Химикаты органические

Вторая группа — газообразные и парообразные примеси —более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов — органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов в промышленных районах сталь ржавеет в 3—4 раза быстрее, чем в сельской местности. [c.228]

В химической промышленности большое количество каустической соды используется для производства различных химикатов, органических красителей и полупродуктов, пластических масс, синтетического фенола, инсектицидов, лекарственных веществ, глицерина, хлористого винила, гексахлорана и во многих других процессах органического синтеза, а также в газоочистке. [c.22]

Основные технические химикаты — органические и неорганические продукты общего назначения (кислоты, основания, соли, растворители, спирты и [c.11]

Тонкие химикаты (органические и неорганические чистые и высокочистые вещества многоцелевого назначения, полупродукты для фармацевтических препаратов, красителей, душистых веществ, добавок, реактивов и т.п.) [c.11]

Основные органические химикаты [c.264]

По предварительным данным, в 1961 г. продукция нефтехимии обеспечивала около 70% потребности в сырье промышленности органических химикатов и около 60% потребности всей химической промышленности страны. [c.355]

В связи с развитием нефтехимии в кожевенной, текстильной и других отраслях промышленности Франции в возрастающих размерах используются отечественные органические химикаты при соответствующем сокращении их импорта. [c.355]

Начиная с 1957 г. наблюдается стремительное увеличение удельного веса нефтехимикатов в общем потреблении первичных органических химикатов в западногерманской промышленности органического синтеза. [c.358]

Австрия. В последние годы в стране наиболее быстрыми темпами развивается производство органических химикатов, которое обеспечивается наличием достаточно мощной сырьевой базы. В 1959 г. в стране было добыто 2459 тыс. п нефти, 1128 млн. природного газа, 6,2 млн. т бурого угля. Наиболее интенсивно ведется строительство нефтехимических заводов, однако коксохимия в Австрии играет еще весьма значительную роль. [c.358]

Япония. До второй мировой войны и в первые послевоенные годы химическая промышленность Японии ограничивалась в основном производством неорганических химикатов—азотных удобрений, кальцинированной и каустической соды, кислот, взрывчатых веществ и др. Для производства продуктов органической химии в качестве сырья использовали только побочные продукты коксовых батарей. [c.359]

Мировое производство органических химикатов [c.15]

С учетом быстро возрастающей потребности в органических химикатах их получение из продуктов сухой перегонки каменного угля теряет значение и преобладает нефтехимическое производство. Так, нафталин, типичный продукт сухой перегонки угля, теперь получается в основном из нефти. Однако процесс сухой перегонки сохраняет свое значение как источник кокса. Ожидается, что в близком будущем значение каменного угля как химического сырья возрастет, потому что его мировые запасы существенно больше, чем запасы нефти. Снова исследуются забытые в течение десятков лет проблемы каталитического гидрирования угля с целью получения топлива для двигателей внутреннего сгорания. [c.248]

В земную атмосферу попадает все больше и больше нежелательных химикатов неорганического и органического происхождения, которые все более и более загрязняют ее. Такое загрязнение представляет собой большую угрозу всему живому, поскольку при достижении определенной степени загрязнения может привести к серьезным и необратимым последствиям, ведущим к концу жизни на Земле. Сейчас трудно представить, как все может произойти. Приведем все же один из вероятных механизмов под влиянием загрязнений в атмосфере произойдет значительное уменьшение слоя озона, который окружает нашу планету в верхней части атмосферы и предохраняет поверхность Земли от ультрафиолетового излучения. В результате на живые организмы будет попадать такое интенсивное излучение, что оно вызовет у большинства животных раковые заболевания кожи и некоторых органов. [c.332]

Суммируя сказанное выше, нельзя еще раз не подчеркнуть опасность злоупотребления некоторыми органическими химикатами. Однако это обстоятельство ни в коей мере не может умалить тех достижений в области органической химии, которые поставили ее в ряд наиболее полезных человечеству наук. [c.343]

Курс Материаловедение химикатов, красителей и моющих средств рассчитан на хорошо подготовленных учащихся в области неорганической, органической, физической и коллоидной химии. [c.6]

