающие начало гомогенным цепным реакциям (гетерогенно-гомогенный катализ). [c.102]

При известных условиях сама адсорбция водорода может привести к уменьшению активности катализатора орто-пара-превра-щения при низких температурах на древесном угле адсорбция должна итти выше 20°, а на никелевом катализаторе адсорбция водорода при—78° приводит к заметному уменьшению активности, хотя эффект усиливается, если водород поглощается при более высоких температурах (Эмметт и Гаркнесс, 1935 г.). Подобное явление наблюдается и с другими веществами оно объясняется насыщением свободных валентностей катализатора активированным, т. е., вероятно, атомарным водородом (см. ниже). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология