Получение капролактама из анилина

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Капролактам может быть получен также из анилина. [c.27]

Исходный продукт для получения смолы капрон носит название капролактам. Его можно получить из различных сравнительно доступных соединений фенола, анилина, циклогексана. [c.297]

Сырьем для производства волокна капрон является капролактам (сокращенно лактам). В настоящее время лактам синтезируют из фенола, бензола или анилина, осуществляя при этом большое количество сложных превращений. Капролактам при определенных условиях способен к поликонденсации. Процесс поликонденсации этого мономера, т. е. получение смолы капрон, [c.136]

Адипиновая кислота и гексаметилендиамин могут быть получены из тех же исходных веществ, что и капролактам, т. е. из бензола, фенола, анилина и, кроме того, из фурфурола и других веществ. Наиболее распространенный промышленный способ получения соли АГ базируется на использовании фенола. Из фенола вырабатывается адипиновая кислота, которая в свою очередь служит сырьем для получения гексаметилендиамина. [c.70]

Капролактам может быть синтезирован из фенола, бензола, анилина, толуола и других веществ. Стремление к удешевлению производства вызывает необходимость расширения сырьевой базы для получения капролактама. [c.17]

Направление научных исследований получение синтетического каучука, пластмасс, химических средств защиты растений, ядохимикатов, реактивного топлива, красителей, фармацевтических препаратов, неорганических химикатов (серная кислота, хромиты, хлор, едкий натр), органических химикатов (анилин и его производные, фталевый ангидрид, адипиновая кислота, капролактам и др.), химических волокон (целлюлозные, полиамидные и полиакриловые), моющих средств и других химических продуктов. [c.294]

Есть несколько технологических методов производства капролактама через фенол, анилин, циклогексан, толуол. Фенольная схема получения капролактама состоит из следующих стадий гидрирование фенола до циклогексанола, дегидрирование циклогексанола до циклогексанона, оксимирование циклогексанона и перегруппировка циклогексаноноксима в капролактам. Эта схема реализована в крупных промышленных масштабах, однако технико-экономические показатели получения капролактама по этой схеме не удовлетворяют производителей продукта. Технологическая схема получения капролактама из анилина включает следующие стадии производство анилина, гидрирование анилина до циклогексиламина, получение смеси циклогексанола и циклогексанона, превращение их в капролактам. Недостатком этой схемы является наличие в ней дорогостоящей стадии получения анилина и многостадийность. Технология реализована на относительно небольшой установке в Германии. [c.304]

Был использован предварительно перегнанный капролактам, полученный методом фотохимического нитрозирования. В нем идентифицировали следующие примеси октагидрофеназин, циклогексаноноксим, циклогексанон и анилин Продолжительность гидрирования 50%-ного водного раствора, проводимого в реакторе с мешалкой, составляла 1 ч, дозировка катализатора от 0,5 до 1,5%. В табл. 27 приведены результаты опытов [c.186]

Наибольшее значение из полиамидов приобрели капрон и найлон-6,6, основными полупродуктами для получения которых служат е-капролактам, адипиновая кислота и гексаметилендиамин. Эти полупродукты можно получать исходя из фенола через цик-логексанол, анилин или циклогексан [c.317]

Как видно из приведенной выше схемы, для получения капролактама предложено несколько различных методов. Однако, насколько известно, лишь один из них получил промышленное применение [16, 17, 31]. Сырьем для этого метода, применяющегося в настоящее время в Германии и других. странах, служит циклогексанол, который легко получается из циклогексана, фенола или анилина с хорошими выходами. Небезынтересно отметить, что для получения полиа1У1идов 66 и 6 применяют одни и те же.исходные продукты (бензол и фенол). Циклогексанол окисляют в циклогексанон, из которого получают оксим. Последний путем оксим-амидной перегруппировки в присутствии кислоты превращается в капролактам эта реакция является примером промышленного применения широко известной бекмановской перегруппировки [36], открытой в 1886 г. [c.126]