Некоторые микроорганизмы обладают природной способностью к деградации различных ксенобиотиков, однако следует иметь в виду, что 1) ни один из них не может разрушать все органические соединения 2) некоторые органические соединения в высокой концентрации подавляют функционирование или рост деградирующих их микроорганизмов 3) большинство очагов загрязнения содержит смесь химикатов, и микроорганизм, способный разрушать один или несколько ее компонентов, может инактивироваться другими компонентами 4) многие неполярные соединения адсорбируются частицами почвы и становятся менее доступными 5) биодеградация органических соединений часто происходит довольно медленно. Часть этих проблем можно решить, осуществив конъюгационный перенос плазмид, которые кодируют ферменты разных катаболических путей, в один реципиентный штамм (рис. 13.5). Если две плазмиды содержат гомологичные участки, то между ними может произойти рекомбинация с образованием гибридной плазмиды, которая имеет больший размер и обладает свойствами исходных плазмид. Если же две плазмиды не содержат гомологичных участков и относятся к разным группам несовместимости, то они могут сосуществовать в одной бактерии. [c.276]

Жесткую воду можно умягчить также химической обработкой. Описанный же выше ионообменный метод очистки воды, основанный на использовании гигантских органических молекул (синтетических смол) для удаления из воды примесных ионов, применяется ограниченно лишь в тех случаях, когда промышленность нуждается в очень чистой воде, в частности для производства лекарственных препаратов. Воду, поступающую в городской водопровод, обычно обрабатывают химикатами с последующим продолжительным отстаиванием в больших резервуарах, после чего ее пропускают через песчаные фильтры. В процессе отстаивания удаляются взвешенные в воде вещества вместе с осадками, которые могут образовываться при добавлении к воде химикатов, а также некоторые микроорганизмы. Оставшиеся после фильтрования живые микроорганизмы погибают в результате обработки воды озоном, хлором, хлорной известью, гипохлоритом натрия или кальция. [c.243]

Хорошие результаты получены при использовании плотной лавсановой ткани арт. 86034 (обр. 4264), обладающей высокой задерживающей способностью и большими разрывными усилиями, в производствах анилинокрасочной промышленности. Срок службы этой ткани в производствах кубовых и сернистых красителей, химикатов для резины и органических полупродуктов в 5—10 раз превышает срок службы применявшихся ранее в этих производствах хлориновой ткани арт. 86006, сукна арт. 6425, бельтинга, диагонали. Применение лавсановой ткани арт. 86034 особенно целесообразно на рамных и камерных фильтр-прессах, обычных и автоматизированных, с выгрузкой осадка двигающейся тканью. [c.161]

Перечень, представленный в табл. 5.1, никоим образом не полный. Было подсчитано, что химической промышленностью синтезировано несколько миллионов различных химикатов (в основном органических), которых никогда раньше не было на Земле. Несмотря на то, что только небольшая часть этих химикатов производится в коммерческих масштабах, по оценкам, приблизительно треть общей продукции попадает в окружающую среду. [c.213]

На рис. 1.3 приведена схема регенерации химикатов при производстве сульфатной целлюлозы. Процесс регенерации состоит из ряда последовательных операций упаривания отработанного черного щелока, сжигания его органической части и преобразования неорганической части в компоненты варочного щелока. Регенерация химикатов значительно снижает себестои- [c.13]

Система регенерации включает ряд химических процессов, осуществляемых в специальном оборудовании [54, 206, 288, 340] и решает четыре основные задачи регенерацию варочных химикатов уменьшение загрязнений водоемов в результате сжигания органической части отработанных щелоков производство тепловой энергии использование ценных побочных продуктов. [c.352]

Как видно из рис. 18.2, важнейшее направление использования глюкозы — биохимическая переработка. В зависимости от типа применяемых дрожжей и чистоты сахарного субстрата можно осуществлять сбраживание глюкозы в этанол, выращивание кормовых дрожжей (одноклеточного белка) или брожение с получением органических кислот, спиртов и ацетона. Из неочищенных растворов глюкозы предпочитают получать многотоннажную продукцию (этанол и кормовые дрожжи), а из растворов чистой глюкозы— специальные химикаты. [c.410]

Основным направлением использования лигнина в настоящее время все еще является получение энергии. Большая часть сульфатного лигнина сжигается в процессе регенерации химикатов отработанного щелока. Теплота сгорания органических веществ щелока (23,4 МДж/кг) — важный экономический фактор в условиях роста цен на нефть и газ, несмотря на то, что сульфатный лигнин можно было бы использовать в других, более важных целях [16]. В сульфитных методах сжигание отработанных щелоков возможно только в случае натриевого, магниевого или аммониевого оснований. Возросшие требования к охране водоемов от загрязнения стимулируют использование отработанных сульфитных щелоков в качестве источника энергии. Щелока от традиционной суль- [c.417]

После использования городские сточные воды обрабатывают на станциях переработки сточных вод. Основная цель при этом состоит в предотвращении распространения бактерий и вирусов, имеющихся в сючных канализационных водах. Кроме того, имеются и другие загрязнения, удаление которых необходимо. Например, выброшенные предметы однора ювого использования, отходы пищевой промышленности, органические растворители и различные химикаты. В идеальном случае, все это необходимо удалить из воды перед тем, как вернуть ее в реки и источники. На рис. 1.32 показана схема станции очистки канализационных вод. Кратко опишем каж,1ую из стадий. [c.88]

Основным потребителем нефтяных углеводородов (отчисляемых в фонд нефтехимического сырья) в период до 2005 г. останется производство всего комплекса углеводородных мономеров и полимеров и на базе синтетических пленок, волокон и пластмасс. Эта область промышленного производства в мировом масштабе будет развиваться опережающими темпами независимо от общего спада нро.мышленного производства в капиталистических странах. Аналогичное положение сохранится и в производстве химикатов — различных производных углеводородов, т. е. органических кислот, а.минов, гликолей, хлоридов и т. н. [c.362]

При производстве бумаги, картона и древесностроительных плит сточные воды загрязнены в основном взвешенными неорганическими веществами, волокном и в незначительной степени растворенными веществами прн производстве целлюлозы — растворенными органическими и минеральными веществами, а также взвешенным волокном. Стоки вспомогательных цехов по производству химикатов и регенерации содержат минеральные растворенные и взвешенные вещества. Сточные воды целлюлозных заводов содержат также взвешенное волокно, попадающее в стоки при промывке и сортировке целлюлозы, а также при мпогократных процессах разбавления и сгущения. [c.308]

В ходе сульфитных варок лигнин сульфируется и переходит в варочный раствор в виде солей лигносульфоновых кислот - лигносуль-фонатов. Лигносульфонаты могут быть выделены из раствора обработкой солями, кислотами, органическими растворителями и различными ароматическими азотсодержащими соединениями. В промышленности получают распространение безреагентные методы выделения с использованием мембран. Обычно на производстве отработанные варочные растворы подвергают переработке с целью утилизации углеводов, а оставшийся раствор упаривают с получением концентратов, содержащих лигносульфонаты. При регенерации химикатов отработанные варочные растворы упариваются и сжигаются. Лигносульфонаты и продукты их модифицирования могут быть использованы для пластификации цементов и бетонов, в качестве диспергаторов, поверхностно-активных веществ, активных добавок, при синтезе полимерных материалов, для производства ванилина и других химических продуктов. [c.372]

О суммарном росте разнообразной продукции промышленно-С1П органического синтеза, производимой преимущественно и газообразных углеводородов нефтп, свидетельствует тот факт, что в 1938 г. продукция химикатов некаменноугольного происхождения уже в 4 раза превышала тоннаж более старой отрасли химической промышленности ироизводных, получаемых и омпонентоп каменноугольной смолы, и достигла 1 200 ООО т [8 . [c.460]

Сейчас в мировой промышленности довольно определенно обозначились два аспекта проблемы химии и технологии органических соединений серы. Первый всецело связан с получением высококачественных нефтепродуктов из сернистых и высокосернистых нефтей, второй — с получением серусодержаш,их химикатов. [c.6]

Другой альдегид, ацетальдегид, является важным химикатом для органического синтеза. Его систематическое название этаиаль. Какова его структурная формула [c.153]

Мировая промышленность нефтехимического синтеза возникла и развилась за последние 30 лет. Ни одна отрасль нромышленностп не развивалась так быстро. Уже в настоящее время более з мировой продукции органических химикатов получают из нефтяного сырья. Предполагают, что к 1970 г. доля нефтехимикатов в мировом производстве хилгаческой продукции достигнет 75% [2]. [c.9]

Содержанпе сернистых соединений в тяжелых фракциях нефтп уже определяется такими цифрами, как 10—15%, а для наиболее богатых ароматическими углеводородами с конденсированными системами высокосернистых нефтей содержание сераорганических соединений нередко превышает 50/6. Эти концентраты сернистых соединении должны привлечь к себе серьезное внимание как потенциальное ценное химическое сырье. Использование этого сырья, liOTopoe до настоящего времени все еще рассматривается как врод-] ый балласт в нефтеперерабатывающей промышленности, откроет перед промышленностью органического синтеза новые перспективы и неограниченные возможности для заводского производства новых ]и дов химикатов. [c.424]

Значительный интерес представляют новейшие данные о путях и перспективах синтеза биологически активных веществ на основе промышленно доступного 2,6-дифтортолуола. В обзоре, посвященном перспективным химикатам-добавка.м для полимеров и других органических материалов, подробно обсуждаются синтез и строение гетероциклов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный фрагмент. Бифенил и циклогексилбензол, являющиеся промышленными продуктами нефтехимии, представляют значительный интерес как сырьс для тонкого органического синтеза. Представлен анализ методов синтеза их кислород- и азотсодержащих полифункпиональных производных. [c.7]

Речь идет, конечно, не о простом увеличении числа синтезируемых соединений, но о создании научных основ производства химикатов и материалов с заданными свойствами, например полупроводников, катализаторов, особо прочных материалов, ферросплавов, лигатур, ингибиторов коррозии и солеотложения и т. д. Подобные вещества относятся к продукции малотоннажного химического производства. Но они могут принести огромный эффект в деле интенсификации любой отрасли экономики. Достаточно сказать, что на открытие новых катализаторов сегодня возлагаются основные надежды в интенсификации развития химической промышленности [5—7]. Поиск такого рода новых химикатов и материалов ведется повседневно. Задача заключается, однако, в том, чтобы его упорядочить, сделать более цленаправленным, например уподобить поиску и синтезу биологически активных веществ при помощи программирования на ЭВМ, как это делается в Институте органического синтеза АН ЛатвССР [63] и пока в немногих других научных учреждениях СССР. Решение этой задачи должно быть основано, таким образом, на принципиально новой идеологии [64], позволяющей полностью освободиться от бесчисленных проб и ошибок или, по крайней мере, сократить число опытов в 5— 10 раз. К сожалению, эта новая идеология воспринимается экспериментирующими химиками подчас консервативно. Традиционные же пути оказываются в этих поисках недостаточно эффективными. [c.275]

Для специалистов, занимающихся органическим синтезом, производством малотоннажных химикатов и реагентов, для биохимиков и биооргаников, работающих в области биотехнологии и химии природных соединений, студентов химико-технологических вузов. [c.462]

Между лабораторным и промышленным синтезом органических соединений имеется ряд принципиальных различий. Например, цена химикатов, использованных в лабораторном синтезе, обычно не имеет решающего значения, поскольку синтез проводится в сравнительно малых масштабах. Поэтому при лабораторном восстановлении кетонов в спирты можно использовать сравнительно дорогой алюмогидрид лития, в то время как в промышленности для этих целей применяют сравнительно дешевые водород и никелевый катализатор. Другим примером дешевого реагента является кислород воздуха, с помощью которого в промышленности осуществляется ряд процессов каталитического окисления. Исходный материал для промышленных синтезов также должен быть дешевым и легкодоступным в больших количествах. Поэтому такой материал в большинстве случаев получают с помощью простейших методов из указанных выше источников сырья, прежде всего из природного газа и нефти. Применяемые растворители тоже должны быть дешевыми, а кроме того (по возможности), негорючими или хотя бы малогорючими. В то время как в лабораторных условиях не составляет проблемы провести синтез с использованием в качестве растворителя нескольких литров диэтилового эфира, применение этого растворителя в промышленном производстве вызывает большие трудности, связанные с его горючестью (складирование больших количеств растворителя, соблюдение строгих предписаний техники безопасности всеми работниками и т. д.), так что он применяется только в исключительных случаях. [c.241]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

В томе II продолжается изложение Препаранивной части , начатое в томе I. Заключительные разделы посвящены идентификации органических соединений (дается подробный план выполнения идентификации), свойствам, методам очистки и приготовления важнейших реактивов, а также токсичности наиболее распространенных химикатов. Помеш,ешые здесь указатели (по методам синтеза и предметный) охватывают материал томов I и II. [c.4]

Технология производства концентратов витаминов А и Е методом омыления и экстракции органическим растворителем страдает крупными недостатками большой расход химикатов для омыления жира и экстракции витаминов из омыленной массы большие потери исходного сырья, так как [c.415]

Несмотря на то что имеется целый ряд химикатов, которые могут быть использованы в качестве фиксаторов для биологических объектов [331], обычно полагают, что для большинства тканей пригодной была бы двойная фиксация в органическом альдегиде и далее в четырехокиси осмия (оба в идентичных фиксирующих растворах). Наиболее часто используемым альдегидом является глютаральдегид (2—5%), но он должен быть смешан с I—2%-ным формальдегидом и/или акролеином, который проникает в ткани быстрее, чем диальдегид. Такая комбинация, в частности, является полезной для сохранения растительных тканей. При исиользовании акролеина необходимо предпринимать меры иредосторожности, так как он представляет собой летучую, легко воспламеняющуюся и токсическую жидкость. Конечная концентрация фиксирующего химиката диктуется образцом и составом фиксирующего раствора, но редко превышает 5% ио отношению ко всему фиксирующему раствору. Большинство тканей удобно фиксировать в течение ночи при комнатной температуре, и в течение этого времени полезно поддерживать фиксирующий раствор перемешанным. [c.229]

Другим перспективным направлением является разработка и использование неводных методов очистки полимеризата при нормальных или повышенных температурах, в частности инертных фильтрующих материалов, апротонных органических растворителей или химически активных комплексообразователей [5, 54]. Эти методы достаточно перспективны и экономичны, ибо химикаты-добавки применяются в количествах, соизмеримых с количеством используемого катализатора. В этом плане заслуживают внимания твердые сорбенты типа окиси алюминия, алюмосиликата и, особенно, иониты [5, 54, 55]. Оптимальным представляется Р1спользование доступных катионитов, например, сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом, сульфированных госси-пола или госсипо.товой смолы в Н-форме в варианте с предварительной обработкой полимеризата небольшими количествами Сз-Сз-спиртов (для А1С1з) [54 . В этом случае ионит проявляет способность к ионному обмену и физической сорбции, что иллюстрируется следующими реакциями [c.348]

Подземные воды крайне важны для человека, поскольку это основной источник питьевой воды. Например, в США более 50% населения использует подземные воды как источник питьевой воды. Поэтому качество грунтовых вод становится очень важным фактором, и в большинстве развитых стран вода для потребления человеком должна соответствовать определенным стандартам. Грунтовые воды могуг не соответствовать стандартам качества воды, поскольку содержат растворенные составляющие, появляющиеся как из природных, так и антропогенных источников. Типичные механизмы антропогенного загрязнения подземных вод приведены на рис. 3.32. В США основную угрозу для подземных вод составляет утечка из подземных цистерн, сток отходов из септиктенков, сток с сельскохозяйственных полей, мест захоронения городских отходов, а также заброшенных хранилищ вредных отходов. К наиболее часто упоминаемым загрязнителям, поступающим из этих источников, относятся нитраты, пестициды, летучие органические соединения, бензо-Продукты, металлы и синтетические органические химикаты. [c.145]

Из дегазатора освобожденную от газов и усредненную суспензию лигнина непрерывно насосом 4 подают через дозирующий бачок 5 на многосекционный ленточный вакуум-фильтр 6, на котором лигнин отделяют от маточного раствора и промывают от сопутствующих примесей водой. Фильтрат в виде концентрированного раствора сульфата натрия и органических веществ в основном нелигнинного характера отбирают через ресивер 7 и насосом 8 подают в цикл регенерации химикатов целлюлозного производства. [c.36]

Посторонние включения в осаждаемой пленке могут иметь неорганическое и -органическое происхождение. Неорганические включения — это примеси, содержащиеся в применяемых химикатах и анодах, в воде, вещества, образующиеся в результате протекания в ванне побочных химических и электрохимических реакций. Органические включения вводят в состав ванны в качестве диспергаторов и глянцеобразователей, которые по мере выработки электролита и при перегреве коагулируют, образуя мешающие примеси. Оба вида включений распределены в объеме ванны или концентрируются на электродах в виде шлама (шламообразова-ние). Для устранения посторонних включений применяют фильтрацию, проработку на вспомогательный катод, шламоулавлива-тели. [c.102]

Упаренный щ е л о к сжигают в регенерационной печн (содорегенерационном агрегате). Для компенсации снижения суль-фидности к упаренному ц елоку добавляют сульфат натрия и второстепенные химикаты, такие, как Ма. СО.., и ТЧ-азЗО . Иногда также добавляют элементарную серу и шлам от очистки печного газа. Регенерационная печь выполняет две основные функции сжигание органических веществ с выделением тепла, используемого для получения технологического пара получение неорганического плава, при растворении которого образуется так называемый зеленый щелок. [c.352]